QCM : Cellule musculaire et contraction (5 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Concernant l’organisation du myocyte et du muscle strié squelettique :

Dans l’organisation musculaire, les myofibrilles se situent entre les faisceaux et les tendons.
Le myocyte contient plusieurs noyaux ainsi que des centaines de myofibrilles protéiques.
Le myocyte résulte de la division d’une seule cellule et possède un noyau unique.
Le myocyte est une grande cellule qui s’étend sur la longueur du muscle.
L’organisation comprend des tendons, des muscles, des faisceaux, des myocytes et des myofibrilles.

Le myocyte contient plusieurs noyaux ainsi que des centaines de myofibrilles protéiques. · Le myocyte est une grande cellule qui s’étend sur la longueur du muscle. · L’organisation comprend des tendons, des muscles, des faisceaux, des myocytes et des myofibrilles.

Explication

Le myocyte s’étend sur la longueur du muscle, provient de la fusion de plusieurs cellules et possède plusieurs noyaux ainsi que de nombreuses myofibrilles. L’organisation du muscle strié squelettique suit l’ordre tendons, muscles, faisceaux de fibres, myocytes et myofibrilles ; le myocyte n’est donc pas mononucléé et les myofibrilles ne se placent pas entre les faisceaux et les tendons.

2. Une analyse de cellule musculaire met en évidence un cytosquelette particulier. Quelles caractéristiques lui correspondent ?

L’actine appartient au cytosquelette particulier, tandis que la myosine en est exclue.
La cellule musculaire possède un cytosquelette particulier constitué d’actine et de tubuline.
La myosine fait partie du cytosquelette particulier de la cellule musculaire.
Le cytosquelette musculaire particulier est composé de myosine et de kératine.
La cellule musculaire est spécialisée et son cytosquelette comprend de l’actine.

La myosine fait partie du cytosquelette particulier de la cellule musculaire. · La cellule musculaire est spécialisée et son cytosquelette comprend de l’actine.

Explication

La cellule musculaire est spécialisée et son cytosquelette particulier associe actine et myosine. La kératine et la tubuline ne sont pas les composants indiqués ici, et l’actine comme la myosine font partie de ce cytosquelette.

3. Lors de la contraction d’une fibre musculaire, quelles évolutions caractérisent le mécanisme du coulissage ?

Les têtes contractiles de myosine peuvent se fixer aux filaments d’actine.
Les filaments d’actine coulissent le long des filaments de myosine.
La bande claire diminue de taille au cours du raccourcissement de la myofibrille.
Le passage de la tête de myosine vers l’état de haute énergie provoque le coulissage de l’actine.
La bande sombre diminue de taille parce que l’actine coulisse le long de la myosine.

Les têtes contractiles de myosine peuvent se fixer aux filaments d’actine. · Les filaments d’actine coulissent le long des filaments de myosine. · La bande claire diminue de taille au cours du raccourcissement de la myofibrille.

Explication

La bande claire diminue et les filaments d’actine coulissent le long de la myosine pendant la contraction. Les têtes contractiles capables de se fixer à l’actine sont celles de myosine, et le passage de leur état de haute énergie à leur état de basse énergie provoque le coulissage de l’actine et la contraction de la fibre.

4. Dans une expérience, une fibre musculaire reçoit de l’ATP, dont l’hydrolyse produit de l’ADP et du phosphate inorganique. Quelles propositions sont exactes ?

L’hydrolyse de l’ATP produit de l’ADP et du phosphate inorganique.
L’hydrolyse de l’ATP libère l’énergie stockée dans sa liaison.
L’énergie libérée peut fournir l’énergie nécessaire à la contraction musculaire.
La contraction de la fibre musculaire nécessite l’hydrolyse de l’ATP.
L’hydrolyse de l’ATP en ADP et phosphate consomme l’énergie de la liaison.

L’hydrolyse de l’ATP produit de l’ADP et du phosphate inorganique. · L’hydrolyse de l’ATP libère l’énergie stockée dans sa liaison. · L’énergie libérée peut fournir l’énergie nécessaire à la contraction musculaire. · La contraction de la fibre musculaire nécessite l’hydrolyse de l’ATP.

Explication

La contraction musculaire nécessite l’hydrolyse de l’ATP, qui produit de l’ADP et du phosphate inorganique en libérant l’énergie de sa liaison. Cette énergie peut contribuer à la contraction ; l’hydrolyse ne consomme pas l’énergie stockée dans la liaison.

5. Un bilan génétique révèle une anomalie du gène DMD chez un patient atteint de la maladie de Duchenne. Quelles propositions caractérisent cette maladie ?

Les mutations de DMD entraînent une production excessive de dystrophine dans le muscle.
Les mutations du gène DMD, situé sur le chromosome X, entraînent un déficit total en dystrophine.
La maladie se manifeste par une dégénérescence des myofibrilles plutôt que des fibres musculaires.
Le déficit observé en dystrophine est partiel, tandis que le gène DMD est autosomique.
Les mutations responsables concernent le gène DMD situé sur le chromosome Y.

Les mutations du gène DMD, situé sur le chromosome X, entraînent un déficit total en dystrophine.

Explication

La maladie est liée à des mutations du gène DMD sur le chromosome X qui entraînent un déficit total en dystrophine. Elle s’accompagne d’une dégénérescence des fibres musculaires; les localisations chromosomiques et les effets sur la dystrophine proposés dans les autres affirmations sont inexacts.

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Qu’est-ce qu’un myocyte ?

Une grande cellule qui s’étend sur la longueur du muscle.

Comment se forme un myocyte ?

Par fusion de plusieurs cellules.

Combien de noyaux et de myofibrilles un myocyte possède-t-il ?

Plusieurs noyaux et des centaines de myofibrilles protéiques.

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