QCM : Contrôle nerveux et transmission synaptique (11 questions)

Explication

Selon $U=R\times I$, $4\,\mathrm{M\Omega}\times2\,\mathrm{nA}=8\,\mathrm{mV}$. La membrane peut stocker des charges comme un condensateur, et sa tension représente une différence de répartition des charges ; le calcul ne donne pas $2\,\mathrm{mV}$.

Explication

Le potentiel d’équilibre est la différence de potentiel qui compense la différence de concentration d’un ion entre les deux côtés d’une membrane hémiperméable. Les pompes contribuent à la répartition des charges, tandis que les canaux fournissent les voies du courant et la résistance.

Explication

La pompe utilise l’ATP pour faire sortir trois Na⁺ et faire entrer deux K⁺, entretenant ainsi les gradients. La perméabilité potassique dominante rapproche le potentiel de repos de $E_K$, sans l’y rendre égal. La diffusion passive du K⁺ crée un potentiel qui s’oppose à son gradient; les rapports ioniques inversés et la prédominance du sodium sont incorrects.

Explication

Dans les fibres myélinisées, les canaux Na⁺ se concentrent aux nœuds de Ranvier et permettent au potentiel d’action de progresser de nœud en nœud. Cette propagation saltatoire est rapide. La répartition uniforme et la propagation continue décrivent les fibres non myélinisées.

Explication

Les cellules de Schwann forment la myéline dans le système nerveux périphérique, tandis que les oligodendrocytes la forment dans le système nerveux central. Les deux attributions inversées sont donc erronées; les cellules de Schwann ne sont pas les cellules formatrices de la myéline centrale.

Explication

Le potentiel d’action est le signal élémentaire d’un axone et son amplitude reste constante. Le potentiel global, lui, résulte de la somme des réponses électriques des fibres constituant le nerf. Le recrutement de fibres peut modifier le potentiel global, mais n’accroît pas l’amplitude du potentiel d’action d’un axone.

Explication

Dans une synapse électrique, les ions et la dépolarisation passent directement entre cellules, sans neurotransmetteur ni délai associé à sa libération. Ces synapses jouent un rôle important dans le système nerveux immature, sont relativement rares chez l’adulte et sont majoritairement retrouvées chez les invertébrés; les deux dernières propositions inversent ces caractéristiques.

Explication

Après l’arrivée du message, les vésicules migrent vers la fente synaptique et libèrent les neurotransmetteurs par exocytose. Ceux-ci peuvent ensuite se fixer aux récepteurs; la fixation ne précède donc pas la migration des vésicules. La genèse d’un nouveau message est éventuelle et intervient après la fixation aux récepteurs, non avant. Enfin, les neurotransmetteurs sont dégradés ou recapturés, et non éliminés par exocytose dans la fente.

Explication

Les neurotransmetteurs comprennent plusieurs catégories, notamment les monoamines, les endorphines, les acides aminés, diverses substances chimiques, les neuropeptides et le monoxyde d’azote; les acides nucléiques ne figurent pas dans cette classification. Les catécholamines citées dérivent de la tyrosine et non du tryptophane. La sérotonine dérive du tryptophane, tandis que l’histamine dérive de l’histidine.

Explication

Le dépassement du seuil déclenche un potentiel d’action, et plusieurs PPSE successifs d’un neurone peuvent l’atteindre par sommation temporelle. Les PPSE favorisent ce déclenchement, tandis que les PPSI l’empêchent; le seuil pertinent est celui de dépolarisation, non d’hyperpolarisation.

Explication

Le système nerveux coordonne les mouvements musculaires et contrôle les organes. Les informations sensorielles vont vers les centres nerveux, tandis que les informations motrices sont dirigées vers les effecteurs.