Qu'est-ce qu'une cible médicamenteuse ?
Une structure sur laquelle agit un médicament.
Sur quelle enzyme la rifampicine se fixe-t-elle ?
Sur l'ARN-polymérase de la mycobactérie.
Quelle différence principale existe entre médicaments pharmacothérapeutiques et poisons ?
Les médicaments produisent des effets thérapeutiques, les poisons des effets toxiques.
Que peut devenir un médicament à certaines doses ?
Un médicament peut devenir toxique.
Quels neurotransmetteurs certains antidépresseurs inhibent-ils la recapture?
La sérotonine, la dopamine, l’acétylcholine et la noradrénaline.
Quel est le statut du mécanisme d’action du paracétamol?
Il reste non clarifié malgré une découverte récente.
Sur quels ions les chélateurs se fixent-ils?
Sur des ions comme Fe2+, Fe3+ ou le phosphore.
Quelle est la fonction des surfactants?
Ils modifient les propriétés physiques de surface.
Que font les adsorbants intestinaux?
Ils captent des substances dans l’intestin.
Quel est le rôle des agents modifiant le pH?
Ils neutralisent ou modifient l’acidité.
Quelle est la réaction chimique entre bicarbonate de sodium et acide chlorhydrique gastrique?
Quelles sont les cibles exogènes des antibiotiques et antiviraux ?
Les bactéries, virus, champignons et parasites pathogènes.
Quel est le mécanisme d'action des pénicillines ?
Elles inhibent la synthèse de la paroi bactérienne.
Quel effet indésirable grave peuvent provoquer les pénicillines ?
Des réactions allergiques violentes.
Quelle synthèse les macrolides inhibent-ils ?
La synthèse des protéines bactériennes.
Quel enzyme les macrolides inhibent-ils, causant des interactions médicamenteuses ?
Le cytochrome P450 3A4.
Comment sont administrés les aminosides ?
Uniquement par voie intraveineuse.
Pourquoi les aminosides nécessitent-ils un suivi thérapeutique hospitalier ?
À cause de leur néphrotoxicité et ototoxicité.
Dans quel contexte les aminosides sont-ils utilisés ?
Lors d’infections résistantes.
Que décrit la pharmacocinétique d'un médicament ?
L'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion du médicament.
Qu'étudie la pharmacodynamie ?
L'action d'un médicament sur sa cible et la réponse du système.
Que compense un mécanisme substitutif ?
La diminution d'une molécule endogène.
Comment agit un mécanisme modulateur ?
Il modifie directement l'activité d'une cible moléculaire.
Que fait un agoniste sur un récepteur ?
Il stimule le récepteur en mimant son ligand endogène.
Comment agit un antagoniste sur un récepteur ?
Il se lie sans activer et inhibe la réponse du ligand endogène.
Qu'est-ce qu'un ligand orthostérique ?
Un ligand qui se lie au site du ligand endogène et peut entrer en compétition.
Quel effet produit un ligand allostérique ?
Un effet non compétitif inhibiteur ou activateur en se liant à un site distinct.
Qu'est-ce qu'une molécule pharmacologique ?
Une substance synthétique ou naturelle avec un principe actif thérapeutique.
Sur quoi repose la spécificité dans l'interaction médicament-récepteur ?
Sur la complémentarité entre le pharmacophore et la cible.
Que désigne la sélectivité dans l'interaction médicament-récepteur ?
Une interaction préférentielle avec un membre d'une famille de protéines homologues.
Quelle est la formule de la constante de dissociation ?
.
Que vaut la concentration de médicament libre à l'équilibre quand 50 % des récepteurs sont liés ?
Elle est égale à .
Que signifie une faible valeur de pour un médicament ?
Une forte affinité du médicament pour sa cible.
Combien de cibles moléculaires de médicaments sont répertoriées chez l’être humain ?
Environ 350 cibles moléculaires.
Quelle proportion des cibles moléculaires sont des récepteurs couplés aux protéines G ?
25 % des cibles moléculaires.
Qu'est-ce que la transduction en biologie cellulaire ?
La transmission d’une information moléculaire à la cellule via un récepteur et son ligand.
Quels types de récepteurs impliquent la transduction directe ?
Les récepteurs-canaux, à activité enzymatique, transporteurs et pompes ioniques.
Quels types de récepteurs impliquent la transduction indirecte ?
Les RCPG, récepteurs à activité tyrosine kinase, enzymes intracellulaires et récepteurs nucléaires.
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1. Qu’appelle-t-on une cible médicamenteuse ?
2. Quel enchaînement décrit correctement l’action thérapeutique de la rifampicine contre la mycobactérie ?
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