Qu'est-ce que la stérilisation ?
La stérilisation élimine tous les micro-organismes vivants sur un objet nettoyé.
Quelle probabilité d'avoir un micro-organisme viable après stérilisation ?
Elle est inférieure ou égale à 1 pour 1 million.
Quel est le seuil de contamination résiduelle en stérilisation ?
Le seuil est de 10⁻⁶.
Quelle méthode est principalement utilisée pour la stérilisation en établissement de soins ?
La stérilisation est principalement réalisée à la vapeur d’eau.
Quelles étapes comprend la pré-désinfection des dispositifs médicaux ?
Elle comprend immersion rapide, brossage si nécessaire, rinçage, égouttage et séchage à l’air libre.
Pourquoi la pré-désinfection doit-elle être réalisée au plus près de l’utilisation ?
Pour empêcher la fixation des matières organiques, diminuer la population microbienne et protéger personnel et environnement.
Quelle est la durée de validité de la solution détergent-désinfectant ?
Elle est valable 24 heures.
Quand doit-on renouveler la solution détergent-désinfectant ?
Dès qu’elle est souillée.
Quelle est la dilution pour ANIOS CLEAN EXCEL D ?
25 ml pour 5 litres d’eau.
Combien de temps les dispositifs médicaux doivent-ils être immergés ?
Pendant 15 minutes.
Quelles précautions d’hygiène sont obligatoires et recommandées lors de la pré-désinfection ?
Le port de gants à usage unique est obligatoire et le port de lunettes de protection est recommandé.
Quelles étapes comprend le cycle du laveur-désinfecteur ?
Rinçage à l’eau froide, lavage à 45–50 °C, rinçage thermique à plus de 93 °C, séchage à l’air chaud filtré.
À quelle température se fait le lavage dans un laveur-désinfecteur ?
Entre 45 et 50 °C.
Quelle est la température minimale du rinçage avec désinfection thermique ?
Plus de 93 °C.
Combien de temps dure un cycle de lavage du laveur-désinfecteur ?
Environ 1 heure.
Quelles étapes comprend la recomposition des dispositifs médicaux ?
La recomposition comprend la vérification, le tri, le contrôle et la reconstitution.
Quels sont les trois types de conditionnement des dispositifs médicaux ?
Les sachets et gaines, les feuilles de papier crêpé ou non tissé, et les conteneurs métalliques.
Qu'impose l'intégrité du conditionnement pour un dispositif médical ?
Elle garantit le maintien de l'état de stérilité.
Quel indicateur possèdent les sachets et gaines pour l'autoclave ?
Un indicateur colorimétrique qui vire du rose au brun.
Quel aspect des sachets et gaines doit être respecté lors de l'ouverture ?
Le sens d'ouverture doit être respecté.
Quelles sont les principales méthodes de stérilisation ?
La vapeur d’eau, l’oxyde d’éthylène, le gaz plasma à basse température et les rayonnements ionisants.
Sur quoi repose la stérilisation à la vapeur ?
Sur la diffusion de la vapeur dans toutes les directions.
Quel est le rôle de la chaleur dans la stérilisation à la vapeur ?
La chaleur est libérée au contact des dispositifs.
Comment la stérilisation à la vapeur détruit-elle les bactéries ?
Par dénaturation des protéines bactériennes par hydrolyse.
Quelle température et durée exige le plateau du cycle de stérilisation à la vapeur ?
134 °C pendant 18 minutes.
Quelle pression est nécessaire pendant le cycle de stérilisation à la vapeur ?
Environ 3 bar.
Quelles sont les phases du cycle de stérilisation à la vapeur ?
Pré-traitement, plateau de stérilisation, puis phase de séchage.
À quelle température et pression se déroule le plateau de stérilisation ?
À 134 °C pendant 18 minutes à 3,2 bar.
À quelle fréquence réalise-t-on un test de vide sur l’autoclave ?
Une fois par semaine.
Quel est l’objectif principal du test de vide sur l’autoclave ?
Vérifier l’étanchéité de l’autoclave.
Qu’est-ce que le test de vide vérifie spécifiquement sur l’autoclave ?
L’efficacité des joints de porte.
Quand réalise-t-on le test de Bowie-Dick ?
Tous les jours avant la production.
Quel est le but du test de Bowie-Dick ?
Vérifier la production d’une vapeur de bonne qualité.
Que contrôle l’agent avant de libérer une charge ?
Le graphe et le ticket numérique du cycle.
Quels aspects physiques vérifie l’agent avant de libérer une charge ?
L’absence d’humidité et l’intégrité des emballages.
Quel indicateur visuel l’agent vérifie-t-il avant de libérer une charge ?
Le virage des témoins de passage.
Quelles informations doit porter l'étiquette d'une charge conforme ?
La date de stérilisation, le numéro d’autoclave et la date de péremption.
En combien de temps les dispositifs stérilisés sont-ils disponibles au bloc opératoire ?
En 5 heures après validation.
Quel est le délai de mise à disposition des dispositifs stérilisés aux services de soins ?
Entre 24 et 72 heures après validation.
De quoi le service utilisateur est-il responsable concernant les dispositifs stérilisés ?
De l’organisation, du stockage, et de la vérification de la date de péremption et de l’état de l’emballage.
Qui est responsable du service de stérilisation depuis décembre 2000 ?
Un pharmacien chef de service.
Quelle autorisation doit obtenir le service de stérilisation ?
L’autorisation de l’ARS.
Que décrit l’arrêté du 22 juin 2001 sur la pharmacie hospitalière ?
Les actions et processus pour une stérilisation intégrée à un système qualité.
Quelles structures touchent les actes à risque ?
Le système nerveux central, la rétine et la muqueuse olfactive.
Quelle différence principale existe entre un dispositif à usage unique et un usage multiple ?
Le dispositif à usage unique est jeté après usage, l’autre est nettoyé et stérilisé.
Quel est le coût d’un set de suture à usage unique ?
2,20 euros.
Quel est le coût d’achat des instruments réutilisables ?
200 euros.
Quel est le coût par stérilisation des instruments réutilisables ?
10 euros par stérilisation.
Teste tes connaissances avec un QCM de 21 questions sur Stérilisation des dispositifs médicaux.
1. Quel est l’objectif principal de la stérilisation appliquée à un objet parfaitement nettoyé ?
2. Quel seuil de probabilité résiduelle définit l’état stérile après un procédé de stérilisation ?
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