Qu'est-ce que la prise en charge médicamenteuse selon l'arrêté du 6 avril 2011 ?
Un processus pluridisciplinaire visant l'utilisation sécurisée, appropriée et efficiente du médicament.
Quelles étapes comprend la prise en charge médicamenteuse ?
La prescription, dispensation, approvisionnement, transport, stockage et administration.
Que peut provoquer chaque étape de la prise en charge médicamenteuse ?
Des erreurs potentielles mettant en jeu la sécurité du patient.
Quels critères la prise en charge médicamenteuse doit-elle respecter pour le patient ?
Le bon médicament, la bonne posologie, la bonne voie, le bon moment et les bonnes conditions.
Quelles informations la prescription doit-elle préciser selon l'arrêté du 6 avril 2011 ?
La prescription doit préciser le prescripteur, la date, le médicament, la posologie, le mode d’administration, la durée du traitement, l’identité, l’âge, la taille et le poids du patient.
Qui établit et met à jour la liste des personnes habilitées à prescrire ?
La direction de l’établissement.
À qui la liste des prescripteurs est-elle transmise après mise à jour ?
À la pharmacie.
Qu'est-ce que la dispensation selon l'arrêté du 6 avril 2011 ?
La dispensation associe l’analyse pharmaceutique, la préparation des doses, la délivrance et les conseils d’usage.
Quelles sont les principales modalités de dispensation ?
La dispensation globale, la dispensation reglobalisée et la dispensation nominative journalière ou autre.
Sur quoi repose la réception des médicaments en pharmacie à usage intérieur ?
Sur le rapprochement entre bon de commande, bon de livraison et médicaments livrés.
Quand le dispositif européen de sérialisation est-il entré en vigueur ?
Le 9 février 2019.
Quel est l'objectif du dispositif européen de sérialisation ?
Lutter contre la falsification des médicaments dans les établissements de santé.
Qu'impose l'arrêté du 6 avril 2011 pour le transport entre pharmacie et unités de soins ?
Respecter l’hygiène, la sécurité, le maintien des températures, la fermeture appropriée et la rapidité.
Comment les médicaments sont-ils stockés dans les unités de soins selon l'arrêté du 6 avril 2011 ?
Dans des locaux, armoires ou dispositifs fermés à clef selon une organisation définie par le pharmacien et le cadre de santé.
Quels critères doivent permettre d'identifier les médicaments jusqu'à leur administration ?
Dénomination, dosage, forme pharmaceutique, voie d’administration, lot et date limite d’utilisation.
Qui peut réaliser l'administration d'un soin ?
Des professionnels habilités comme les infirmiers diplômés d’État et les médecins.
Que faut-il vérifier avant l'administration d'un médicament ?
L'identité du patient, la prescription écrite, la date de péremption, l'aspect et le mode d'administration du médicament.
Que faire si un médicament n'a pas été administré ?
Tracer l'information sur le support de prescription et informer le prescripteur et le pharmacien.
Que vérifier avant de broyer un médicament ?
L'existence d'une forme buvable et la possibilité d'écraser le médicament.
Comment doit-on administrer un médicament broyé ?
Immédiatement avec un véhicule neutre.
Comment est géré le traitement personnel du patient ?
Selon une procédure garantissant la continuité des soins et la sécurité.
Que devient le traitement personnel du patient à sa sortie ?
Il est rendu au patient.
Qu'est-ce qu'une erreur médicamenteuse selon le SPFC 2006 ?
C'est une omission ou acte non intentionnel dans le processus de soins impliquant un médicament.
Quelle distinction existe entre erreur médicamenteuse avérée et potentielle ?
L'erreur avérée a eu lieu, la potentielle est seulement possible.
Qu'est-ce qu'un événement indésirable médicamenteux ?
C'est un dommage lié à la prise en charge médicamenteuse.
Qu'est-ce qu'un événement indésirable grave ?
C'est un dommage lié aux soins causant décès, danger vital, hospitalisation, incapacité ou anomalie congénitale.
Qu'est-ce qu'un médicament à risque ?
Un médicament dont les erreurs peuvent avoir des conséquences graves sur la santé.
Quels médicaments sont considérés à risque ?
Les anticoagulants, antiarythmiques, agonistes adrénergiques IV, digitaliques IV, insuline, anticancéreux, électrolytes concentrées et gaz médicaux.
Quels patients sont considérés à risque ?
Les insuffisants rénaux ou hépatiques, enfants, nouveau-nés, personnes âgées, femmes enceintes ou allaitantes.
Que combine la gestion des risques ?
Une évaluation a priori des dangers et une analyse a posteriori des événements indésirables.
Quel est l'usage de l'outil Interdiag selon ANAP ?
Il permet l'auto-évaluation et la gestion des risques médicamenteux en unité de soins.
Que fait la revue de morbi-mortalité ?
Elle analyse collectivement et interdisciplinairment les causes d'un événement indésirable.
Que fait le comité de revue d'expérience ?
Il examine tous les événements indésirables d'un secteur sur une période donnée.
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1. Quelle définition décrit le mieux la prise en charge médicamenteuse dans un établissement de santé ?
2. Laquelle de ces séquences regroupe des étapes de la prise en charge médicamenteuse ?
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