Qu'est-ce que la communication cellulaire permet aux cellules de faire ?
Percevoir leur environnement et y répondre.
Quel est le but de la communication cellulaire dans un organisme pluricellulaire ?
Coordonner le fonctionnement et le devenir des cellules.
Qu'assure la communication cellulaire pour l'organisme pluricellulaire ?
L'autonomie, la survie et la prolifération.
Qu'impose la communication directe entre cellules ?
Un contact direct sans sécrétion de molécule signal.
Sur quoi repose la communication indirecte entre cellules ?
Sur la transmission d'une molécule chimique, d'un signal électrochimique ou d'un photon.
Quelles molécules peuvent traverser la bicouche lipidique ?
Les molécules hydrophobes généralement lipidiques.
Quels exemples de molécules hydrophobes traversent la membrane ?
Les stéroïdes, eicosanoïdes et la vitamine D.
Quelles molécules sont généralement hydrophiles en communication cellulaire ?
Les molécules protéiques.
Quels exemples de molécules hydrophiles sont impliquées en communication ?
Les facteurs de croissance, cytokines et hormones.
Qu'impose la signalisation juxtacrine entre cellules ?
Un contact direct entre cellules avec une molécule liée à la membrane.
Sur quoi reposent les signalisation endocrine, paracrine, autocrine et synaptique ?
Sur une sécrétion dans un milieu.
Que sécrète la signalisation endocrine dans le sang ?
Une hormone.
Quel avantage offre la sécrétion hormonale dans la signalisation endocrine ?
Une grande dispersion du signal.
Quelle est la différence principale entre récepteurs de surface et récepteurs cytoplasmiques ?
Les récepteurs de surface détectent des signaux à la membrane, les cytoplasmiques passent dans le noyau.
Qu'est-ce que l'interaction ligand-récepteur ?
Une liaison spécifique entre deux protéines provoquant un changement de conformation du récepteur.
Pourquoi la liaison ligand-récepteur est-elle stéréospécifique ?
Parce qu'elle repose sur des interactions faibles non covalentes.
Comment une cascade de signalisation transmet-elle le signal ?
Elle utilise des protéines relais, adaptatrices, d’échafaudage et des seconds messagers.
Quels sont les seconds messagers intracellulaires cités ?
L’AMPc, le diacylglycérol et le Ca2+.
Comment Grb2 interagit-il dans la voie des MAP kinases ?
Grb2 se fixe à une phosphotyrosine par son domaine SH2.
Quelle est la fonction de SOS dans la voie des MAP kinases ?
SOS se fixe à Grb2 par son domaine SH3.
Quel rôle joue le facteur d’échange GEF dans la voie des MAP kinases ?
Il favorise le remplacement du GDP par du GTP et active RAS.
Sur quoi repose la régulation négative de la signalisation ?
Sur la dégradation des seconds messagers, contrôle de la phosphorylation, régulation des petites protéines G, désensibilisation des récepteurs et production de protéines inhibitrices.
Comment les récepteurs couplés aux canaux ioniques produisent-ils un signal ?
Par un flux d’ions générant un signal électrique.
Quelle est l'action des récepteurs couplés aux protéines G ?
Ils activent des relais via le GTP.
Comment fonctionnent les récepteurs couplés aux enzymes ?
Ils déclenchent une cascade par activité enzymatique.
Combien de domaines transmembranaires possèdent les récepteurs couplés aux protéines G ?
Ils possèdent 7 domaines transmembranaires.
Quelle homogénéité caractérise la famille des récepteurs couplés aux protéines G ?
Ils forment une famille très homogène.
Quelle diversité de ligands est associée aux récepteurs couplés aux protéines G ?
Ils sont associés à des ligands très hétérogènes.
Qu'est-ce qu'un récepteur tyrosine-kinase ?
Une protéine monomérique avec un domaine transmembranaire, un domaine extracellulaire de liaison et un domaine intracellulaire tyrosine-kinase.
Que se passe-t-il après la liaison du ligand à un RTK ?
Le récepteur se dimérise, s’autophosphoryle, recrute et active des médiateurs pour transmettre le signal.
Sur quelles cellules agit le récepteur HER1 ou ErbB1 ?
Sur les cellules épithéliales.
Que régule le récepteur HER1 ou ErbB1 ?
La prolifération, la survie et la différenciation des cellules épithéliales.
Quelle est la première étape de la signalisation de l’EGF après liaison du ligand ?
La transconformation du récepteur.
Quelles étapes suivent la dimérisation dans la signalisation de l’EGF ?
L’autophosphorylation, le recrutement de protéines, l’activation de voies, la transmission par seconds messagers et la terminaison du signal.
Comment se termine le signal EGF ?
Par déphosphorylation d’EGFR, internalisation du complexe, dégradation des seconds messagers et extinction de RAS.
À quelle famille de ligands appartient le TGFβ ?
À une grande famille de ligands polypeptidiques.
Quel est le premier récepteur auquel se lie le ligand TGFβ ?
Le récepteur RII.
Qu'est-ce qu'un récepteur couplé aux protéines G ?
Un récepteur à 7 domaines transmembranaires activant un effecteur via une protéine G.
De quelles sous-unités sont composées les protéines G hétérotrimériques ?
Alpha, bêta et gamma.
Quelle sous-unité porte les chaînes lipidiques positionnant la protéine G sous la membrane ?
La sous-unité gamma.
Quel échange moléculaire active une protéine G hétérotrimérique ?
L’échange du GDP contre du GTP.
Quel effet a l'inhibition de l'activité GTPasique de Gαs dans le choléra ?
Elle augmente l'AMPc.
Quelle conséquence provoque l'augmentation d'AMPc dans le choléra ?
Elle inverse les transports d'eau et de chlore.
Quel symptôme résulte de l'inversion des transports d'eau et de chlore dans le choléra ?
Des diarrhées.
Quelles cibles peuvent viser les inhibiteurs dans l'inhibition des voies de transduction ?
Les interactions entre domaines SH2, SH3, PH, la farnésyltransférase, ou les activités enzymatiques.
Quels types d'inhibiteurs peuvent agir sur les activités enzymatiques dans les voies de transduction ?
Des inhibiteurs directs ou une régulation allostérique.
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1. Quelle séquence décrit correctement la signalisation du TGFβ par ses récepteurs ?
2. Quelle caractéristique distingue un récepteur couplé aux protéines G d’un récepteur tyrosine-kinase ?
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