QCM : Communication intercellulaire — 22 questions

Explication

La communication intercellulaire permet à une cellule de détecter son environnement et d’adapter sa réponse de manière coordonnée. Le maintien d’un équilibre interne stable relève plutôt de l’homéostasie.

Explication

L’homéostasie regroupe les processus qui maintiennent un équilibre interne stable malgré les variations de l’environnement. La communication intercellulaire concerne plutôt la perception d’un signal et la réponse coordonnée à ce signal.

Explication

La communication juxtacrine nécessite un contact direct de membrane à membrane entre les cellules concernées. Un ligand soluble est au contraire libéré dans le milieu extracellulaire et peut agir sans contact membranaire direct.

Explication

La réponse dépend notamment du type de récepteur exprimé par la cellule et des mécanismes associés à ce récepteur. La structure du ligand ne change pas nécessairement selon la cellule ciblée.

Explication

La signalisation juxtacrine repose sur un contact direct de membrane à membrane et peut impliquer des molécules comme Notch. La signalisation paracrine agit localement sur des cellules voisines sans contact membranaire direct.

Explication

La signalisation autocrine se produit lorsque la cellule émettrice répond elle-même au signal soluble qu’elle a sécrété. La signalisation paracrine cible des cellules voisines, tandis que l’endocrinie agit à longue distance par le sang.

Explication

La signalisation endocrine utilise la circulation sanguine pour transporter un ligand vers des cibles éloignées, comme dans le cas de l’insuline. Une action locale entre cellules voisines correspond plutôt à la paracrinie.

Explication

Les ligands liposolubles peuvent traverser la membrane plasmique et se lier à des récepteurs cytosoliques ou nucléaires. Les ligands hydrosolubles ne traversent pas librement la membrane et nécessitent des récepteurs membranaires.

Explication

Les protéines solubles, comme certains facteurs de croissance et cytokines, sont sécrétées dans le milieu extracellulaire. Les protéines membranaires restent attachées à la membrane de la cellule qui les exprime et peuvent participer à une signalisation par contact.

Explication

Le récepteur membranaire possède un domaine extracellulaire qui reconnaît le ligand, une région transmembranaire et un domaine intracellulaire qui relaie le signal. L’erreur fréquente consiste à attribuer la liaison du ligand au domaine intracellulaire, alors qu’elle se produit à l’extérieur de la cellule.

Explication

Les récepteurs couplés aux protéines G font partie des grandes familles de récepteurs membranaires, avec les récepteurs à activité enzymatique, les récepteurs canaux ioniques et les récepteurs dimères. Les autres propositions ne correspondent pas à des familles de récepteurs membranaires établies ici.

Explication

La fixation du neurotransmetteur ouvre directement le pore du récepteur canal, ce qui permet le passage d’ions et modifie le potentiel postsynaptique. La phosphorylation et l’activation d’une protéine G décrivent d’autres types de récepteurs membranaires.

Explication

La liaison du ligand active le domaine kinase, qui peut autophosphoryler le récepteur ou phosphoryler une autre protéine messagère, généralement avec consommation d’ATP. L’ouverture d’un pore relève d’un récepteur canal, tandis que les autres séquences concernent les RCPG ou Notch.

Explication

La dimérisation rapproche les deux sous-unités, induit un changement de conformation et permet l’autophosphorylation des domaines intracellulaires, suivie du recrutement de protéines d’ancrage. L’activation d’une protéine G ou d’un canal ionique correspond à d’autres mécanismes de signalisation.

Explication

Dans un RCPG, la fixation du ligand provoque un changement de conformation, le recrutement d’une protéine G, puis l’activation d’une enzyme transmembranaire voisine et d’une cascade de signalisation. L’ouverture directe d’un pore, l’autophosphorylation et le clivage caractérisent respectivement d’autres familles de récepteurs.

Explication

Après sa phosphorylation par JAK, STAT est libéré, forme un dimère, se transpose dans le noyau et se fixe aux promoteurs pour induire la transcription. L’ouverture d’un canal ou l’activation d’une protéine G ne fait pas partie de cette séquence.

Explication

Le contact Notch-Delta entraîne un clivage extracellulaire puis un troisième clivage intracellulaire de Notch, libérant son domaine intracellulaire, qui déclenche une cascade de différenciation dans la cellule portant Notch. La confusion consiste à attribuer cette transmission à Delta dans l’autre cellule, alors que le signal décrit ici est relayé par le domaine intracellulaire de Notch.

Explication

Une hormone stéroïdienne traverse la membrane, se lie à un récepteur cytoplasmique ou nucléaire, puis le complexe influence l’ADN et la transcription génique. La fixation à un récepteur membranaire et l’hydrolyse du GMP cyclique correspondent à d’autres mécanismes de signalisation.

Explication

La lumière active successivement la rhodopsine, la transducine et PDE6 ; l’hydrolyse du GMP cyclique ferme les canaux Na⁺/Ca²⁺, diminue le calcium et hyperpolarise la membrane. Dans l’obscurité, le GMP cyclique maintient plutôt ces canaux ouverts, ce qui rend l’accumulation de GMP cyclique après illumination incorrecte.

Explication

Le tri des signaux dépend de l’expression différentielle des récepteurs et des effecteurs, ce qui détermine les voies accessibles dans une cellule. La combinaison de plusieurs voies nécessaires à une même réponse décrit plutôt la convergence.

Explication

La convergence associe l’action de plusieurs voies sur une même protéine ou sur deux protéines phosphorylées qui coopèrent. La sélection des récepteurs et des effecteurs exprimés relève du tri des signaux, et non de la convergence.

Explication

Le TNF-α peut influencer la prolifération, la survie, l’apoptose ou la transcription, mais les voies privilégiées varient selon le récepteur et les effecteurs présents dans la cellule. Il ne déclenche donc pas une cascade identique dans tous les types cellulaires.