Flashcards : Composés bioactifs et mitochondries (93 cartes)

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1Question

Quel rôle les mitochondries jouent-elles dans la production d’ATP ?

Réponse

Elles fabriquent l’ATP en oxydant les nutriments par phosphorylation oxydative dans la chaîne respiratoire.

2Question

Combien d’ATP la glycolyse produit-elle à partir d’un glucose ?

Réponse

2 ATP.

3Question

Combien d’ATP la dégradation mitochondriale du pyruvate produit-elle ?

Réponse

36 ATP.

4Question

Quel rôle joue le gradient de protons dans la phosphorylation oxydative ?

Réponse

Il permet de produire de l’ATP à partir d’ADP.

5Question

En quoi l’oxygène est-il réduit pendant la phosphorylation oxydative ?

Réponse

En eau.

6Question

Que produit la réduction tétravalente de l’oxygène lors de la respiration mitochondriale ?

Réponse

De l’eau et de l’énergie, sans espèces oxydantes.

7Question

Quelle proportion de la voie respiratoire représente la réduction monovalente de l’oxygène ?

Réponse

De 2 à 5 %.

8Question

Combien de fois l’ADN mitochondrial est-il plus sensible au stress oxydant que l’ADN nucléaire ?

Réponse

Dix fois plus sensible.

9Question

Vers quels processus convergent les voies métaboliques des glucides, lipides et protéines ?

Réponse

Vers le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative.

10Question

Quel facteur régule l’utilisation des substrats et l’activité des voies métaboliques ?

Réponse

L’état nutritionnel.

11Question

Quelles voies une alimentation pauvre en glucides induit-elle ?

Réponse

La lipolyse, la bêta-oxydation, la production de corps cétoniques et la néoglucogenèse.

12Question

Quelle est la nature du resvératrol et quel effet lui attribue-t-on ?

Réponse

C’est un stilbène mimétique de la restriction calorique qui active la mitochondrie.

13Question

Qu’activent les sirtuines selon la description associée au resvératrol ?

Réponse

L’expression des gènes de la longévité.

14Question

Quelle plage de doses quotidiennes de resvératrol est décrite dans les essais cliniques ?

Réponse

De 50 à 500 mg par jour.

15Question

Qui a identifié le coenzyme Q10 entre 1955 et 1957 ?

Réponse

FL Crane.

16Question

Combien d’unités d’isoprène la chaîne du coenzyme Q10 humain comporte-t-elle ?

Réponse

Dix unités.

17Question

Quelle forme du coenzyme Q10 est réduite ?

Réponse

L’ubiquinol.

18Question

Quel rôle joue l’ubiquinone dans la chaîne respiratoire ?

Réponse

Elle transfère des électrons vers les cytochrome oxydases et des protons vers le gradient protonique.

19Question

Quel rôle l’acide lipoïque joue-t-il dans les complexes enzymatiques mitochondriaux ?

Réponse

Il agit comme cofacteur.

20Question

À quel métabolisme énergétique l’acide lipoïque contribue-t-il comme coenzyme ?

Réponse

Aux réactions d’oxydation du métabolisme glucidique intramitochondrial.

21Question

Qu’est-ce que le glutathion ?

Réponse

C’est un tripeptide à groupement SH porté par la cystéine.

22Question

Quel rôle la N-acétylcystéine joue-t-elle dans la synthèse du glutathion ?

Réponse

Elle en est un précurseur et active sa synthèse.

23Question

Quel article de Garcia et al. rapporte les corrélations entre glutathion mitochondrial, longévité et dommages à l’ADN mitochondrial ?

Réponse

Garcia et al., 1996.

24Question

Quelle étude rapporte les effets des gingkoflavonoïdes sur les mitochondries ?

Réponse

Sastre et al., 2002.

25Question

Quelles altérations moléculaires les gingkoflavonoïdes diminuent-ils ?

Réponse

Les délétions de l’ADN mitochondrial et la peroxydation lipidique.

26Question

Quels effets mitochondriaux supplémentaires les gingkoflavonoïdes exercent-ils ?

Réponse

Ils améliorent les changements morphologiques liés à l’âge, protègent le complexe III et augmentent la SOD et le GSH mitochondriaux cérébraux.

27Question

Qu’est-ce que le NAD ?

Réponse

Un cofacteur indispensable aux réactions des métabolismes énergétiques cellulaires.

28Question

Quel rôle joue le NADH+H+ dans la chaîne respiratoire ?

Réponse

Il donne des électrons, contribuant à la formation d’ATP par phosphorylation oxydative.

29Question

Combien de mitochondries une cellule humaine contient-elle en moyenne ?

Réponse

1 500 mitochondries.

30Question

Quelle masse d’ATP 10 000 milliards de mitochondries produisent-elles chaque jour ?

Réponse

40 kg d’ATP.

31Question

Quel élément génétique propre la mitochondrie possède-t-elle ?

Réponse

Son propre ADN.

32Question

De quel processus la mitochondrie pourrait-elle être issue ?

Réponse

De l’endocytose d’une bactérie ancestrale.

33Question

Quels substrats énergétiques le cerveau privilégie-t-il successivement ?

Réponse

Le glucose, puis les corps cétoniques.

34Question

Quelles fonctions les mitochondries contribuent-elles à réguler ?

Réponse

L’apoptose, l’équilibre calcique et le métabolisme hormonal.

35Question

Quelle molécule est produite à partir du cholestérol dans la mitochondrie ?

Réponse

La prégnénolone.

36Question

Quel est le devenir de la prégnénolone dans la mitochondrie ?

Réponse

Elle est transformée en progestérone.

37Question

Sous quelle forme l’énergie est-elle libérée lors de la thermogenèse mitochondriale ?

Réponse

Sous forme de chaleur plutôt que d’ATP.

38Question

Quelles protéines peuvent assurer le découplage mitochondrial ?

Réponse

Les protéines UCP, dont la thermogénine.

39Question

Quel effet le découplage mitochondrial a-t-il sur la production d’ATP ?

Réponse

Il permet un gradient de protons sans produire d’ATP.

40Question

Quels complexes de la chaîne respiratoire produisent notamment des ROS mitochondriaux ?

Réponse

Les complexes I et III.

41Question

Comment évolue la voie de réduction monovalente de l’oxygène avec l’âge et certaines pathologies ?

Réponse

Elle se développe avec l’âge et dans certaines pathologies oxydatives.

42Question

Quelles défenses antioxydantes mitochondriales sont apportées par l’alimentation ?

Réponse

Les vitamines E et C.

43Question

Quel effet l’oxydation des complexes I, II et III et de l’ATP synthase peut-elle avoir ?

Réponse

Elle peut diminuer la production d’énergie mitochondriale.

44Question

Quel effet l’oxydation des cardiolipines et des lécithines des crêtes mitochondriales a-t-elle sur la fluidité membranaire ?

Réponse

Elle la réduit.

45Question

Quels rôles non énergétiques les nutriments exercent-ils ?

Réponse

Des rôles plastiques et de signalisation cellulaire.

46Question

Quels nutriments illustrent le rôle de la nutrition dans la signalisation cellulaire ?

Réponse

Les oméga-3 et les polyphénols.

47Question

Que permet une alimentation équilibrée en glucides et lipides ?

Réponse

L’utilisation mitochondriale de ces substrats pour produire de l’énergie.

48Question

Quel processus une alimentation riche en glucides et lipides favorise-t-elle après l’excès de citrate ?

Réponse

La lipogenèse.

49Question

À quel paradoxe le resvératrol est-il associé ?

Réponse

Au French Paradox.

50Question

Quelles pathologies le resvératrol contribue-t-il à prévenir ?

Réponse

Les maladies cardiovasculaires et du vieillissement, l’obésité, le syndrome métabolique et les diabètes.

51Question

Quelle enzyme antioxydante mitochondriale le resvératrol augmente-t-il ?

Réponse

La superoxyde dismutase mitochondriale à manganèse.

52Question

Par quel mécanisme le resvératrol exerce-t-il une activité anti-inflammatoire ?

Réponse

Par inhibition de la cyclo-oxygénase.

53Question

Quelle forme du resvératrol est active dans les compléments alimentaires ?

Réponse

Le trans-resvératrol.

54Question

Quel procédé produit naturellement du trans-resvératrol selon Li et al. (2016) ?

Réponse

La fermentation de levures.

55Question

Quel titre atteint l’extrait de trans-resvératrol décrit par Li et al. (2016) ?

Réponse

Plus de 98 %.

56Question

Quelle propriété de traçabilité caractérise le procédé de Li et al. (2016) ?

Réponse

Une traçabilité optimale.

57Question

Quels éléments sont absents de l’extrait produit par le procédé de Li et al. (2016) ?

Réponse

Les contaminants et les allergènes.

58Question

Quelle dose quotidienne de resvératrol est nécessaire en supplémentation non combinée ?

Réponse

150 mg par jour.

59Question

À quelle famille appartient le coenzyme Q10 ?

Réponse

À la famille des quinones.

60Question

Pourquoi le coenzyme Q10 n’est-il pas une vitamine chez l’être humain ?

Réponse

Parce que l’être humain peut le synthétiser.

61Question

Comment les formes ubiquinone et ubiquinol évoluent-elles dans l’organisme ?

Réponse

Elles coexistent et s’interconvertissent selon les besoins.

62Question

Que devient le pont disulfure de l’acide lipoïque lorsqu’il est réduit en acide dihydrolipoïque ?

Réponse

Il s’ouvre.

63Question

Quels métaux l’acide lipoïque peut-il chélater ?

Réponse

Les métaux de transition et les métaux lourds.

64Question

Par quels organismes l’acide lipoïque est-il synthétisé en petites quantités ?

Réponse

Par les plantes et par l’être humain.

65Question

Quelle étude rapporte que l’acide lipoïque stimule la biogenèse mitochondriale ?

Réponse

Wang et al., 2010.

66Question

Quelle fonction antioxydante exerce le glutathion dans les cellules ?

Réponse

C’est un antioxydant intracellulaire.

67Question

Quelle fonction mitochondriale la N-acétylcystéine protège-t-elle ?

Réponse

Elle protège les fonctions mitochondriales.

68Question

Quels activateurs de la synthèse du glutathion sont cités ?

Réponse

L’acide lipoïque, la vitamine B6, le sélénium et la N-acétylcystéine.

69Question

Quelle publication rapporte que la N-acétylcystéine augmente le glutathion circulant, tissulaire et intramitochondrial ?

Réponse

Dansette et al., Sulfur containing compounds as antioxidants, 1990.

70Question

Quels micronutriments et produits sont cités en lien avec la fonction mitochondriale ?

Réponse

Les vitamines C et E, les vitamines B, le zinc, la vitamine D, le magnésium, le fer et la spiruline.

71Question

Qui a publié en 2010 l’étude sur la supplémentation en vitamines et la fatigue mentale ?

Réponse

Kennedy et al.

72Question

Combien de temps a duré la supplémentation étudiée par Kennedy et al. ?

Réponse

Un mois.

73Question

Combien d’hommes ont participé à l’étude de Kennedy et al. ?

Réponse

215 hommes.

74Question

Quel âge avaient les hommes de l’étude de Kennedy et al. ?

Réponse

De 30 à 55 ans.

75Question

Quel effet l’étude de Kennedy et al. a-t-elle évalué ?

Réponse

La fatigue mentale.

76Question

Selon quelle publication le taux de NAD décline-t-il avec l’âge ?

Réponse

Yaku K, Okabe K, Nakagawa T., NAD metabolism: Implications in aging and longevity, 2018.

77Question

Quelles évolutions expliquent le déclin du NAD avec l’âge ?

Réponse

Une production diminuée et une dégradation accélérée.

78Question

Selon quelle étude les taux de NAD sont-ils abaissés dans le syndrome de fatigue chronique ?

Réponse

Alegre J et al., Nicotinamide adenine dinucleotide in patients with chronic fatigue syndrome, 2010.

79Question

Selon Forsyth LM et al. (1999), quelle baisse du score de fatigue a suivi la supplémentation en NADH ?

Réponse

Une réduction de 31 % après quatre semaines à 10 mg par jour, contre 8 % sous placebo.

80Question

Selon Santaella ML et al. (2004), quand le score de fatigue a-t-il significativement diminué sous NADH ?

Réponse

Après un trimestre de prise quotidienne de 10 mg, avec p<0,001.

81Question

À partir de quel acide aminé la carnitine est-elle synthétisée ?

Réponse

À partir de la lysine.

82Question

Dans quels tissus ou milieux la carnitine est-elle synthétisée ?

Réponse

Dans le muscle, le foie et le plasma.

83Question

Comment la carnitine contribue-t-elle à l’homéostasie cellulaire de l’acétyl-CoA ?

Réponse

En éliminant l’excès d’acétyl intramitochondrial.

84Question

Quels effets la carnitine exerce-t-elle sur la respiration et la membrane cellulaires ?

Réponse

Elle augmente la respiration cellulaire, accroît le potentiel de membrane et modifie les taux de cardiolipine.

85Question

Selon Gonzales et al., 2009, quel effet l’association N-acétylcystéine–CoQ10 a-t-elle sur les mitochondries hépatocytaires humaines en culture ?

Réponse

Elle augmente le potentiel de membrane, la production d’ATP, le rapport glutathion réduit/glutathion oxydé et l’activité des complexes, tout en diminuant les radicaux libres.

86Question

Selon Milazzo et al., 2010, quel changement de l’excrétion de 13CO₂ suit la supplémentation de patients HIV ?

Réponse

Elle passe de 3,79 % à 4,83 %.

87Question

Quelle référence rapporte une hausse très significative de l’ADN mitochondrial chez des patients HIV supplémentés ?

Réponse

Milazzo et al., 2010.

88Question

Selon Zhang et al., 2010, quel effet l’association acide lipoïque–acétylcarnitine a-t-elle sur la biogenèse mitochondriale dans un modèle cellulaire de Parkinson ?

Réponse

Elle augmente la biogenèse mitochondriale.

89Question

Selon Zhang et al., 2010, quel effet l’association acide lipoïque–acétylcarnitine a-t-elle sur les espèces réactives de l’oxygène ?

Réponse

Elle les diminue.

90Question

Selon Savita et al., 2005, quel effet l’association acide lipoïque–acétylcarnitine a-t-elle sur les enzymes des mitochondries cardiaques ?

Réponse

Elle augmente la succinate déshydrogénase, l’α-cétoglutarate déshydrogénase et l’activité du complexe IV.

91Question

Selon Hao et al., 2011, quel effet l’association acide lipoïque–acétylcarnitine a-t-elle sur les mitochondries hépatiques ?

Réponse

Elle augmente les complexes respiratoires, la SOD et la glutathion transférase, et diminue l’oxydation des protéines.

92Question

Quel rôle la carnitine joue-t-elle dans l’entrée mitochondriale des acides gras à chaîne longue ?

Réponse

Elle en facilite le passage à travers la membrane mitochondriale.

93Question

Quels antioxydants le couple acide lipoïque–acide dihydrolipoïque régénère-t-il ?

Réponse

Le glutathion réduit, l’ubiquinol, la vitamine C et la vitamine E.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 33 questions sur Composés bioactifs et mitochondries.

1. Lors de l’oxydation des nutriments, quel rôle les mitochondries jouent-elles dans la production énergétique cellulaire ?

2. Dans un bilan énergétique du glucose, la glycolyse cytoplasmique fournit 2 ATP et sa dégradation mitochondriale fournit 36 ATP. Quel rapport compare le rendement mitochondrial à celui de la glycolyse ?

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