Le développement d’un médicament part de plus de 10000 molécules criblées, conduit à environ 100 molécules testées en préclinique, puis à 10 candidats en recherche clinique, pour aboutir à un seul médicament commercialisable après obtention de l’AMM.
La recherche et le développement d’un médicament durent généralement 10 à 20 ans et sont coûteux et encadrés administrativement, juridiquement et éthiquement.
Le développement d’un médicament comprend l’identification d’une cible pertinente, l’identification de molécules actives sur cette cible, puis la sélection d’une molécule ayant un profil compatible avec un développement ultérieur.
Cible → molécule active → candidat → médicament
1. Quelle définition correspond à une cible pharmacologique ?
2. Quelle succession décrit correctement la sélection des candidats au cours du développement d’un médicament ?
3. Dans le traitement de l’hypertension par un inhibiteur de l’enzyme de conversion, quelle proposition identifie correctement la cible et la molécule active ?
Combien de molécules sont criblées au départ du développement d'un médicament ?
Plus de 10000 molécules sont criblées.
Quelle étape suit l'identification d'une cible dans le développement d'un médicament ?
L'identification de molécules actives sur cette cible.
Qu'est-ce qu'une cible pharmacologique ?
Le site d’action d’un principe actif comme un récepteur, une enzyme ou un canal ionique.
Quel récepteur est ciblé par le bromazépam ?
Le récepteur GABA-A.
Processus recherche médicaments
De molecules criblées à un unique médicament.
Durée développement
10 à 20 ans, coûteux et réglementé.
La fiche de révision couvre les notions essentielles de Conception préclinique du médicament. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.
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