QCM : Développement embryonnaire précoce — 18 questions

Questions et réponses du QCM

1. Concernant la compaction de la morula :

Elle survient lorsque la morula contient environ cinq cellules.
Elle précède la formation des blastomères.
Elle implique une différenciation des deux premiers types cellulaires.
Elle désigne la disparition complète des cellules centrales.
Elle correspond à la polarisation des blastomères.

Elle implique une différenciation des deux premiers types cellulaires. · Elle correspond à la polarisation des blastomères.

Explication

La compaction correspond à la polarisation des blastomères et à la différenciation des deux premiers types cellulaires. Elle survient lorsque la morula comporte environ une vingtaine de cellules, et non cinq, et ne correspond ni à la formation initiale des blastomères ni à leur disparition.

2. Concernant le début de l’implantation du blastocyste :

L’endomètre constitue le tissu dans lequel débute l’implantation.
Le début de l’implantation survient vers J6 du développement embryonnaire.
Le blastocyste commence alors à s’implanter dans l’endomètre.
Le blastocyste mesure environ 120 micromètres au début de l’implantation.
L’implantation débute après la présence libre du blastocyste dans l’utérus.

L’endomètre constitue le tissu dans lequel débute l’implantation. · Le début de l’implantation survient vers J6 du développement embryonnaire. · Le blastocyste commence alors à s’implanter dans l’endomètre. · Le blastocyste mesure environ 120 micromètres au début de l’implantation. · L’implantation débute après la présence libre du blastocyste dans l’utérus.

Explication

Vers J6, le blastocyste commence son implantation dans l’endomètre et mesure environ 120 micromètres. Cette étape suit la période où il est libre dans la cavité utérine vers J4-J5.

3. Parmi les propositions suivantes concernant l’expression génétique des blastomères, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les premiers blastomères utilisent des ARNm maternels.
L’expression génomique propre débute après le septième jour.
Les premiers blastomères utilisent des protéines maternelles.
L’épuisement du transcrit maternel survient vers le quatrième ou cinquième jour.
Les premières divisions dépendent d’un génome embryonnaire immédiatement actif.

Les premiers blastomères utilisent des ARNm maternels. · Les premiers blastomères utilisent des protéines maternelles.

Explication

Au début, les blastomères utilisent les protéines et les ARNm maternels. Leur propre expression génomique commence après l’épuisement du transcrit maternel, vers le deuxième ou le troisième jour, et non immédiatement ni après le septième jour.

4. Une cellule issue des premières divisions est isolée expérimentalement. Quelle(s) proposition(s) concernant sa totipotence est(sont) exacte(s) ?

Elle peut produire un embryon harmonieux avec son placenta.
Elle peut former un embryon dépourvu de placenta.
Elle peut exprimer l’ensemble du programme génétique.
Elle peut produire les annexes sans former d’embryon.
Elle correspond à une capacité limitée aux cellules du trophoblaste.

Elle peut produire un embryon harmonieux avec son placenta. · Elle peut exprimer l’ensemble du programme génétique.

Explication

La totipotence permet à chaque blastomère d’exprimer l’ensemble du programme génétique et, s’il est isolé, de produire un embryon harmonieux avec son placenta. Une capacité limitée aux annexes caractérise plutôt le trophoblaste après compaction.

5. Concernant la période pré-implantatoire :

L’œuf migre dans la trompe vers la cavité utérine.
L’œuf fécondé demeure libre durant cette période.
La période d’implantation débute lorsque l’œuf s’ancre dans l’endomètre.
Cette période se déroule avant la nidation dans l’endomètre.
Elle correspond à la première semaine du développement embryonnaire.

L’œuf migre dans la trompe vers la cavité utérine. · L’œuf fécondé demeure libre durant cette période. · La période d’implantation débute lorsque l’œuf s’ancre dans l’endomètre. · Cette période se déroule avant la nidation dans l’endomètre. · Elle correspond à la première semaine du développement embryonnaire.

Explication

La période pré-implantatoire constitue la première semaine, pendant laquelle l’œuf reste libre et migre dans la trompe vers l’utérus. Elle précède la nidation, tandis que l’implantation commence avec l’ancrage dans l’endomètre.

6. Concernant les premières divisions embryonnaires, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le blastocyste se définit par l’absence de cavité centrale.
Les divisions successives remplacent la morula par un amas dépourvu de cellules.
Les deux premiers blastomères possèdent une taille identique.
Les premières divisions produisent deux blastocystes distincts.
La morula est constituée d’un massif cellulaire plein.

Les deux premiers blastomères possèdent une taille identique. · La morula est constituée d’un massif cellulaire plein.

Explication

Les deux premières divisions donnent deux blastomères de taille identique, puis les divisions forment une morula pleine. Le blastocyste se distingue au contraire par une cavité centrale, et les divisions ne suppriment pas l’organisation cellulaire.

7. Concernant la migration tubaire du zygote, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

Les battements des cils tubaires participent à la progression du zygote.
La migration tubaire dépend principalement de la contraction du myomètre utérin.
Le zygote atteint la cavité utérine grâce à la gravité pelvienne principalement.
Les contractions péristaltiques produisent un flux liquidien facilitant la migration.
Le zygote se déplace du lieu de fécondation vers la cavité utérine.

Les battements des cils tubaires participent à la progression du zygote. · Les contractions péristaltiques produisent un flux liquidien facilitant la migration. · Le zygote se déplace du lieu de fécondation vers la cavité utérine.

Explication

La migration va du lieu de fécondation vers l’utérus et implique les cils tubaires. Le flux liquidien produit surtout par le péristaltisme tubaire joue un rôle majeur, tandis que la gravité et le myomètre ne constituent pas les mécanismes décrits.

8. Parmi les propositions suivantes concernant l’E-cadhérine lors de la compaction, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Elle se redistribue principalement sur la surface apicale.
Elle constitue une protéine impliquée dans les jonctions GAP.
Elle appartient à la famille des protéines CAM.
Elle se redistribue aux points de contact intercellulaires.
Elle diminue l’adhésion entre les blastomères périphériques.

Elle appartient à la famille des protéines CAM. · Elle se redistribue aux points de contact intercellulaires.

Explication

L’E-cadhérine est une protéine d’adhérence de la famille des CAM et se redistribue aux contacts intercellulaires. Elle renforce l’adhésion entre blastomères périphériques ; la surface apicale est surtout modifiée par la disparition des microvillosités, et l’E-cadhérine n’est pas une jonction GAP.

9. À propos du mécanisme d’inactivation du chromosome X :

L’extinction d’un chromosome X dépend de l’expression du gène Xist.
L’inactivation concerne préférentiellement le chromosome X d’origine paternelle.
L’inactivation peut concerner au hasard l’X d’origine paternelle ou maternelle.
Le gène Xist produit un ARN non traduit impliqué dans l’extinction du chromosome X.
Le gène Xist code une protéine enzymatique responsable de la condensation chromosomique.

L’extinction d’un chromosome X dépend de l’expression du gène Xist. · L’inactivation peut concerner au hasard l’X d’origine paternelle ou maternelle. · Le gène Xist produit un ARN non traduit impliqué dans l’extinction du chromosome X.

Explication

Xist code un ARN non traduit impliqué dans l’extinction d’un chromosome X. Le chromosome inactivé peut être paternel ou maternel de façon aléatoire, sans préférence systématique pour l’un des deux, et Xist ne code pas une enzyme protéique.

10. À propos des effets hormonaux sur la trompe, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les œstrogènes diminuent la sécrétion du liquide tubaire.
La progestérone augmente principalement la ciliogenèse tubaire.
Les œstrogènes stimulent la sécrétion du liquide tubaire et la ciliogenèse.
La progestérone réduit l’œdème de l’isthme et élargit son diamètre.
La progestérone augmente la contractilité musculaire de la trompe.

Les œstrogènes stimulent la sécrétion du liquide tubaire et la ciliogenèse. · La progestérone réduit l’œdème de l’isthme et élargit son diamètre. · La progestérone augmente la contractilité musculaire de la trompe.

Explication

Les œstrogènes favorisent la sécrétion tubaire et la ciliogenèse. La progestérone agit surtout sur l’isthme en réduisant son œdème, en élargissant son diamètre et en augmentant la contractilité ; elle n’est pas décrite comme stimulant principalement la ciliogenèse.

11. Vers J4-J5 du développement, quelles sont les propositions exactes concernant le blastocyste ?

Il se transforme sous l’influence des sécrétions utérines.
Les sécrétions utérines concernées sont appauvries par la progestérone.
Le blastocyste commence son implantation vers J4-J5.
Le début de l’implantation survient plutôt vers J6.
Le blastocyste est alors libre dans la cavité utérine.

Il se transforme sous l’influence des sécrétions utérines. · Le début de l’implantation survient plutôt vers J6. · Le blastocyste est alors libre dans la cavité utérine.

Explication

Vers J4-J5, le blastocyste est libre dans l’utérus et se transforme sous l’influence de sécrétions enrichies par la progestérone. Le début de l’implantation est situé vers J6, et ces sécrétions ne sont pas appauvries par la progestérone.

12. Les destins cellulaires associés à la compaction comprennent :

Les blastomères périphériques produisent un embryon harmonieux avec son placenta après isolement.
Les blastomères périphériques constituent directement le bouton embryonnaire.
La masse cellulaire interne est à l’origine du bouton embryonnaire.
Les blastomères périphériques deviennent le trophoblaste.
Les blastomères centraux forment la masse cellulaire interne.

La masse cellulaire interne est à l’origine du bouton embryonnaire. · Les blastomères périphériques deviennent le trophoblaste. · Les blastomères centraux forment la masse cellulaire interne.

Explication

Après la compaction, les blastomères périphériques deviennent le trophoblaste et ne produisent pas directement le bouton embryonnaire. Les blastomères centraux forment la masse cellulaire interne, à l’origine du bouton embryonnaire. Ainsi, la masse cellulaire interne dérive des blastomères centraux, tandis que le trophoblaste dérive des blastomères périphériques.

13. Les caractéristiques de la segmentation comprennent :

Elle aboutit ensuite à la formation d’une morula.
Elle concerne l’œuf après sa fécondation.
Elle consiste en une succession de divisions mitotiques.
Elle produit d’abord des blastomères.
Elle dure approximativement quatre jours.

Elle aboutit ensuite à la formation d’une morula. · Elle concerne l’œuf après sa fécondation. · Elle consiste en une succession de divisions mitotiques. · Elle produit d’abord des blastomères. · Elle dure approximativement quatre jours.

Explication

La segmentation correspond aux divisions mitotiques successives de l’œuf fécondé. Elle dure environ quatre jours et produit successivement des blastomères puis une morula.

14. Parmi les propositions suivantes concernant la formation du blastocèle, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les canaux hydriques membranaires expulsent activement l’eau hors du trophoblaste.
La pompe Na/K ATPase assure une entrée active de sodium dans le trophoblaste.
L’eau pénètre dans la cavité par un transport actif dépendant directement de l’ATP.
Le déplacement de l’eau vers la cavité repose sur un flux osmotique passif.
Le sodium traverse le trophoblaste sans intervention de la pompe Na/K ATPase.

La pompe Na/K ATPase assure une entrée active de sodium dans le trophoblaste. · Le déplacement de l’eau vers la cavité repose sur un flux osmotique passif.

Explication

La pompe Na/K ATPase fait entrer activement le sodium, puis l’eau suit passivement par osmose. Les canaux hydriques permettent le passage de l’eau, mais ne réalisent pas son expulsion active, et le sodium dépend bien de la pompe.

15. Concernant la lyonisation, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le terme lyonisation désigne l’activation simultanée des deux chromosomes X.
Ce phénomène concerne l’inactivation d’un chromosome Y pendant la fécondation.
La lyonisation correspond à l’inactivation d’un chromosome X chez un individu possédant deux X.
La lyonisation intervient après la différenciation définitive des cellules germinales.
La lyonisation se produit au cours de la segmentation embryonnaire.

La lyonisation correspond à l’inactivation d’un chromosome X chez un individu possédant deux X. · La lyonisation se produit au cours de la segmentation embryonnaire.

Explication

La lyonisation est l’inactivation d’un des deux chromosomes X chez les individus possédant deux X, durant la segmentation. Elle ne concerne ni le chromosome Y, ni l’activation des deux X, et sa période ne correspond pas à la différenciation germinale définitive.

16. Concernant la transformation de la morula en blastocyste :

La morula devient un blastocyste lorsque cette cavité unique apparaît.
La cavitation résulte de la disparition complète des cellules embryonnaires.
La cavitation survient lorsque la morula compte environ dix cellules.
Le blastocèle désigne le massif cellulaire plein précédant la cavitation.
La fusion des lacunes intercellulaires crée une cavité appelée blastocèle.

La morula devient un blastocyste lorsque cette cavité unique apparaît. · La fusion des lacunes intercellulaires crée une cavité appelée blastocèle.

Explication

La fusion des lacunes forme le blastocèle et transforme la morula en blastocyste. La morula compte environ une trentaine de cellules à ce stade, reste d’abord un massif plein, et ses cellules ne disparaissent pas.

17. Les caractéristiques du chromosome X inactivé comprennent :

Le chromosome X inactivé se condense sous forme d’hétérochromatine.
Le corpuscule de Barr correspond à un chromosome X transcriptionnellement actif.
Le chromosome X inactivé est visible sous forme d’un corpuscule de Barr.
La formation du corpuscule de Barr a lieu dans le noyau cellulaire.
Il forme dans le noyau un corpuscule de Cajal caractéristique.

Le chromosome X inactivé se condense sous forme d’hétérochromatine. · Le chromosome X inactivé est visible sous forme d’un corpuscule de Barr. · La formation du corpuscule de Barr a lieu dans le noyau cellulaire.

Explication

L’X inactivé se condense en hétérochromatine et forme un corpuscule de Barr dans le noyau. Il ne correspond pas à un corpuscule de Cajal ni à un chromosome actif.

18. Parmi les propositions suivantes concernant les deux premières semaines du développement embryonnaire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Elles commencent au moment de la fécondation.
Elles s’achèvent avec la nidation de l’œuf dans l’endomètre.
Elles débutent lorsque l’œuf s’ancre dans l’endomètre.
Elles s’achèvent avec la formation de la morula.
La première semaine comprend déjà la nidation complète.

Elles commencent au moment de la fécondation. · Elles s’achèvent avec la nidation de l’œuf dans l’endomètre.

Explication

Les deux premières semaines commencent avec la fécondation et se terminent lors de la nidation. La morula et la période de vie libre appartiennent à des étapes antérieures à cette terminaison, tandis que la nidation n’est pas le début de ces deux semaines.

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Qu'est-ce que la période pré-implantatoire ?

La première semaine du développement avec l'œuf fécondé libre et migrant vers l'utérus.

Quand commencent et finissent les deux premières semaines du développement embryonnaire ?

Elles commencent à la fécondation et finissent à la nidation dans l'endomètre.

Qu'est-ce que la segmentation dans le développement embryonnaire ?

Une succession de divisions mitotiques de l’œuf fécondé.

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