En quoi la tyrosine est-elle transformée avant de devenir de la dopamine ?
En DOPA.
Quelle enzyme transforme la DOPA en dopamine ?
La DOPA décarboxylase.
Quelle proportion de dopamine libérée est recaptée ?
Environ 80 %.
Où la dopamine recaptée peut-elle être dégradée par la MAO ?
Dans le neurone présynaptique.
Où se trouvent les récepteurs D1 et quel est leur effet sur l’adénylate cyclase ?
Ils sont postsynaptiques et augmentent son activité.
Où se trouvent les récepteurs D2 et quel est leur effet sur l’adénylate cyclase ?
Ils sont pré- et postsynaptiques et diminuent son activité.
Quel est le type de tous les récepteurs dopaminergiques ?
Ils sont métabotropiques.
À quelle structure correspond le noyau A9 ?
À la substance noire.
Vers quelle structure le noyau A9 projette-t-il par la voie nigrostriée ?
Vers le striatum.
À quelle structure correspond le noyau A10 ?
À l’aire tegmentale ventrale.
Quelle structure relie l’aire tegmentale ventrale au noyau accumbens ?
La voie mésolimbique.
Quel effet le renforcement désigne-t-il sur le comportement qui le précède ?
Il désigne l’effet de certains stimuli sur ce comportement.
Qu’augmente un stimulus appétitif par l’intermédiaire d’un mécanisme cérébral ?
La probabilité de répétition du comportement le plus récent.
Où l’électrode doit-elle être placée pour maximiser l’autostimulation ?
Dans les voies dopaminergiques mésolimbiques.
Quel effet l’activation des récepteurs dopaminergiques du noyau accumbens a-t-elle sur l’autostimulation ?
Elle la renforce.
Quelle réponse la libération de dopamine dans le noyau accumbens active-t-elle ?
Les réponses renforcées par des stimuli appétitifs.
Quels systèmes régulent l’activité dopaminergique de l’aire tegmentale ventrale ?
Les opioïdes endogènes, le GABA, le glutamate, l’acétylcholine et les récepteurs CB1.
Comment les drogues addictives peuvent-elles perturber le système de récompense ?
Elles peuvent agir à la place des neurotransmetteurs naturels et le dérégler.
Quelles drogues les animaux peuvent-ils apprendre à s’auto-administrer ?
Des amphétamines, de la cocaïne, des opiacés, des barbituriques, des benzodiazépines, de l’alcool, de la nicotine, du THC et de l’ecstasy.
Quelles voies d’administration du méthylphénidate entraînent une hausse comparable de dopamine ?
Les voies orale et intraveineuse.
Quelle voie d’administration du méthylphénidate provoque une hausse plus rapide de dopamine ?
La voie intraveineuse.
Quelle hausse de dopamine est corrélée à la sensation de plaisir après prise de méthylphénidate ?
La hausse rapide par voie intraveineuse.
Quelle variable semble déterminante pour le renforcement dopaminergique ?
L’importance de l’augmentation de dopamine par unité de temps.
Où la COMT dégrade-t-elle la dopamine ?
Dans la fente synaptique.
Quelle enzyme les IMAO-B, dont la sélégiline, inhibent-ils ?
La MAO-B.
Quels sous-types composent la famille des récepteurs D1 ?
Les sous-types D1 et D5.
Quels sous-types composent la famille des récepteurs D2 ?
Les sous-types D2, D3 et D4.
Où se situe le noyau dopaminergique A12 ?
Dans le noyau arqué.
À quoi la voie mésolimbique est-elle associée ?
À la régulation de l’humeur, aux conduites motivationnelles et à la genèse des conduites addictives.
À quoi la voie mésocorticale est-elle associée ?
À l’activité mnésique, à l’éveil, à l’attention et aux processus cognitifs.
Quel effet le délai d’une récompense influence-t-il ?
Ses effets renforçants.
Que font rapidement les animaux pour s’administrer de la dopamine dans le noyau accumbens ?
Ils apprennent à appuyer sur un levier.
Quel effet les antagonistes dopaminergiques du noyau accumbens ont-ils sur l’effort fourni pour obtenir une meilleure récompense ?
Ils inversent la préférence pour fournir davantage d’effort.
Quelle est l’amplitude des réponses dopaminergiques naturelles ?
Elle est faible.
Quelle est la durée des réponses dopaminergiques naturelles ?
Elles sont brèves.
Comment les neuromodulateurs naturels contrôlent-ils les réponses dopaminergiques naturelles ?
Ils les contrôlent finement.
Quelles caractéristiques décrit l’action des drogues addictives sur le système de récompense ?
Elle est massive, brutale et prolongée.
Quels mécanismes l’action des drogues addictives sur le système de récompense affecte-t-elle ?
Les mécanismes plaisir-souffrance, bien-être-mal-être et approche-évitement.
Que suggère la potentialisation de l’autostimulation par les drogues addictives ?
Qu’elles agissent sur les mêmes circuits neuronaux.
Comment les opioïdes entraînent-ils la libération de dopamine dans le noyau accumbens ?
Ils inhibent les interneurones GABAergiques de l’aire tegmentale ventrale, levant leur inhibition des neurones dopaminergiques.
Sur quels récepteurs agissent la nicotine, l’alcool éthylique et la phencyclidine ?
Sur les récepteurs nicotiniques, GABA-A et NMDA, respectivement.
Quelle référence traite des mécanismes neuronaux de l’addiction liés à l’apprentissage et à la mémoire de récompense ?
Hyman et al., Neural Mechanisms of Addiction: The Role of Reward-Related Learning and Memory, 2006.
Chez l’humain, comment la demi-vie comportementale du méthylphénidate se compare-t-elle à sa demi-vie pharmacocinétique ?
Elle est plus courte.
Quelle publication de Volkow et Swanson porte sur l’usage clinique et l’abus du méthylphénidate dans le traitement du TDAH ?
« Variables that affect the clinical use and abuse of methylphenidate in the treatment of ADHD », 2003.
À quel transporteur les antidépresseurs tricycliques, la cocaïne et l’amphétamine sont-ils associés ?
Au transporteur de recapture de la dopamine.
Quelles substances modulent la transmission dopaminergique dans le schéma de synthèse ?
L’AMPT et la réserpine.
En quelle année Olds et Milner mettent-ils en évidence le comportement d’autostimulation ?
1954.
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1. Un neurone dopaminergique synthétise puis inactive la dopamine : quelles étapes caractérisent ce processus ?
2. Dans un schéma de transmission dopaminergique, comment sont associés les médicaments et les mécanismes de synthèse ou d’inactivation ?
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