QCM : Fécondation et première semaine (23 questions)

Explication

La fusion des deux gamètes haploïdes restaure la diploïdie et produit un descendant génétiquement différent de ses parents. L’haploïdie caractérise chaque gamète avant la fusion, et non le produit de la fécondation.

Explication

La capacitation correspond à une maturation de la membrane sous l’action d’enzymes protéolytiques, ce qui provoque une hypermobilité et rend le spermatozoïde fécondant. Un spermatozoïde non capacifié n’a pas encore acquis cette capacité fécondante.

Explication

Chez l’être humain, l’ampoule de la trompe est le lieu de la fécondation, après que l’ovocyte a été capté par le pavillon et a migré. Le vagin correspond au lieu de dépôt des spermatozoïdes, et non au site de fusion des gamètes.

Explication

Seuls 100 à 150 spermatozoïdes atteignent l’ampoule de la trompe parmi les 60 à 600 millions déposés dans le vagin. La grande majorité est donc éliminée ou ne progresse pas jusqu’au lieu de la fécondation.

Explication

La mobilité accrue des spermatozoïdes facilite leur progression, tandis que la protéine PH-20 possède une activité hyaluronidase qui dissocie les cellules de la corona radiata. ZP1 et ZP3 interviennent dans la zone pellucide, qui constitue une étape distincte.

Explication

La zone pellucide contient des filaments de 7 nm formés par des polymères ZP2-ZP3, et ZP1 relie ces filaments entre eux. La liaison initiale du spermatozoïde relève de ZP3, tandis que l’activité hyaluronidase appartient à PH-20.

Explication

ZP3 est la glycoprotéine responsable de la liaison initiale du spermatozoïde à la zone pellucide. La liaison après la réaction acrosomique est attribuée à ZP2, tandis que ZP1 joue un rôle structural entre les filaments.

Explication

La réaction acrosomique correspond à une exocytose entre les membranes de l’acrosome et du spermatozoïde, ce qui libère le contenu acrosomique. La capacitation prépare la membrane auparavant, mais ne constitue pas la libération enzymatique de l’acrosome.

Explication

La hyaluronidase et l’acrosine digèrent localement la zone pellucide, permettant au spermatozoïde d’atteindre l’espace périvitellin. La dégradation de la corona radiata est associée à l’action préalable de PH-20, et non à cette étape.

Explication

La fusion implique notamment les fert ilines portées par le spermatozoïde et les intégrines exprimées par l’ovocyte, tandis que CD9 pourrait participer à un complexe multiprotéique. Les autres propositions inversent les cellules porteuses ou attribuent à d’autres molécules un rôle non décrit dans cette liaison.

Explication

Le noyau, le centriole, les mitochondries et l’axonème entrent dans l’ovocyte, mais l’axonème se lyse rapidement et les mitochondries paternelles sont expulsées. Le centriole persiste et contribue au rapprochement des pronoyaux.

Explication

Le blocage rapide est électrique et transitoire : le potentiel passe de -70 mV à +20 mV, mais l’effet ne dure qu’environ une minute. Chez les mammifères, la protection efficace repose plutôt sur le blocage lent déclenché par les granules corticaux.

Explication

L’augmentation du Ca2+ cytoplasmique déclenche l’exocytose des granules corticaux : leurs protéases clivent ZP2 et leurs N-acétylglycosaminidases inactivent ZP3. Cette modification de la zone pellucide empêche la liaison de nouveaux spermatozoïdes.

Explication

L’activation libère le Ca2+ du réticulum endoplasmique, augmente le pH grâce aux mouvements ioniques, puis relance la deuxième division méiotique et décondense le noyau spermatozoïde. La reprise méiotique concerne le noyau féminin, tandis que la décondensation concerne le noyau masculin.

Explication

Un pronucleus est un noyau haploïde mâle ou femelle présent dans l’œuf fécondé avant la réunion des matériels génétiques. Le zygote devient diploïde après cette mise en commun, et non au stade pronucléaire.

Explication

Après environ 12 heures de réplication, les chromosomes des deux pronuclei s’organisent dans un appareil microtubulaire commun et conduisent à la formation du zygote diploïde. La production de blastomères appartient à la segmentation, une étape ultérieure.

Explication

La segmentation correspond à des mitoses successives qui augmentent le nombre de blastomères sans accroître le volume global de l’embryon. Elle débute environ 24 heures après la fécondation, contrairement à une croissance volumique de l’embryon.

Explication

L’embryon contient 6 à 12 cellules au troisième jour, puis 16 à 32 cellules au quatrième jour. Le stade de 16 à 32 cellules correspond à la morula, tandis que les deux premières divisions produisent d’abord 2 puis 4 blastomères.

Explication

Les blastomères centraux donnent l’embryoblaste, à l’origine de l’embryon proprement dit, tandis que les blastomères périphériques donnent le trophoblaste. Le trophoblaste contribue aux membranes et au placenta, et non aux principaux tissus de l’embryon.

Explication

Le blastocyste apparaît lorsque la morula absorbe du liquide et développe une cavité appelée blastocèle, avec l’embryoblaste regroupé à un pôle et le trophoblaste organisé en épithélium. La morula est au contraire une masse cellulaire compacte dépourvue de grande cavité.

Explication

À J5, le pôle embryonnaire fait face à l’endomètre; les pinopodes absorbent du liquide utérin et rapprochent le blastocyste, puis les enzymes trophoblastiques permettent sa sortie de la zone pellucide. Le pôle anti-embryonnaire est opposé à l’endomètre et ne détermine pas cette orientation.

Explication

Dès le sixième jour, le cytotrophoblaste reste constitué de cellules aux membranes individualisées, alors que le syncytiotrophoblaste perd ces limites et devient plurinucléé. La confusion fréquente consiste à attribuer la formation du syncytium au cytotrophoblaste plutôt qu’au syncytiotrophoblaste.

Explication

L’HCG trophoblastique maintient le corps jaune fonctionnel, ce qui permet la sécrétion de stéroïdes sexuels jusqu’à la douzième semaine. La sécrétion placentaire principalement progestative devient ensuite prédominante, mais elle ne constitue pas le rôle initial de l’HCG.