QCM : Formes galéniques et voies d’administration — 22 questions

Questions et réponses du QCM

1. Que désigne la forme galénique d’un médicament ?

Le trajet suivi par le médicament après son administration dans l’organisme
La forme physique sous laquelle le médicament est fabriqué pour être administré
La molécule responsable de l’effet thérapeutique recherché chez le patient
Les substances ajoutées pour assurer le support et la conservation du médicament

La forme physique sous laquelle le médicament est fabriqué pour être administré

Explication

La forme galénique correspond à la présentation physique du médicament, par exemple un comprimé, un sirop ou une pommade. La molécule thérapeutique désigne le principe actif, et non la forme galénique.

2. Comment s’articulent le principe actif, les excipients et la forme galénique dans un médicament ?

Le principe actif et les excipients constituent deux voies d’administration du médicament
La forme galénique soigne, puis le principe actif sert de support aux substances ajoutées
Le principe actif soigne, les excipients le soutiennent et l’ensemble reçoit une forme galénique
Les excipients soignent, tandis que le principe actif donne au médicament sa présentation physique

Le principe actif soigne, les excipients le soutiennent et l’ensemble reçoit une forme galénique

Explication

Le principe actif est la molécule qui produit l’effet thérapeutique, les excipients jouent un rôle de support et l’ensemble est présenté sous une forme galénique. Confondre les excipients avec la forme galénique revient à mélanger les composants du médicament et sa présentation.

3. Pourquoi une erreur de voie d’administration peut-elle avoir des conséquences graves ?

Parce que toutes les voies produisent la même vitesse d’action avec des règles comparables
Parce que la voie choisie détermine la couleur et la conservation physique du médicament
Parce que chaque voie impose une vitesse d’action et des règles d’administration précises
Parce que l’administration par une voie différente transforme le principe actif en excipient

Parce que chaque voie impose une vitesse d’action et des règles d’administration précises

Explication

Chaque voie d’administration est associée à une vitesse d’action et à des règles précises, ce qui rend une erreur potentiellement grave. La couleur ou la conservation du médicament ne constitue pas le mécanisme principal décrit ici.

4. Quelle activité relève du rôle propre infirmier dans l’administration médicamenteuse ?

Déterminer la vitesse d’action d’une voie avant toute prescription médicale
Administrer les médicaments, quelle que soit la voie utilisée
Choisir à la place du patient la forme galénique la plus commode
Modifier la molécule active selon la réponse observée après le traitement

Administrer les médicaments, quelle que soit la voie utilisée

Explication

L’administration des médicaments, quelle que soit la voie, fait partie de la responsabilité quotidienne du rôle propre infirmier. Le choix ou la modification de la molécule ne correspond pas à cette responsabilité d’administration.

5. Sur quel critère classe-t-on les formes galéniques en voies d’administration ?

Sur la couleur et la taille de la présentation utilisée
Sur le mode de conservation du médicament avant son emploi
Sur le trajet du principe actif dans l’organisme
Sur l’apparence physique visible du médicament

Sur le trajet du principe actif dans l’organisme

Explication

Le classement repose sur le trajet suivi par le principe actif dans l’organisme. Une apparence identique ou différente ne suffit pas à déterminer la voie d’administration.

6. Quelle caractéristique définit la voie entérale ?

Le principe actif agit à travers la peau ou une muqueuse
Le principe actif est injecté en dehors du tube digestif
Le principe actif est appliqué localement sans traverser l’organisme
Le principe actif passe par le tube digestif

Le principe actif passe par le tube digestif

Explication

La voie entérale fait passer le principe actif par le tube digestif. L’injection en dehors du tube digestif correspond à la voie parentérale, tandis que l’action cutanée ou muqueuse relève de la voie topique.

7. Qu’est-ce qui caractérise la voie parentérale ?

Elle applique le principe actif sur la peau ou une muqueuse pour une action locale
Elle fait parvenir le principe actif au patient par ingestion dans le tube digestif
Elle administre le principe actif par injection en dehors du tube digestif
Elle fait absorber le principe actif par les poumons sans recourir à une injection

Elle administre le principe actif par injection en dehors du tube digestif

Explication

La voie parentérale consiste à administrer le principe actif par injection en dehors du tube digestif. L’ingestion relève de la voie entérale, tandis que l’application cutanée ou muqueuse relève de la voie topique.

8. Quelle situation correspond à une administration par voie topique ?

Un médicament est avalé afin que son principe actif traverse le tube digestif
Un médicament est classé d’après son apparence physique plutôt que son trajet biologique
Un médicament est injecté dans l’organisme en contournant le tube digestif
Un médicament agit localement ou par voie transcutanée sur la peau, une muqueuse ou les poumons

Un médicament agit localement ou par voie transcutanée sur la peau, une muqueuse ou les poumons

Explication

La voie topique agit localement ou par voie transcutanée au niveau de la peau, des muqueuses ou des poumons, sans passage digestif ni injection. Une administration avalée correspond à la voie entérale, et une administration injectée à la voie parentérale.

9. Quelles voies composent la voie entérale ?

Les voies intramusculaire, sublinguale et cutanée
Les voies orale, sublinguale et rectale
Les voies intraveineuse, orale et rectale
Les voies sous-cutanée, intradermique et orale

Les voies orale, sublinguale et rectale

Explication

La voie entérale regroupe les voies orale, sublinguale et rectale. Les voies intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée et intradermique appartiennent à la voie parentérale.

10. Quel parcours caractérise l’absorption d’un médicament administré par voie orale ?

Une injection dans un muscle avec une résorption progressive
Un passage direct dans le sang sans traverser le tube digestif
Une absorption principalement cutanée suivie d’une diffusion lymphatique
Une absorption par l’estomac ou l’intestin avec un premier passage hépatique

Une absorption par l’estomac ou l’intestin avec un premier passage hépatique

Explication

Par voie orale, le principe actif est absorbé par l’estomac ou l’intestin, puis il subit un premier passage hépatique. Le passage direct dans le sang sans effet hépatique caractérise plutôt la voie sublinguale.

11. Pourquoi la voie sublinguale peut-elle produire une action rapide ?

Parce que le médicament est injecté rapidement dans un muscle
Parce que le principe actif passe directement dans le sang en évitant le foie
Parce que le principe actif est libéré progressivement dans l’intestin
Parce que l’absorption dépend d’un passage prolongé par l’estomac

Parce que le principe actif passe directement dans le sang en évitant le foie

Explication

La voie sublinguale permet au principe actif de rejoindre directement le sang et d’éviter le foie, ce qui accélère son action. Le passage par l’estomac et l’intestin correspond à la voie orale et entraîne un premier passage hépatique.

12. Que signifie la mention « LP » sur un comprimé ?

Le comprimé est dissous immédiatement par l’acidité de l’estomac
Le médicament doit être injecté lentement dans une veine
Le principe actif est libéré progressivement pendant plusieurs heures
Le comprimé contient une dose destinée à une action locale

Le principe actif est libéré progressivement pendant plusieurs heures

Explication

La mention « LP » indique une libération prolongée du principe actif sur plusieurs heures. Elle ne signifie pas que la dose est libérée immédiatement ni que le médicament est injectable.

13. Quelle conduite adopter avec un comprimé à libération prolongée ?

Le couper en plusieurs fragments pour répartir la dose
L’ouvrir puis mélanger son contenu avec une boisson
Le broyer finement afin d’accélérer son passage dans l’intestin
Le conserver intact, sans le couper, l’écraser ni l’ouvrir

Le conserver intact, sans le couper, l’écraser ni l’ouvrir

Explication

Un comprimé à libération prolongée doit rester intact, car sa modification peut libérer toute la dose d’un coup et provoquer un surdosage brutal. Le broyage, la coupe ou l’ouverture perturbent donc le mécanisme prévu.

14. Quel est le rôle de l’enrobage d’un comprimé gastro-résistant ?

Protéger l’estomac ou le principe actif de l’acidité gastrique
Accélérer la libération du principe actif dans la bouche
Maintenir une libération régulière du médicament dans le sang
Permettre l’injection du médicament sans risque d’infection

Protéger l’estomac ou le principe actif de l’acidité gastrique

Explication

L’enrobage gastro-résistant protège l’estomac ou le principe actif contre l’acidité gastrique. Il ne sert pas à assurer une libération prolongée ni à rendre le médicament injectable.

15. Pourquoi faut-il éviter d’écraser un comprimé gastro-résistant ?

L’écrasement détruit l’enrobage et peut compromettre l’efficacité du traitement
L’écrasement empêche toute absorption du principe actif par l’intestin
L’écrasement augmente la durée de protection contre l’acidité gastrique
L’écrasement transforme le médicament en solution injectable instable

L’écrasement détruit l’enrobage et peut compromettre l’efficacité du traitement

Explication

L’écrasement détruit l’enrobage qui protège le médicament de l’acidité gastrique, ce qui peut compromettre son efficacité. Il ne renforce pas la protection et ne transforme pas le comprimé en préparation injectable.

16. Quelles voies appartiennent à la voie parentérale ?

Les voies digestive, rectale, intramusculaire et orale
Les voies orale, sublinguale, rectale et intraveineuse
Les voies intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée et intradermique
Les voies sublinguale, intradermique, orale et cutanée

Les voies intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée et intradermique

Explication

La voie parentérale comprend les voies intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée et intradermique. Les voies orale, sublinguale et rectale relèvent de la voie entérale.

17. Quelle différence distingue principalement les voies intraveineuse et intramusculaire ?

La voie intraveineuse se résorbe lentement, tandis que la voie intramusculaire agit immédiatement dans le sang
La voie intraveineuse s’effectue dans la peau, tandis que la voie intramusculaire s’effectue sous la peau
La voie intraveineuse est réservée aux vaccins, tandis que la voie intramusculaire concerne les tests cutanés
La voie intraveineuse agit immédiatement, tandis que la voie intramusculaire se résorbe rapidement dans le muscle

La voie intraveineuse agit immédiatement, tandis que la voie intramusculaire se résorbe rapidement dans le muscle

Explication

L’injection intraveineuse produit une action immédiate, ce qui la rend adaptée aux urgences, tandis que l’injection intramusculaire est rapidement résorbée dans le muscle. La voie intramusculaire n’a donc pas une action immédiatement équivalente à la voie intraveineuse.

18. Quelle association entre une voie injectable et son utilisation ou son profil d’action est correcte ?

La voie sous-cutanée injecte dans une veine, tandis que la voie intradermique injecte directement dans un muscle
La voie sous-cutanée produit une action immédiate, tandis que la voie intradermique convient aux perfusions urgentes
La voie sous-cutanée sert principalement aux tests cutanés, tandis que la voie intradermique diffuse lentement l’insuline
La voie sous-cutanée assure une résorption lente et régulière, tandis que la voie intradermique sert aux tests cutanés

La voie sous-cutanée assure une résorption lente et régulière, tandis que la voie intradermique sert aux tests cutanés

Explication

La voie sous-cutanée permet une résorption lente et régulière, comme avec l’insuline, tandis que la voie intradermique est utilisée pour les tests cutanés et certains vaccins. Les autres associations inversent les caractéristiques ou les sites d’injection.

19. Quelle combinaison résume les exigences essentielles d’une injection parentérale ?

Une désinfection facultative, une voie choisie librement et une dose approximative
Une préparation orale, une surveillance du goût et une validation après l’injection
Une administration rapide, une voie adaptée au confort et une vérification du seul médicament
Une asepsie stricte, la voie prescrite et la vérification des 5B

Une asepsie stricte, la voie prescrite et la vérification des 5B

Explication

Toute injection parentérale exige une asepsie stricte, le respect de la voie prescrite et la vérification des 5B : bon patient, bon médicament, bonne dose, bonne voie et bon moment. Choisir librement la voie ou vérifier un seul élément ne suffit pas à sécuriser l’administration.

20. Quelle caractéristique distingue principalement la voie topique de la voie parentérale ?

Elle agit par la peau ou les muqueuses plutôt que par injection.
Elle dépose le principe actif dans un muscle pour accélérer son action.
Elle introduit le principe actif dans une veine par une aiguille.
Elle administre le médicament par ingestion avant son absorption digestive.

Elle agit par la peau ou les muqueuses plutôt que par injection.

Explication

La voie topique utilise la peau ou les muqueuses comme site d’administration, tandis que la voie parentérale repose sur une injection. L’administration intraveineuse correspond donc à une modalité parentérale et non topique.

21. Quel mécanisme caractérise un patch transdermique ?

Il traverse la peau et libère progressivement le principe actif dans le sang.
Il injecte le principe actif sous la peau grâce à un dispositif mécanique.
Il reste à la surface de la peau et agit sans diffusion vers l’organisme.
Il libère rapidement le principe actif dans l’estomac après son application cutanée.

Il traverse la peau et libère progressivement le principe actif dans le sang.

Explication

Un patch transdermique franchit la peau et diffuse progressivement et durablement le principe actif dans la circulation sanguine. Une forme qui reste en surface produit plutôt un effet local sans correspondre au mécanisme transdermique.

22. Un médicament appliqué sur la peau peut-il produire une action systémique ?

Non, car une application cutanée entraîne une action limitée à la surface de la peau.
Oui, si le principe actif traverse la peau puis atteint la circulation générale.
Oui, mais uniquement lorsque le médicament est administré sous forme d’injection.
Non, car les médicaments topiques sont éliminés avant de pouvoir être absorbés.

Oui, si le principe actif traverse la peau puis atteint la circulation générale.

Explication

Selon le produit, un médicament topique peut traverser la peau ou une muqueuse et produire une action systémique lente après son passage dans la circulation générale. L’injection relève de la voie parentérale et ne constitue pas une condition de l’action systémique topique.

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Qu'est-ce que la forme galénique d'un médicament ?

La forme physique sous laquelle un médicament est fabriqué pour être administré.

Que contient un médicament en plus du principe actif ?

Des excipients et une forme galénique.

Quelle différence existe entre un comprimé et un sirop de paracétamol ?

Ils ont la même molécule active mais une forme et une voie d’administration différentes.

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