Quelle est la taille des cavéoles et comment se forment-elles ?
Les cavéoles mesurent 50 à 80 nm et se forment par invagination de la membrane plasmique amorcée par un radeau lipidique.
Quelles activités permettent la fermeture et le détachement des cavéoles ?
L’activité GTPasique de la dynamine.
Que comprend le sécrétome libéré dans l’environnement extracellulaire ?
Les médiateurs solubles et des structures complexes comme les vésicules extracellulaires.
Comment se forme un endosome ?
Il se forme après l’internalisation de matériel extracellulaire et la fusion de vésicules d’endocytose.
Que peut devenir un endosome précoce après invagination ?
Un corps multivésiculaire, puis un endosome tardif.
Quelle est la taille des exosomes ?
De 30 à 100 nm.
Quelle est l’origine des microvésicules ?
Elles bourgeonnent vers l’extérieur à partir de la membrane plasmique.
Quel stimulus déclenche l’exocytose contrôlée ?
Un stimulus déclenche l’exocytose contrôlée, qui est discontinue.
Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?
L’ensemble des modifications subies par une cellule entre deux mitoses successives.
Quel est le résultat de la mitose ?
Des cellules filles identiques à la cellule mère.
Quelles phases composent l’interphase ?
Les phases G1, S et G2.
Quel est le rôle de la phase S ?
Elle réplique l’ADN.
Comment progresse l’horloge du cycle cellulaire ?
Dans un ordre fixe, chaque étape une seule fois et après la fin de la précédente.
De quoi dépend l’activité des couples cycline-CDK ?
De l’association d’une cycline à une CDK.
Quelle activité enzymatique caractérise les CDK ?
Une activité kinase.
Quel couple cycline-CDK agit au début de G1 ?
CDK4-cycline D.
Qu’est-ce que le cancer ?
La multiplication incontrôlée d’une cellule somatique anormale.
Quelles caractéristiques présentent les cellules cancéreuses ?
Une instabilité génétique, une prolifération accrue et une invasivité.
Quel est le rôle normal des proto-oncogènes ?
Ils favorisent la croissance et la division cellulaire.
Quelle mutation suffit à dérégler un proto-oncogène ?
La mutation d’un seul des deux allèles.
Que faut-il pour qu’une mutation d’un gène suppresseur de tumeur mette la cellule en danger ?
L’altération des deux allèles.
Comment obtient-on une culture primaire ?
En mettant directement en culture des cellules issues d’un prélèvement de tissu liquide ou solide.
Comment obtient-on une culture secondaire ?
En repiquant des cellules d’une culture précédente dans une nouvelle boîte, à plus faible densité.
Qu’est-ce qu’une lignée cellulaire ?
Une population homogène, stable après des mitoses successives et théoriquement capable de se diviser sans limite par repiquages successifs.
Comment les cellules saines peuvent-elles devenir immortelles ?
Par transformation ou tumorigenèse perturbant le cycle cellulaire.
Quelles sont les phases successives de la croissance cellulaire ?
Quiescence ou latence, phase exponentielle, puis phase stationnaire.
Que font les cellules d’une culture primaire en phase stationnaire ?
Elles cessent de se diviser.
Dans quelles conditions générales les cultures cellulaires sont-elles maintenues ?
Dans un milieu liquide, sous atmosphère contrôlée et dans une étuve humide.
Quelle température est usuelle pour la culture cellulaire ?
37 °C.
Quelles méthodes analysent les protéines et l’ARN de cellules lysées ?
Le Western blot analyse les protéines et la RT-PCRq analyse l’ARN.
Par quelle étape commence le fractionnement cellulaire ?
Par l’homogénéisation des cellules en milieu isotonique.
Comment la centrifugation différentielle sépare-t-elle les composants cellulaires ?
Par centrifugations successives à vitesses et durées croissantes, en récupérant les culots puis les surnageants.
Où migrent les éléments lors d’une centrifugation sur gradient de densité ?
Jusqu’à la zone dont la densité correspond à la leur.
Quels paramètres les tests fonctionnels peuvent-ils suivre en temps réel ?
La prolifération et la cytotoxicité.
Quelles mesures un microscope à contraste de phase couplé à la fluorescence permet-il ?
Le comptage et l’observation des cellules, ainsi que la mesure de leur prolifération, migration, sénescence et métabolisme.
Quel diamètre ont les filaments intermédiaires ?
10 nm.
À quelles jonctions les filaments intermédiaires s’associent-ils ?
Aux desmosomes et aux hémidesmosomes.
Quel est le diamètre des microtubules ?
25 nm.
Quel nucléotide de la tubuline est échangeable et hydrolysable ?
Le GTP de la β-tubuline.
Quel nucléotide favorise l’assemblage des microtubules ?
Le GTP.
De quoi le centrosome est-il composé ?
D’une paire de centrioles entourée de matériel péricentriolaire amorphe.
Qu’est-ce qui caractérise la motilité cellulaire, contrairement à la mobilité ?
Un mouvement actif nécessitant de l’énergie, sans déplacement obligatoire de la cellule.
Sur quels filaments se déplacent les kinésines et les dynéines ?
Sur les microtubules.
Dans quelle direction les kinésines se déplacent-elles sur les microtubules ?
Vers leur extrémité positive, en transport antérograde.
Dans quel sens la myosine VI se déplace-t-elle sur l’actine ?
Vers l’extrémité négative des filaments d’actine.
Combien de doublets périphériques comporte l’axonème d’un cil vibratile ?
Neuf doublets périphériques.
Qu’est-ce qui provoque le glissement des doublets de microtubules dans un cil ?
L’hydrolyse de l’ATP par les dynéines associées aux doublets.
Combien de chromosomes contient le noyau humain ?
46 chromosomes.
Comment les pores nucléaires organisent-ils les domaines chromatiniens périphériques ?
Ils ancrent la chromatine et séparent les domaines actifs des domaines inactifs.
Comment les molécules de moins de 40 kDa traversent-elles les pores nucléaires ?
Elles diffusent librement.
Que regroupent les foyers télomériques à la périphérie nucléaire ?
Plusieurs sous-télomères situés aux extrémités des chromosomes.
Quel est le rôle des protéines Sir dans les foyers télomériques ?
Elles rendent la chromatine silencieuse et la maintiennent à la périphérie nucléaire.
Quel rôle ESC1 joue-t-elle dans le maintien du silence de la chromatine ?
Elle lie les protéines SIR à l’enveloppe nucléaire.
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Une unité d’information génétique constituée d’ADN nucléaire et localisée dans le noyau.
Combien de chromosomes possède une cellule somatique humaine diploïde ?
46 chromosomes, répartis en 23 paires.
Quel est le nombre haploïde de chromosomes chez l’être humain ?
23 chromosomes.
Comment l’ADN des chromosomes eucaryotes s’organise-t-il autour des histones ?
Il forme des nucléosomes.
À quelle phase de la mitose les chromosomes s’alignent-ils sur la plaque équatoriale ?
En métaphase.
Quel est le rôle du centromère lors de la division cellulaire ?
Il unit les chromatides sœurs et sert de plateforme d’assemblage au kinétochore.
Quelle protéine la CENP box recrute-t-elle au centromère ?
CENP-B.
Quelle séquence répétée constitue les télomères ?
La séquence TTAGGG.
En combien de jours environ la spermiogenèse transforme-t-elle les spermatides en spermatozoïdes ?
Environ 23 jours.
Où se situe l’acrosome du spermatozoïde et quel rôle jouent ses enzymes ?
Sur la tête, ses enzymes facilitent la pénétration dans la zone pellucide.
Où les spermatozoïdes maturent-ils après la spermiogenèse ?
Dans l’épididyme, puis dans le col de l’utérus.
Quelle hormone l’hypothalamus sécrète-t-il de manière pulsatile ?
La GnRH.
Quelles gonadotrophines l’hypophyse sécrète-t-elle de manière pulsatile ?
La FSH et la LH.
Sur quelles cellules testiculaires la LH agit-elle ?
Sur les cellules de Leydig du tissu interstitiel.
Quel rétrocontrôle la testostérone exerce-t-elle sur l’hypophyse et l’hypothalamus ?
Un rétrocontrôle négatif.
Où les spermatozoïdes sont-ils stockés et achèvent-ils leur maturation après leur formation ?
Dans l’épididyme.
Quelle chaîne d’événements conduit à la différenciation souhaitée in vitro ?
Fixation aux récepteurs, signalisation, synthèse d’un facteur de transcription, activation des gènes et synthèse des protéines caractéristiques.
Que forme la fécondation par fusion du spermatozoïde et de l’ovocyte ?
Un zygote diploïde contenant le matériel génétique des deux parents.
Où et quand a lieu la fécondation humaine ?
Dans le tiers externe de la trompe de Fallope, quelques heures après l’ovulation.
Quel rôle la zone pellucide joue-t-elle dans la fécondation ?
Elle constitue une barrière d’espèce contre les fécondations croisées.
Quel rôle joue la hyaluronidase acrosomique dans la traversée des enveloppes ovocytaires ?
Elle dissocie le ciment entre les cellules folliculeuses.
Qu’est-ce que la plasmogamie ?
L’accolement puis la fusion des membranes plasmiques et des cytoplasmes des deux gamètes.
Pendant la cavitation, quelle enzyme fait entrer activement le sodium dans les blastomères ?
La Na⁺/K⁺-ATPase.
Quelles cellules bordent le blastocèle pendant la cavitation ?
Les cellules du trophoblaste.
Vers quel jour la zone pellucide est-elle éliminée ?
Vers J6.
Entre quels jours survient l’éclosion du blastocyste ?
Entre J6 et J7.
Quelle hormone le trophoblaste sécrète-t-il ?
L’hCG.
De quelles réserves l’embryon dépend-il avant l’activation de son génome ?
Des ARNm et des protéines maternels accumulés dans le cytoplasme ovocytaire.
À partir de quel stade les cellules embryonnaires perdent-elles définitivement leur totipotence ?
À partir du stade morula.
Quels facteurs environnementaux peuvent favoriser la transformation cancéreuse ?
Les génotoxines, les radiations et certains virus.
Quelles étapes comprend la transformation d’une cellule saine en cellule maligne ?
L’initiation, la progression et la métastase.
Quel gène suppresseur de tumeur maintient l’intégrité du génome ?
ATM.
Quelles approches permettent d’étudier les cellules vivantes ?
L’imagerie, les tests fonctionnels, les tests enzymatiques, le tri et le marquage.
Quelles méthodes peuvent purifier le contenu cellulaire après homogénéisation ?
La centrifugation, la chromatographie ou l’électrophorèse.
Quels types de polymères les filaments intermédiaires peuvent-ils former ?
Des homopolymères ou des hétéropolymères.
Quelle protéine phosphoryle les lamines lors du désassemblage mitotique des filaments intermédiaires ?
Le complexe cycline B/CDK1.
Quelle est la fonction des dynéines axonémales ?
Elles assurent le mouvement des cils vibratiles et du flagelle du spermatozoïde.
Quelle chromatine se trouve plutôt au niveau des pores nucléaires ?
La chromatine condensée, dépourvue d’activité transcriptionnelle.
Où les protéines Ku70/Ku80 ancrent-elles les télomères ?
Au bord du noyau et au complexe du pore nucléaire.
À quoi certaines nucléoporines contribuent-elles dans le noyau ?
À la localisation des foyers télomériques.
Quels éléments de l’environnement natif guident la différenciation in vitro ?
La culture en 2D ou 3D, la dureté du support et les contraintes mécaniques nécessaires.
Dans quel état méiotique se trouve l’ovocyte II avant fécondation ?
Il est bloqué en métaphase II.
Quel métabolite devient clé lors de la formation du blastocyste ?
Le glucose.
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1. Quelle taille et quel mode de formation caractérisent les cavéoles ?
2. Une cavéole s’est invaginée après la fixation d’un ligand à un récepteur membranaire. Quelle activité permet sa fermeture et son détachement ?
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