QCM : Génétique et Diversité Chromosomique — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?

Un ensemble de cellules issues de mitoses successives d’une même cellule initiale
Un ensemble d’individus issus d’une fécondation entre deux gamètes différents
Un groupe de cellules ayant toutes subi une méiose au cours du développement
Un ensemble de cellules toujours génétiquement identiques sans aucune variation possible

Un ensemble de cellules issues de mitoses successives d’une même cellule initiale

Explication

Un clone cellulaire provient de divisions mitotiques successives d’une cellule de départ unique. Les cellules sont théoriquement identiques, aux mutations près.

2. Pourquoi la mitose est-elle qualifiée de reproduction conforme ?

Parce qu’elle associe systématiquement deux cellules haploïdes
Parce qu’elle réduit le nombre de chromosomes de moitié avant la division
Parce qu’elle conserve le caryotype et l’information génétique de la cellule mère
Parce qu’elle produit quatre cellules filles génétiquement différentes

Parce qu’elle conserve le caryotype et l’information génétique de la cellule mère

Explication

La mitose conserve le caryotype et l’information génétique grâce à la réplication de l’ADN. La réduction du nombre de chromosomes et la production de quatre cellules concernent la méiose.

3. Qu’est-ce qu’un sous-clone ?

Une population de cellules sans aucune variation génétique interne
Un ensemble de cellules identiques issues d’une fécondation
Une cellule germinale qui transmet directement une mutation à tous les descendants
Une lignée cellulaire dérivée d’une cellule mutée, où la mutation devient héréditaire dans la descendance

Une lignée cellulaire dérivée d’une cellule mutée, où la mutation devient héréditaire dans la descendance

Explication

Un sous-clone correspond à la descendance d’une cellule ayant acquis une mutation, mutation qui se retrouve ensuite dans toutes les cellules dérivées. Ce n’est pas réservé aux cellules germinales.

4. Dans un clone, d’où provient la diversité génétique observée entre certaines cellules ?

De l’accumulation de mutations dans différentes cellules du même clone
D’un mélange de chromosomes provenant de deux individus
D’une disparition complète des mutations au fil des divisions
De la combinaison de gamètes lors d’une fécondation

De l’accumulation de mutations dans différentes cellules du même clone

Explication

En l’absence d’échanges génétiques avec l’extérieur, les différences entre cellules d’un clone viennent surtout de mutations accumulées. La fécondation et le mélange de deux individus ne concernent pas ce cas.

5. Que produit une méiose complète à partir d’une cellule mère diploïde ?

Quatre cellules filles diploïdes
Deux cellules filles haploïdes
Deux cellules filles diploïdes
Quatre cellules filles haploïdes

Quatre cellules filles haploïdes

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et aboutit à quatre cellules filles haploïdes. Les deux cellules diploïdes sont plutôt l’issue d’une mitose.

6. Quel est le rôle principal de la fécondation ?

Rétablir la diploïdie en fusionnant deux gamètes haploïdes
Doubler le nombre de chromosomes sans mélange génétique
Produire quatre cellules filles identiques à partir d’un gamète
Séparer les chromosomes homologues pour former des cellules haploïdes

Rétablir la diploïdie en fusionnant deux gamètes haploïdes

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes et rétablit un zygote diploïde. La séparation des homologues est un événement de la méiose, pas de la fécondation.

7. En quoi consiste un test-cross ?

En un croisement entre deux lignées pures homozygotes identiques
En une autofécondation destinée à produire des clones
En un croisement entre un individu à tester et un homozygote double récessif de génotype connu
En un croisement entre deux individus hétérozygotes pour révéler un caractère

En un croisement entre un individu à tester et un homozygote double récessif de génotype connu

Explication

Le test-cross associe l’individu à tester à un homozygote double récessif connu. Cela permet de lire les gamètes produits par l’individu testé.

8. Que permet d’inférer la répartition des phénotypes dans la descendance d’un test-cross ?

Le fait que la méiose ait eu lieu en une seule division
Le nombre exact de chromosomes dans le zygote
La présence d’une mutation germinale chez le parent récessif
Si les gènes sont liés ou indépendants

Si les gènes sont liés ou indépendants

Explication

Les fréquences phénotypiques observées renseignent sur l’association des gènes, liés sur une même paire ou indépendants sur des paires différentes. Elles ne permettent pas directement de compter les chromosomes du zygote.

9. À quel moment de la méiose se produit le brassage interchromosomique ?

Lors de l’anaphase I
Lors de la prophase I
Lors de la télophase II
Lors de la réplication de l’ADN

Lors de l’anaphase I

Explication

Le brassage interchromosomique correspond à la répartition aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I. La prophase I est plutôt le siège du brassage intrachromosomique.

10. Quel résultat est caractéristique de gènes indépendants lors d’un test-cross ?

Des phénotypes recombinés toujours minoritaires
Deux phénotypes parentaux largement majoritaires
Quatre phénotypes équiprobables à environ 25 % chacun
Un seul phénotype dominant dans toute la descendance

Quatre phénotypes équiprobables à environ 25 % chacun

Explication

Si les gènes sont indépendants, on attend quatre phénotypes en proportions similaires, autour de 25 % chacun. Des phénotypes parentaux majoritaires évoquent plutôt des gènes liés.

11. Quelle anomalie correspond à un gain ou à une perte d’un chromosome par rapport au caryotype normal ?

Une aneuploïdie
Une inversion chromosomique
Une polyploïdie
Une translocation équilibrée

Une aneuploïdie

Explication

Une aneuploïdie désigne une anomalie du nombre de chromosomes, avec gain ou perte d’un chromosome par rapport au caryotype normal. La trisomie est un cas particulier d’aneuploïdie, tandis qu’une translocation ou une inversion modifient surtout la structure des chromosomes.

12. Quel mécanisme peut créer une duplication génique en décalant l’échange entre chromosomes homologues ?

Une fécondation croisée
Un crossing-over inégal
Une mutation ponctuelle silencieuse
Une division réductionnelle normale

Un crossing-over inégal

Explication

Le crossing-over inégal échange des fragments entre chromatides homologues mal alignées, ce qui peut donner une chromatide avec un gène en plus et l’autre avec une perte. Cette duplication peut ensuite enrichir le génome et contribuer à l’apparition de familles multigéniques.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 12 flashcards sur Génétique et Diversité Chromosomique.

Clone cellulaire — définition ?

Ensemble de cellules issues d’une même cellule par mitose.

Cycle haploïde diploïde — rôle ?

Alternance entre phases haploïde et diploïde chez les espèces sexuées.

Mitose — fonction ?

Reproduction fidèle conservant le caryotype et l’info génétique.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Génétique et Diversité Chromosomique.

Voir la fiche →

Cours similaires

Physiologie du tissu nerveux

Physiologie

Organisation du système nerveux

Anatomie

Catégories des médicaments vétérinaires

Pharmacologie

Plans et régions du corps humain

Anatomie

Respiratory Physiology and Diagnostics

Physiologie

Clinique de la périnatalité

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM