QCM : Histologie des tissus et de la MEC (28 questions)

Explication

L’histologie est l’étude des tissus biologiques. La cytologie porte sur les cellules, l’anatomie sur les structures de l’organisme et la biologie moléculaire sur les molécules.

Explication

Les différences entre tissus portent sur la nature des cellules, la composition moléculaire de la MEC et la proportion relative des cellules et de la MEC. La forme des organes ou la composition des organites ne remplacent pas ces caractéristiques.

Explication

Un tissu est un ensemble coopératif de cellules différenciées formant une association territoriale, fonctionnelle et biologique. Une simple proximité cellulaire ou un assemblage de molécules ne suffit pas à répondre à cette définition.

Explication

Les tissus musculaires constituent l’une des quatre grandes familles tissulaires, avec les tissus épithéliaux, conjonctifs et nerveux. La famille nerveuse regroupe les tissus nerveux, pas les tissus musculaires.

Explication

Les populations libres observées à l’état normal dans le sang comprennent les hématies, les plaquettes et les leucocytes, notamment les granulocytes, les monocytes et les lymphocytes. Les cellules épithéliales et musculaires ne font pas partie de cette liste.

Explication

La MEC est un réseau tridimensionnel de macromolécules qui forme la charpente des tissus et sert de support à l’adhérence cellulaire. La membrane plasmique délimite les cellules, le tissu conjonctif est un tissu et le collagène n’est qu’une composante de la MEC.

Explication

La MEC existe dans tous les tissus animaux, mais son abondance varie : elle est très abondante dans le cartilage et très pauvre entre les cellules épithéliales. L’inversion des abondances et l’hypothèse d’une quantité uniforme méconnaissent cette variation, tandis que l’épithélium contient bien de la MEC, quoique peu abondante.

Explication

Les collagènes et l’élastine sont des protéines fibreuses de structure, tandis que la fibronectine et la laminine interviennent dans l’adhérence. Les autres associations inversent ces rôles ou mélangent des catégories de macromolécules.

Explication

Selon sa composition, la MEC participe à l’architecture et à la nutrition des tissus, au stockage moléculaire, à l’action des molécules de signalisation et au support des migrations cellulaires. La réduire au soutien mécanique omet plusieurs fonctions, et les autres propositions lui attribuent des rôles distincts de ceux énoncés.

Explication

La membrane basale est une région spécialisée de la MEC qui forme une couche complexe autour de tout ou partie de la membrane plasmique de certaines cellules. La membrane plasmique est une composante cellulaire, tandis que l’épithélium et le tissu conjonctif désignent des tissus.

Explication

Au niveau d’un épithélium, la membrane basale se trouve à l’interface entre sa face basale et le tissu conjonctif sous-jacent. La placer du côté apical, au centre du tissu conjonctif ou entre les faces latérales ne correspond pas à cette localisation.

Explication

Selon sa localisation, une membrane basale peut agir comme filtre sélectif, notamment au niveau de la barrière glomérulaire rénale. L’ancrage et la polarité sont d’autres rôles, tandis que la barrière avec le milieu extérieur concerne certains épithéliums de revêtement.

Explication

La plupart des carcinomes commencent par une prolifération intra-épithéliale et deviennent invasifs lorsqu’ils franchissent la membrane basale. La prolifération intra-épithéliale n’est pas encore l’invasion, et le franchissement marque au contraire le passage au caractère invasif.

Explication

La formation des tissus repose sur l’adhérence rendue possible à la fois par la matrice extracellulaire et par les molécules d’adhérence des membranes plasmiques et des jonctions. Les canaux de communication concernent les échanges, tandis que les filaments et les enzymes ne remplacent pas ces éléments d’adhérence.

Explication

Une jonction intercellulaire est une région différenciée de la membrane plasmique qui concentre des molécules d’adhérence et participe à l’adhérence entre cellules. La matrice extracellulaire n’est pas une région membranaire, et un canal ou une molécule isolée ne correspond pas à cette définition.

Explication

Les quatre types de jonctions cellule-cellule sont les jonctions serrées, les jonctions adhérentes, les desmosomes et les jonctions communicantes. Les hémidesmosomes relient une cellule à la matrice extracellulaire, tandis que la matrice et les canaux ioniques ne sont pas des types de jonctions cellule-cellule dans cette classification.

Explication

Les jonctions serrées interdisent entièrement la diffusion latérale des protéines dans la membrane. L’ancrage des filaments intermédiaires relève des desmosomes, les échanges bidirectionnels des jonctions communicantes et l’adhérence à la matrice des jonctions cellule-matrice.

Explication

Les jonctions adhérentes ceinturent la cellule au pôle apical, immédiatement sous les jonctions serrées, et leur espace intercellulaire est plus large. Les jonctions serrées occupent la position supérieure, les jonctions communicantes forment des canaux et les hémidesmosomes relient la cellule à la matrice.

Explication

Les desmosomes, ou macula adherens, sont des zones d’ancrage des filaments intermédiaires ayant une apparence de taches. Les jonctions adhérentes forment une ceinture apicale, les jonctions communicantes sont des canaux et les hémidesmosomes lient la cellule à la matrice extracellulaire.

Explication

Les desmosomes contribuent à l’adhérence entre cellules, au maintien de leur forme et à leur résistance cytoplasmique. Les échanges par canaux caractérisent les jonctions communicantes, l’obturation l’espace est le rôle des jonctions serrées, et l’attache à la matrice relève des hémidesmosomes.

Explication

Les jonctions communicantes comportent plusieurs centaines de canaux bidirectionnels, chacun résultant de l’association de canaux provenant des deux cellules voisines. Une barrière étanche correspond aux jonctions serrées, tandis que l’ancrage en taches caractérise les desmosomes.

Explication

Les CAM sont des glycoprotéines transmembranaires impliquées dans l’adhérence, et leur dépendance au calcium varie. Les protéines périphériques, les enzymes de dégradation et la dépendance universelle au calcium correspondent à des confusions sur leur structure ou leurs propriétés.

Explication

Des cellules exprimant des CAM différentes, ou des niveaux différents des mêmes CAM, tendent à se séparer. Le regroupement correspond à des profils de CAM semblables; la taille cellulaire et la dépendance au calcium ne déterminent pas cette distinction décrite.

Explication

Les CAM contribuent aux contacts stables, à la reconnaissance spécifique et à la transmission de signaux entre cellules ou entre cellule et matrice. L’ancrage seul omet deux fonctions, tandis que la synthèse de matrice, la contraction et la division ne font pas partie de cet ensemble de rôles.

Explication

Les quatre superfamilles sont les intégrines, les cadhérines, les sélectines et les immunoglobulines. Les jonctions serrées et les desmosomes sont des structures de jonction, tandis que les laminines sont des ligands des intégrines.

Explication

Les intégrines assurent principalement les interactions entre cellule et matrice extracellulaire et agissent comme récepteurs de molécules matricielles, notamment au niveau de la membrane basale. Les cadhérines concernent les interactions cellule-cellule, et les sélectines interviennent notamment dans les interactions vasculaires.

Explication

Les cadhérines sont calcium-dépendantes, assurent des interactions cellule-cellule et sont indispensables à la formation des complexes de jonction. Les intégrines sont principalement liées aux interactions avec la matrice, tandis que les sélectines interviennent dans le compartiment vasculaire.

Explication

Les sélectines interviennent dans le compartiment vasculaire et assurent les interactions adhésives entre leucocytes et endothélium ainsi qu’entre leucocytes et plaquettes. Les cadhérines sont surtout associées aux interactions cellule-cellule et les intégrines aux interactions avec la matrice extracellulaire.