QCM : Noyau, divisions et membranes (64 questions)

Explication

Après l’organe, l’organisation passe au système, puis à l’organisme. Placer l’organisme avant le système inverse les deux niveaux finaux; le tissu et la molécule sont déjà situés plus tôt dans la séquence.

Explication

Un organe est constitué de tissus et sa fonction est déterminée par les tissus qui le composent. Le regroupement de cellules de même fonction décrit un tissu, tandis qu’un système rassemble des organes.

Explication

Un tissu est un regroupement de cellules assurant la même fonction. Un organe est constitué de tissus, une cellule est une unité individuelle et un système rassemble des organes.

Explication

La cellule est l’unité de base de tout organisme vivant, et ses différents types assurent diverses fonctions. Une molécule est un niveau inférieur, un organe est formé de tissus, et les cellules ne sont pas toutes fonctionnellement identiques.

Explication

La théorie cellulaire affirme que tous les organismes vivants, simples ou complexes et de différents groupes, sont constitués de cellules structurellement et fonctionnellement indépendantes. Les tissus ne constituent pas l’unité présente chez tous ces organismes, et les bactéries sont incluses dans la théorie.

Explication

Un organisme unicellulaire accomplit toutes les fonctions nécessaires à sa vie dans une seule cellule. Des cellules différenciées et spécialisées caractérisent les organismes pluricellulaires; répartir les fonctions entre plusieurs cellules ne correspond donc pas au cas décrit.

Explication

Chez un procaryote, l’ADN est regroupé dans un nucléoïde qui n’est pas isolé du cytoplasme par une enveloppe nucléaire. Un noyau enveloppé caractérise l’eucaryote, une mitochondrie est un organite et une capside relève des acaryotes.

Explication

Les bactéries se reproduisent de façon asexuée par bipartition, parfois à un rythme d’environ une division toutes les 20 minutes. La fusion de gamètes est sexuée, la mitose est ici une confusion avec les cellules eucaryotes, et la dépendance à une cellule hôte caractérise les acaryotes.

Explication

Un eucaryote possède un noyau entouré d’une enveloppe nucléaire ainsi que des compartiments internes spécialisés. Le nucléoïde non enveloppé caractérise les procaryotes, tandis que les acaryotes sont dépourvus de noyau et d’organites.

Explication

Un acaryote ne possède ni noyau ni organites et se reproduit dans une cellule hôte en utilisant sa machinerie. Le nucléoïde et la bipartition renvoient aux procaryotes, alors qu’un eucaryote possède des compartiments cellulaires spécialisés.

Explication

La microscopie électronique utilise un flux d’électrons, tandis que la microscopie optique repose sur des photons. Le fond clair est une modalité optique, et l’œil humain n’utilise pas un faisceau électronique.

Explication

En microscopie optique, la lumière traverse l’échantillon et est ensuite déviée successivement par l’objectif puis par l’oculaire pour produire une image agrandie. Inverser cet ordre, contourner l’échantillon ou remplacer les lentilles par des lentilles électroniques déforme le principe décrit.

Explication

La limite indiquée est de $100\,\mu\text{m}$ pour l’œil humain et de $0{,}25\,\mu\text{m}$ pour le microscope optique. L’inversion attribue chaque valeur au mauvais instrument, tandis que les autres propositions égalisent à tort les deux limites.

Explication

Le fond noir permet d’observer des échantillons vivants, non colorés et en mouvement. Le fond clair sert à examiner des structures préalablement colorées, et la microscopie électronique fonctionne sous vide avec un faisceau d’électrons.

Explication

Après le prélèvement, l’échantillon est fixé, déshydraté progressivement, inclus puis coupé; les coupes sont étalées et fixées sur lame avant le déparaffinage, la réhydratation, la coloration et le montage. La coupe avant l’inclusion inverse deux étapes, la réhydratation avant le déparaffinage inverse leur ordre, et l’option sans fixation sur lame omet cette étape.

Explication

Les coupes extrafines destinées à la microscopie électronique mesurent moins de $100\,\text{nm}$. Environ $1\,\mu\text{m}$ correspond aux coupes semi-fines pour l’optique; les valeurs de $100\,\mu\text{m}$ et de plus de $1\,\text{mm}$ ne correspondent pas aux épaisseurs indiquées.

Explication

La membrane plasmique délimite l’espace intérieur de la cellule, qui contient le cytoplasme et les organites. L’idée d’une membrane interne confond limite cellulaire et compartiments, placer le cytoplasme à l’extérieur inverse son emplacement, et l’omettre de l’intérieur contredit l’organisation décrite.

Explication

La membrane comporte une double couche de phospholipides, du cholestérol et des protéines membranaires; les glucides se trouvent du côté extérieur. La couche simple confond l’organisation bilamellaire, les glucides intérieurs inversent leur localisation, et les glucides ne se substituent pas aux protéines.

Explication

Le cytosquelette est un réseau protéique qui maintient la forme cellulaire et intervient dans les mouvements internes ainsi que dans les déplacements liés à la division. Le cytosol est la partie liquide, la membrane plasmique délimite la cellule et le glycocalyx est son manteau glucidique extérieur.

Explication

Le RER porte des ribosomes qui synthétisent les protéines, tandis que le REL, dépourvu de ribosomes, synthétise des lipides. Les autres associations inversent ces fonctions ou attribuent aux deux régions la même production.

Explication

Après la traduction, une protéine soluble entre dans la lumière du RER, où elle subit un contrôle de qualité avant sa maturation ultérieure dans l’appareil de Golgi. Le transfert direct vers l’exocytose saute ces étapes, tandis que la maturation n’est pas achevée dans le RER et que l’insertion concerne les protéines membranaires.

Explication

Le REL participe notamment à la synthèse des hormones stéroïdiennes, au stockage du calcium et à la détoxification cellulaire. La traduction relève des ribosomes, la concentration des protéines de l’appareil de Golgi et la digestion des débris des lysosomes.

Explication

Les protéines arrivent au Golgi par sa face cis, où elles sont modifiées et contrôlées avant d’être concentrées dans des vésicules pouvant être libérées par exocytose. La face trans correspond au côté de sortie, tandis que le RER et les vésicules d’exocytose ne sont pas la face d’entrée du Golgi.

Explication

Le noyau contient la majeure partie de l’ADN cellulaire, support des informations génétiques qui gouvernent les fonctions de la cellule. La production d’ATP relève principalement des mitochondries, la synthèse protéique des ribosomes et la digestion des débris des lysosomes.

Explication

En G2, la cellule poursuit sa croissance et se prépare à la mitose ou à la méiose, après la réplication de l’ADN en phase S. La croissance initiale correspond à G1, la réplication à S et l’état de latence à G0.

Explication

L’enveloppe nucléaire comprend deux bicouches séparées par un espace intermembranaire, et sa membrane externe est continue avec celle du réticulum endoplasmique rugueux. La continuité attribuée à la membrane interne inverse les membranes, la bicouche unique omet une membrane et les bicouches en contact suppriment l’espace intermembranaire.

Explication

L’enveloppe possède environ 3 000 à 4 000 pores, qui permettent les échanges nucléocytoplasmiques de molécules hydrosolubles. L’estimation de 300 à 400 sous-évalue leur nombre, la synthèse protéique confond leur rôle avec celui des ribosomes, et le passage des lipides ne correspond pas à la fonction énoncée.

Explication

Le complexe comprend deux anneaux, une charpente en rayon de roue, un canal central et huit filaments cytoplasmiques ainsi que huit filaments nucléoplasmiques, lesquels convergent en panier nucléaire. Le panier attribué aux filaments cytoplasmiques inverse leur rôle, quatre filaments sous-estiment leur nombre et huit anneaux confondent anneaux et filaments.

Explication

Au-dessus de 60 kDa, le transport à travers le pore nucléaire est actif, sélectif et énergivore. Le passage passif concerne les molécules de moins de 60 kDa, tandis que l’idée d’un transport actif sans énergie omet son coût et que le dépassement du seuil ne signifie pas une absence de passage.

Explication

Les protéines destinées à l’importation portent un signal NLS, tandis que celles destinées à l’exportation portent un signal NES. L’inversion confond les deux directions, et l’emploi de NES ou de NLS pour les deux protéines ne distingue pas leurs destinations.

Explication

RanGEF, aussi appelé RCC1, transforme Ran-GDP en Ran-GTP dans le nucléoplasme; RanGAP transforme Ran-GTP en Ran-GDP dans le cytosol. Les conversions inversées échangent les formes liées au GDP et au GTP, tandis que les deux autres réponses attribuent à l’une des protéines la réaction de l’autre.

Explication

L’enveloppe nucléaire protège les longues chaînes d’ADN des mouvements générés par le cytosquelette. Le contrôle de la transcription concerne le compartiment nucléaire, la condensation décrit l’organisation de la chromatine, et la traduction a lieu dans le cytoplasme.

Explication

Chez les eucaryotes, la transcription se déroule dans le noyau, tandis que la traduction a lieu dans le cytoplasme, notamment au niveau du réticulum endoplasmique rugueux. Inverser ces lieux ou placer la traduction dans le nucléoplasme confond les deux processus.

Explication

Le nucléole est un corps dense et sphéroïde dépourvu de membrane, où les ARNr sont transcrits et où se forment les sous-unités ribosomales. L’option membranaire confond le nucléole avec un organite délimité, tandis que la traduction et la transcription sont inversées ou attribuées à tort.

Explication

L’ADN nucléolaire produit un pré-ARNr 45S, clivé en ARNr 18S, 5,8S et 28S; l’ADN extranucléolaire produit l’ARNr 5S sous l’action de l’ARN polymérase III. L’ARNr 5S n’appartient pas aux produits du clivage du 45S, et sa transcription n’est pas attribuée à l’ARN polymérase I.

Explication

Outre la biogenèse des ribosomes et la modulation de l’activité de P53, le nucléole participe au contrôle du cycle cellulaire. La traduction se déroule dans le cytoplasme, tandis que la réplication de l’ADN et l’organisation du cytosquelette ne sont pas les fonctions nucléolaires visées.

Explication

La chromatine eucaryote comprend environ 65 % de protéines et 35 % d’ADN, et son unité fondamentale est le nucléosome. Les proportions inversées confondent ADN et protéines, tandis que le chromosome n’est pas l’unité fondamentale de la chromatine.

Explication

Le nucléosome est le premier niveau de compaction et comprend un octamère d’histones associé à l’ADN et à l’histone H1. L’absence de H1 ou d’ADN décrit une composition incomplète, et la fibre de 30 nm correspond à un niveau supérieur.

Explication

Le niveau de compaction de 700 nm correspond aux chromosomes visibles en mitose ou en méiose. Les épaisseurs de 11, 30 et 300 nm désignent des niveaux de compaction moins élevés.

Explication

L’acétylation neutralise la charge positive des extrémités aminées des histones et favorise le déroulement de l’ADN. Le retrait des groupes acétyle rétablit cette charge et favorise au contraire l’enroulement.

Explication

Un nucléotide d’ADN comprend une base azotée, un désoxyribose et un groupement phosphate; les bases de l’ADN sont A, T, C et G. Le ribose et l’uracile sont associés à l’ARN, tandis que le sulfate ne remplace pas le phosphate.

Explication

Un chromosome est constitué d’une molécule d’ADN associée à de nombreuses protéines et sert de support à l’information génétique. Un nucléosome est une unité de compaction de la chromatine, et l’ARN ou la production d’énergie ne décrivent pas la définition donnée.

Explication

Une cellule diploïde humaine possède 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes et une paire sexuelle; chez l’homme, cette paire est XY. Le total de 23 correspond au nombre de paires, et XX caractérise la paire sexuelle féminine.

Explication

Après la mise en culture, les cellules sont bloquées en métaphase par la colchicine, puis soumises au choc hypotonique, fixées et étalées avant la coloration et le classement. Commencer par le choc hypotonique inverse l’ordre, et la coloration ne remplace pas la colchicine pour bloquer la métaphase.

Explication

La mitose répartit également l’ADN de la cellule mère entre deux cellules filles. La duplication sans répartition correspond à la réplication, tandis que la réduction chromosomique et la production de quatre cellules caractérisent la méiose.

Explication

La mitose progresse de la prophase à la prométaphase, puis à la métaphase, à l’anaphase et à la télophase, avant la cytodiérèse. L’omission de la prométaphase, l’inversion de l’ordre métaphase-anaphase ou le placement prématuré de la cytodiérèse modifient cette succession.

Explication

En prométaphase, les chromosomes s’attachent aux microtubules kinétochoriens et se déplacent vers le plan équatorial; en métaphase, ils y sont alignés au maximum de condensation. L’alignement maximal relève de la métaphase, la migration vers les pôles de l’anaphase, et la condensation initiale de la prophase.

Explication

En anaphase A, les chromatides se séparent au centromère et migrent vers les pôles grâce au raccourcissement des microtubules kinétochoriens; en anaphase B, les microtubules polaires allongent la cellule. Inverser les types de microtubules ou attribuer l’allongement à l’anaphase A confond ces deux mécanismes.

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes appelées gamètes. Deux cellules haploïdes correspondent à un arrêt après la première division, tandis que des cellules diploïdes ne reflètent pas la réduction du nombre de chromosomes.

Explication

La première division méiotique est réductionnelle: elle fait passer le nombre de chromosomes de $2n$ à $n$. La seconde est équationnelle et conserve ce nombre; l’inversion des divisions ou une seconde réduction confond leurs rôles.

Explication

Le crossing-over échange du matériel héréditaire entre chromatides homologues pendant la prophase I et produit un brassage intrachromosomique. La répartition aléatoire des chromosomes homologues produit le brassage interchromosomique, et la séparation des chromatides sœurs intervient en méiose II.

Explication

En anaphase I, les chromosomes homologues migrent aléatoirement vers les pôles, ce qui produit un brassage interchromosomique. Le crossing-over produit plutôt le brassage intrachromosomique; la séparation des chromatides sœurs a lieu en méiose II, tandis que la conservation du nombre ne décrit pas ce mécanisme de diversité.

Explication

La membrane est une bicouche phospholipidique où d’autres structures s’insèrent de façon asymétrique et non homogène. Une monocouche confond la structure de base, tandis que les répartitions symétrique ou homogène contredisent cette organisation.

Explication

La composition moyenne indiquée est de 40 % de lipides, 52 % de protéines et 8 % de glucides; il y a aussi environ 50 molécules de lipides par molécule de protéine. 40 % correspond aux lipides et 8 % aux glucides; 50 désigne un rapport moléculaire, pas un pourcentage.

Explication

Singer et Nicholson ont proposé le modèle de mosaïque fluide pour décrire l’hétérogénéité spatiale et temporelle ainsi que la dynamique des membranes. La trilamination concerne l’aspect en microscopie électronique, tandis qu’une membrane uniforme et immobile nie ces propriétés.

Explication

Le cholestérol est présent dans les membranes animales, représente environ un quart de leurs lipides et influence leur fluidité. Les phospholipides et les glycolipides sont d’autres classes lipidiques; l’option sur les membranes végétales et bactériennes contredit la distinction indiquée.

Explication

Une protéine périphérique est ancrée à la membrane sans la traverser. Une protéine intrinsèque traverse ou s’insère dans la membrane, tandis qu’une protéine extrinsèque est située entièrement d’un côté de celle-ci.

Explication

Les glycoprotéines portent des glucides liés par des liaisons N-glycosidiques ou O-glycosidiques, et les liaisons N-glycosidiques sont les plus fréquentes. Choisir les liaisons O inverse cette fréquence; les liaisons peptidiques et phosphodiester ne sont pas les types de liaison glucidique décrits ici.

Explication

Chez les bactéries, l’ADN est généralement circulaire et souvent organisé en un chromosome unique regroupé dans le nucléoïde. L’ADN linéaire évoque une autre organisation chromosomique, le noyau délimité caractérise les eucaryotes et les bactéries ne possèdent pas de mitochondries.

Explication

Chez l’être humain, l’ADN mitochondrial est circulaire et provient de la mère. L’attribution au père ou aux deux parents méconnaît cette transmission maternelle, tandis que l’ADN des noyaux est distinct de l’ADN mitochondrial.

Explication

Le complexe du pore nucléaire présente une symétrie octogonale, mesure 120 nm de diamètre externe et environ 100 nm d’épaisseur. Intervertir les dimensions, remplacer la symétrie octogonale par une symétrie hexagonale ou réduire l’épaisseur à 10 nm correspond à des confusions sur ses caractéristiques.

Explication

Le syndrome de Klinefelter correspond à un homme ayant un chromosome X supplémentaire, avec un caryotype 47,XXY. Le caryotype 45,X0 est associé au syndrome de Turner, 46,XY n’inclut pas de X supplémentaire et 47,XYY désigne un chromosome Y supplémentaire.

Explication

Au pachytène, les homologues forment des tétrades et les échanges par crossing-over ont lieu. Le zygotène correspond à l’appariement, le diplotène au début de la séparation tout en restant reliés par les chiasmas, et la diacinèse à une condensation plus poussée.

Explication

Le glycérophospholipide possède une tête hydrophile contenant un phosphate polaire et une région hydrophobe formée de chaînes d’acides gras, le glycérol reliant la tête aux deux chaînes. L’inversion des propriétés confond les deux régions, l’attribution des chaînes à la tête déplace les parties, et la liaison directe au phosphate omet le rôle du glycérol.