Qu’est-ce que le système immunitaire ?
L’ensemble des acteurs tissulaires, cellulaires et moléculaires qui protègent l’organisme.
Quand l’immunité innée est-elle acquise ?
Dès la naissance.
En combien de temps l’immunité innée devient-elle active ?
En quelques heures.
Quelles structures constituent les barrières physiques et mécaniques de la cornée ?
La cornée et les autres tissus épithéliaux.
Où se trouvent les jonctions serrées dans l’épithélium cornéen et quel est leur rôle ?
Elles sont plutôt superficielles et imperméabilisantes.
Quels ions stabilisent les cadhérines des jonctions épithéliales cornéennes ?
Les ions Ca²⁺.
Quelles liaisons du peptidoglycane le lysozyme hydrolyse-t-il ?
Les liaisons entre les sucres N-acétylglucosamine et N-acétylmuramique.
Combien de protéines le système du complément comprend-il environ, et quel organe les sécrète ?
Une trentaine, sécrétées par le foie.
Qu’est-ce qu’un zymogène ?
Une protéine enzymatique inactive activée par clivage protéolytique.
Après le clivage des protéines du complément, quel fragment est généralement le plus gros et membranaire ?
Le fragment b.
Pourquoi la cascade d’activation du complément amplifie-t-elle le signal ?
Chaque enzyme peut en activer des dizaines d’autres.
Qu’est-ce que la phagocytose ?
La capacité d’une cellule à internaliser un corps étranger et à le détruire.
Qu’est-ce qu’un macrophage ?
Une cellule résidente mononucléée des tissus capable de phagocytose.
Qu’est-ce qu’une cellule dendritique ?
Une cellule résidente mononucléée qui patrouille dans les tissus.
Quelles capacités phagocytaires possèdent les neutrophiles ?
Ils peuvent phagocyter et dégranuler.
En quel type de cellule les monocytes peuvent-ils se différencier ?
En macrophages.
Que reconnaît un PRR de l’immunité innée ?
Des motifs moléculaires partagés par différentes agressions.
Que signale un MCP reconnu par les PRR ?
Une atteinte à l’intégrité de l’organisme.
Que signale un DAMP associé à une perte d’homéostasie cellulaire ?
La présence d’une molécule à un endroit inhabituel.
Quel rôle joue un PRR dans la reconnaissance des motifs moléculaires conservés ?
Il associe leur liaison à un domaine de signalisation, parfois via un domaine transmembranaire.
Quel rôle du thymus J.F. Miller et al. ont-ils décrit dans The Lancet en 1961 ?
Le thymus participe à la génération des lymphocytes T.
Quelle fonction distingue la pulpe blanche de la pulpe rouge de la rate ?
La pulpe blanche est une zone de prolifération des lymphocytes, tandis que la pulpe rouge dégrade les érythrocytes.
Quel trajet suivent les éléments collectés par les vaisseaux lymphatiques ?
Ils forment la lymphe, s’accumulent dans les ganglions puis rejoignent la circulation sanguine.
Quelle surface de l’anticorps interagit avec l’antigène via le fragment Fab ?
Le paratope.
Quelle partie de l’antigène est reconnue par l’anticorps ?
L’épitope.
Quelles propriétés rendent spécifique l’interaction entre anticorps et antigène ?
Leur complémentarité de forme et de charge.
Quelles liaisons la complémentarité entre anticorps et antigène permet-elle notamment ?
Des liaisons hydrogène et hydrophobes.
Combien de régions variables des anticorps forment les sites d’interaction avec les antigènes ?
Trois régions, appelées CDR.
Lors de l’activation, que sélectionne la reconnaissance du peptide par le TCR ?
Les clones de lymphocytes T spécifiques de l’antigène.
Quel CMH présente les antigènes reconnus par les lymphocytes T CD8 ?
Le CMH I.
Quel signal reste nécessaire à l’activation des lymphocytes T si le signal du TCR est court-circuité par le PMA ou bloqué par un anti-CD3 ?
Le signal CD28.
Quels sont les trois signaux nécessaires à l’activation complète des lymphocytes T par les cellules présentatrices d’antigène ?
Le signal TCR-CMH, le signal de survie CD28 et le signal de différenciation des cytokines.
Selon F. D. Batista et al., dans quelle revue et en quelle année les macrophages du sinus sous-capsulaire ont-ils été étudiés ?
Dans *Nature Immunology*, en 2009.
De quels organes dépend la production d’anticorps spécifiques ?
De la moelle osseuse et du thymus.
Que présente un lymphocyte B sur le CMH II après avoir internalisé l’antigène ?
L’antigène internalisé.
Dans un centre germinatif, où prolifèrent les lymphocytes B ?
Dans la zone sombre.
Quel changement moléculaire accompagne le changement de classe isotypique ?
La région constante de la chaîne lourde change.
Qu’est-ce que l’immunisation ?
La capacité d’un organisme à acquérir une protection après une infection.
Que devient la réponse immunitaire lors d’une seconde rencontre avec un antigène ?
Elle est plus importante, plus rapide et plus efficace.
À quoi la réponse immunitaire secondaire est-elle spécifique ?
À chaque infection.
Quelle barrière forment les anticorps de haute affinité contre un variant ciblé ?
Une barrière durable.
Quel effet un variant du pathogène initial peut-il avoir sur des lymphocytes B mémoires de faible affinité ?
Il peut les réactiver ; ils prolifèrent et se différencient pour former une seconde barrière.
Comment évolue le pool de lymphocytes naïfs avec le temps ?
Il diminue au profit des cellules mémoires.
Quel effet le vieillissement du pool lymphocytaire a-t-il sur les nouvelles infections ?
Il réduit la capacité à y faire face.
Qu’est-ce que la prévalence d’une maladie dans une population ?
Le nombre total de cas pendant une période donnée, anciens et nouveaux confondus.
Selon quelle référence la prévalence des maladies auto-immunes a-t-elle augmenté entre 1970 et 2017 ?
F. W. Miller et al., Current Opinion in Immunology, 2023.
Selon quelle référence les maladies auto-immunes peuvent-elles affecter la vision ?
K. Glover et al., Frontiers, 2021.
Quelle part de la biomasse terrestre globale le règne animal représente-t-il ?
0,4 %.
Quelle part de la biomasse terrestre globale les microorganismes représentent-ils ?
15 %.
Qu’est-ce qu’une jonction cellulaire ?
Un système protéique assurant l’adhésion et la communication entre les membranes de deux cellules d’un tissu.
À quelles protéines les jonctions serrées sont-elles associées ?
À ZO-1 et à l’occludine.
Où les cellules cornéennes sécrètent-elles des défensines ?
À la surface de la cornée, dans le mucus oculaire.
Quelles notations désignent les principales protéines du complément ?
C1 à C9, ainsi que MBL, la ficolline et les facteurs B et D.
Quelle enzyme active peut se former par association de fragments du complément ?
C4b2a.
Où s’accumulent les drusen dans la DMLA ?
Entre l’épithélium pigmentaire et la membrane de Bruch.
Quelles conséquences la confluence des drusen et l’inflammation persistante peuvent-elles entraîner dans la DMLA ?
La mort cellulaire rétinienne ou une néovascularisation maculaire avec accumulation de fluides.
Où trouve-t-on les mastocytes ?
Dans les tissus, où ils ne circulent pas.
Qu’est-ce que la nétose chez les neutrophiles ?
Un mécanisme où les neutrophiles libèrent leur ADN et des protéines pour piéger les pathogènes, parfois au prix de leur mort.
Comment les automates déterminent-ils la numération de formule sanguine (NFS) ?
Ils comptent rapidement et précisément les différents types cellulaires du sang.
À quoi est associé un PAMP ?
À un pathogène.
Quel effet a une mutation inhibant la voie Toll chez la drosophile ?
Elle accroît la susceptibilité aux infections par le champignon A. fumigatus.
Qu’aggravent les mutations de TLR2 ou de MyD88 chez la souris ?
L’endophtalmite à S. aureus, avec une charge bactérienne accrue dans l’œil.
Sur quel type de cellule TLR2 est-il notamment observé ?
Sur les macrophages.
Quel rôle des ganglions pulmonaires M.C. Woodruff et al. ont-ils suggéré dans LYMPHATIC RESEARCH AND BIOLOGY en 2013 ?
Ils jouent le rôle d’organes lymphoïdes secondaires.
Quelles sont les trois zones d’un ganglion lymphatique ?
Le cortex, la zone intermédiaire et la médulla.
Quel tissu lymphoïde Y. Oya et al. ont-ils décrit dans Frontiers Immunology en 2021 ?
Le tissu lymphoïde associé aux larmes (TALT).
Quelle étude rapporte des lymphocytes T CD8+ dans les muqueuses oculaires après une infection par HCV ?
L. E. Downie et al., PNAS, 2022.
Combien de gènes interviennent dans la formation des anticorps ?
Trois gènes : deux pour les chaînes légères et un pour les chaînes lourdes.
Selon L. E. Downie et al., PNAS, 2022, de quoi dépendent les interactions entre cellules dendritiques et lymphocytes T dans la cornée ?
Elles dépendent du CMH II.
Que signifie la restriction au CMH pour la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T ?
Ils reconnaissent les antigènes présentés par un CMH du même hôte que celui où ils ont maturé dans le thymus.
De quoi dépend le type de cytokines produites par une cellule présentatrice d’antigène ?
Des PRR engagés pendant la phagocytose.
Quelle fonction les lymphocytes Th1 favorisent-ils ?
La phagocytose et la réponse antivirale.
Où se forment les centres germinatifs après l’activation des lymphocytes B ?
Dans les follicules secondaires des ganglions.
Quel processus l’AID induit-elle dans le gène des anticorps des lymphocytes B ?
L’hypermutation somatique.
De quoi dépend l’isotype d’un anticorps ?
De la nature des parties constantes de sa chaîne lourde.
Où migrent les plasmocytes après leur différenciation et que sécrètent-ils ?
Ils migrent dans la moelle osseuse et sécrètent des anticorps pendant de longues périodes.
Où restent les lymphocytes B mémoires, selon M. Akkaya et al., Nature immunology, 2020 ?
Dans la circulation ou dans les tissus.
Que deviennent les lymphocytes T CD4+ et CD8+ après une agression, selon J. K. Loi et al., Cell, 2022 ?
Ils persistent longtemps, portent des marqueurs mémoires et tissulaires, et s’activent plus facilement lors d’une seconde infection.
En quelle année Edward Jenner réalise-t-il une expérience liée aux premiers pas de la vaccination contre la variole ?
En 1796.
Qui réalise en 1796 une expérience liée aux premiers pas de la vaccination contre la variole ?
Edward Jenner.
Quelle référence attribue l’expérience de Jenner aux premiers pas de la vaccination contre la variole ?
E. Jenner, 1796.
Quel est le rôle des adjuvants dans une réponse vaccinale optimale ?
Ils sont essentiels pour l’induire.
Quel aspect de la vaccination fait l’objet de recherches et de stratégies diverses ?
L’optimisation du déclenchement de la réponse innée.
Pourquoi deux personnes peuvent-elles répondre différemment à une même infection ?
Leurs pools de lymphocytes sont façonnés différemment par les antigènes rencontrés au cours de leur vie.
Comment le microbiote oculaire protège-t-il contre les infections ?
Il favorise la production de molécules antimicrobiennes et concurrence les pathogènes pour l’espace et les nutriments.
Quel complexe constitue la calprotectine produite grâce au microbiote oculaire ?
Le complexe S100A8/S100A9.
Qu’est-ce que la thymectomie ?
L’ablation chirurgicale du thymus.
Quel effet la perte du thymus a-t-elle sur les lymphocytes T ?
Elle compromet la production de nouveaux lymphocytes T sans éliminer ceux déjà présents.
Où a lieu la recombinaison V(D)J des lymphocytes B et T ?
Dans la moelle osseuse pour les lymphocytes B et dans le thymus pour les lymphocytes T.
Quelle différence structurale distingue le BCR du TCR ?
Le BCR est un anticorps complet membranaire, tandis que le TCR ressemble à un fragment Fab.
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1. Dans le cadre de la protection de l’organisme, que désigne le système immunitaire ?
2. Un nouveau-né rencontre un agent infectieux quelques heures après la naissance. Quelle caractéristique décrit la protection naturelle déjà disponible à ce moment-là ?
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