QCM : Immunité adaptative et mémoire (41 questions)

Explication

Le système immunitaire regroupe des acteurs tissulaires, cellulaires et moléculaires qui concourent à la protection de l’organisme. Le réduire aux organes lymphoïdes, aux cellules circulantes ou aux mécanismes adaptatifs laisse de côté une partie de cet ensemble.

Explication

L’immunité innée est une protection naturelle présente dès la naissance et active en quelques heures. La réponse adaptative se distingue par son activation ultérieure, tandis que les délais de plusieurs jours et la transmission après exposition ne décrivent pas cette protection innée.

Explication

La cornée et les autres tissus épithéliaux constituent une barrière physique et mécanique, renforcée par les paupières, leurs mouvements et les cils. Les molécules antimicrobiennes relèvent d’une défense différente, et la rétine ou les cellules circulantes ne constituent pas cette barrière de surface.

Explication

Les jonctions gap basales permettent le passage de petites molécules, alors que les jonctions serrées superficielles forment une barrière imperméabilisante. Les desmosomes et jonctions adhérentes assurent plutôt la cohésion mécanique; inverser les positions ou les fonctions confond ces rôles.

Explication

Les ions Ca2+ contribuent à la stabilité des cadhérines; leur chélation par l’EGTA déstabilise d’abord les jonctions d’ancrage, puis les jonctions serrées, et des bactéries peuvent alors traverser l’épithélium. L’EGTA ne renforce pas ces jonctions et l’effet décrit ne correspond pas à une fermeture des jonctions gap.

Explication

Le lysozyme hydrolyse les liaisons entre les sucres N-acétylglucosamine et N-acétylmuramique du peptidoglycane; le LPS masque cette cible et rend les bactéries à Gram négatif moins sensibles. Dégrader le LPS, viser des protéines de membrane ou supposer que le LPS expose davantage la cible ne correspond pas à ce mécanisme.

Explication

Le complément comprend environ trente protéines sécrétées par le foie, qui peuvent être solubles ou membranaires. Les cellules immunitaires, le nombre de neuf protéines et l’affirmation qu’elles sont toutes membranaires correspondent à des confusions distinctes.

Explication

Un zymogène est une protéine enzymatique inactive qui devient active par clivage protéolytique. L’enzyme active désigne la forme après clivage, tandis qu’un complexe de fragments résulte d’une association.

Explication

C2 fait exception à la règle générale : C2a est membranaire et C2b soluble. L’attribution inverse applique la règle générale au lieu de tenir compte de cette exception.

Explication

La cascade amplifie le signal parce que chaque enzyme peut en activer des dizaines d’autres. L’extinction et l’absence de propagation inversent cette conséquence, tandis que la solubilisation concerne l’état de fragments.

Explication

La phagocytose est la capacité d’une cellule à internaliser un corps étranger et à le détruire. La reconnaissance antigénique ne désigne pas cette internalisation, et la dégranulation est une autre fonction cellulaire.

Explication

Le macrophage est une cellule résidente mononucléée capable de phagocyter des colloïdes, des débris cellulaires et des particules étrangères. Le monocyte circule dans le sang, le neutrophile est polymorphonucléé et la cellule dendritique se distingue notamment par ses longs prolongements.

Explication

Les cellules dendritiques sont des cellules résidentes mononucléées qui patrouillent dans les tissus et possèdent de longs prolongements cytoplasmiques. Le neutrophile circule dans le sang, tandis que le monocyte est circulant et peut se différencier en macrophage.

Explication

Les monocytes sont des cellules circulantes mononucléées qui peuvent se différencier en macrophages résidents des tissus. Le macrophage est la forme résidente, tandis que le neutrophile est polymorphonucléé.

Explication

Un PRR reconnaît des motifs partagés par différentes agressions et peut déclencher rapidement une réponse immunitaire. Un MCP est le motif reconnu, une cytokine est un messager soluble et un lymphocyte T appartient à l’immunité adaptative.

Explication

Un MCP est un motif moléculaire reconnu par les PRR, présent ou similaire dans différentes agressions et signalant une atteinte à l’intégrité de l’organisme. Un PRR est le récepteur, un DAMP est associé à une perte d’homéostasie cellulaire et une cytokine communique entre cellules.

Explication

Un DAMP est un motif associé à une perte d’homéostasie cellulaire; l’ATP extracellulaire en est un exemple. Un PAMP est associé à un pathogène, un PRR est le récepteur et une chimiokine guide des cellules immunitaires.

Explication

Le PRR réunit un domaine de liaison au motif et un domaine de signalisation sur une même protéine, ce qui accélère la réponse en associant perception et signalisation. L’option du motif libre sépare ces fonctions, tandis que les autres inversent ou remplacent les rôles des domaines.

Explication

Le thymus participe à la génération des lymphocytes T et constitue un organe lymphoïde primaire. La prolifération dans un organe secondaire, la dégradation des érythrocytes et la chimiotaxie correspondent à d’autres fonctions.

Explication

La pulpe blanche est une zone de prolifération des lymphocytes, tandis que la pulpe rouge dégrade les érythrocytes. Inverser les pulpes ou attribuer ces fonctions à la pulpe opposée confond leurs rôles.

Explication

Les vaisseaux lymphatiques recueillent les éléments sortis des vaisseaux sanguins pour former la lymphe; celle-ci s’accumule dans les ganglions avant de rejoindre la circulation sanguine. Les distracteurs inversent le trajet ou attribuent aux ganglions la collecte initiale.

Explication

Le paratope est la surface de l’anticorps qui interagit avec l’antigène au moyen de la partie variable du fragment Fab. L’épitope désigne la zone de l’antigène, la région constante n’est pas la partie variable et le BCR est un récepteur membranaire.

Explication

L’épitope est la partie précise de la structure antigénique reconnue par l’anticorps. Le paratope appartient à l’anticorps, tandis que l’antigène entier et les CDR ne désignent pas la région précise de l’antigène reconnue.

Explication

La spécificité repose notamment sur la complémentarité de forme et de charge, qui permet des interactions comme les liaisons hydrogène et hydrophobes. Les liaisons covalentes, la recombinaison V(D)J et la taille seule ne décrivent pas ce principe d’interaction.

Explication

Les sites d’interaction avec l’antigène correspondent aux trois régions très variables des fragments variables, appelées CDR. Les régions constantes, les segments de recombinaison et la partie membranaire ne désignent pas ces sites.

Explication

Le TCR reconnaît le CMH, ce qui établit la restriction au CMH, et reconnaît le peptide, ce qui sélectionne les clones spécifiques de l’antigène. Inverser ces rôles confond restriction et spécificité antigénique; CD28 relève d’un autre signal.

Explication

Les lymphocytes T CD8 reconnaissent les antigènes présentés par le CMH I, tandis que les lymphocytes T CD4 reconnaissent ceux présentés par le CMH II. Les associations inversées ou l’attribution d’une même classe aux deux populations ne respectent pas cette distinction.

Explication

Le signal CD28 est nécessaire à l’activation des lymphocytes T, même lorsque le signal du TCR est court-circuité par le PMA. Le PMA ne remplace donc pas CD28, et les cytokines correspondent au signal de différenciation plutôt qu’au signal de survie CD28.

Explication

L’activation complète repose sur trois signaux : TCR-CMH pour l’activation, CD28 et ses ligands pour la survie, puis les cytokines et leurs récepteurs pour la différenciation. En l’absence de cytokines, le signal de différenciation manque; les deux autres signaux ne le remplacent pas.

Explication

Les macrophages revêtus d’antigènes augmentent la probabilité que l’antigène rencontre le BCR, qui assure l’activation initiale du lymphocyte B. La présentation par le CMH II intervient après l’internalisation de l’antigène, tandis que la différenciation et la sélection relèvent d’étapes ultérieures.

Explication

Après la liaison au BCR, le lymphocyte B internalise l’antigène et le présente sur le CMH II; un T spécifique devient Tfh et lui fournit ensuite des signaux d’activation, de survie et de différenciation. Le CMH I et les T cytotoxiques ne correspondent pas à cette coopération, et l’ordre inverse omet la présentation préalable.

Explication

La zone sombre du centre germinatif est le lieu de prolifération des lymphocytes B, alors que la zone claire est celui de leur sélection. La réponse qui inverse ces fonctions confond les rôles distincts des deux zones.

Explication

Le changement de classe modifie la région constante de la chaîne lourde et donc la fonction effectrice, tout en conservant la reconnaissance du même antigène avec la même affinité. Modifier la région variable ou la spécificité relève d’une autre propriété, et l’affinité est conservée dans ce processus.

Explication

L’immunisation désigne la capacité d’un organisme à acquérir une protection après une infection. La vaccination est une méthode d’induction de protection, tandis que l’immunité innée et la réponse humorale désignent d’autres notions.

Explication

Lors d’une seconde rencontre avec un antigène, la réponse est plus importante, plus rapide et plus efficace; cette amélioration est spécifique à chaque infection. Une réponse primaire est moins rapide, et la mémoire immunitaire ne confère pas une protection indistincte contre toutes les infections.

Explication

Un variant peut échapper aux anticorps de haute affinité ciblant le variant initial; des lymphocytes B mémoires d’affinité plus faible peuvent alors être réactivés, proliférer et se différencier pour former une seconde barrière. La reconnaissance du nouveau variant par les anticorps initiaux ou l’absence de prolifération ne décrit pas ce mécanisme.

Explication

Avec le temps, le pool naïf diminue au profit des cellules mémoires : la réponse aux infections passées est renforcée, tandis que la capacité à affronter de nouvelles infections diminue. L’option sur une protection élargie aux nouvelles infections confond mémoire spécifique et nouveauté, celle sur une baisse des deux capacités néglige le renforcement de la mémoire, et celle qui inverse les tendances attribue les effets aux mauvais pools.

Explication

Les antigènes rencontrés au cours de la vie façonnent des pools lymphocytaires différents selon les personnes, ce qui peut entraîner des réponses distinctes à une même infection. L’option invoquant des pools identiques inverse ce mécanisme, celle qui prédit des réponses semblables ignore l’histoire antigénique, et l’absence complète de réponse ne découle pas de cette différence.

Explication

Le microbiote oculaire contribue à la protection en favorisant des molécules antimicrobiennes, dont la calprotectine, et en concurrençant les pathogènes pour l’espace et les nutriments. La destruction des lymphocytes ne relève pas de ce mécanisme, et les nutriments sont disputés plutôt que produits comme moyen antimicrobien.

Explication

Le thymus participe à la génération des lymphocytes T : son ablation compromet donc la production de nouveaux lymphocytes T sans éliminer ceux qui existent déjà. L’élimination des lymphocytes présents confond perte de production et disparition cellulaire, tandis que les lymphocytes B et la moelle osseuse ne correspondent pas au rôle décrit ici.

Explication

La recombinaison V(D)J se déroule dans la moelle osseuse chez les lymphocytes B et dans le thymus chez les lymphocytes T; elle associe des segments géniques et contribue à la diversité clonale, le segment de diversité concernant certaines chaînes. L’inversion des lieux confond les sites de maturation, l’ajout à toutes les chaînes généralise le segment de diversité, et la mutation après activation remplace à tort le mécanisme décrit.