Qu’étudie la pharmacodynamie ?
L’action des médicaments sur l’organisme, notamment leur mécanisme d’action.
À quoi correspond une bradycardie provoquée par un médicament ?
À une diminution de la fréquence cardiaque.
Que sont les médiateurs biologiques ?
Des substances de l’organisme qui se lient à des récepteurs cellulaires pour entraîner une réponse.
Où les neurotransmetteurs se fixent-ils après leur libération synaptique ?
Sur les récepteurs postsynaptiques.
Comment les hormones atteignent-elles les récepteurs des cellules cibles ?
À distance, par voie sanguine.
Quel est le caractère de l’action physico-chimique ?
C’est un mécanisme d’action non spécifique.
Que font les antiacides à l’acidité gastrique ?
Ils la neutralisent.
Qu’est-ce qu’une enzyme ?
Une protéine qui catalyse une réaction chimique spécifique et possède un site de fixation pour son substrat.
Que provoque un médicament ayant une affinité supérieure pour un site enzymatique ?
Il empêche le substrat de s’y fixer et interrompt la réaction chimique.
Où peut se trouver un récepteur cellulaire ?
Dans la membrane cellulaire, le cytoplasme ou le noyau.
Que transmet la liaison d’un médicament ligand à son récepteur ?
Une information à la cellule par transduction du signal.
Comment un agoniste agit-il sur son récepteur ?
Il active le récepteur comme le ligand endogène.
Comment un antagoniste agit-il sur son récepteur ?
Il s’y fixe sans l’activer et bloque l’action du ligand endogène.
Quel effet produit un agoniste entier ?
L’effet maximal.
Quel effet produit un agoniste partiel ?
Un effet inférieur à l’effet maximal.
Où se lie un antagoniste compétitif par rapport au ligand ?
Au même site que le médiateur ou l’agoniste.
Que mesure l’affinité d’un ligand pour son récepteur ?
Son aptitude à se fixer à ce récepteur.
Comment reconnaître un ligand sélectif parmi plusieurs récepteurs ?
Son est très inférieur pour un récepteur à celui mesuré pour les autres.
Quels récepteurs sont non membranaires ?
Les récepteurs nucléaires.
Quel effet immédiat produit la fixation d’un ligand sur un récepteur canal ?
Elle ouvre le canal et permet le passage sélectif d’ions.
Qu’est-ce qu’un canal ionique ?
Une protéine membranaire permettant le passage sélectif d’ions à travers la membrane.
Quel effet la lidocaïne produit-elle sur la propagation du potentiel d’action ?
Elle la bloque en inhibant les canaux sodiques voltage-dépendants, produisant une anesthésie locale.
Quel type de canal les inhibiteurs calciques bloquent-ils ?
Les canaux Ca²⁺ de type L.
Que font les pompes et transporteurs transmembranaires ?
Ils assurent le passage d’ions et de petites molécules et peuvent être des cibles médicamenteuses.
Combien de temps faut-il pour synthétiser une nouvelle pompe gastrique après son inhibition irréversible ?
De 18 à 24 heures.
Qu’est-ce que la substitution médicamenteuse ?
Le remplacement d’une substance physiologique absente, insuffisante ou non fonctionnelle par un médicament.
Qu’est-ce qu’un effet indésirable médicamenteux ?
Une réaction ou réponse néfaste et non souhaitée survenant chez l’être humain lors d’une prise de médicament, à dose recommandée ou non, à visée prophylactique, diagnostique ou thérapeutique.
Comment définit-on la toxicité d’un médicament ?
L’ensemble des manifestations néfastes ou nocives qu’il entraîne chez un organisme vivant.
Quand survient la toxicité aiguë d’un médicament ?
À court terme après une dose supérieure aux doses maximales autorisées.
Quand se déroule la période d’organogenèse à risque tératogène ?
Du 13e au 56e jour.
À quoi correspond le risque néonatal d’un médicament ?
À un effet direct chez le nouveau-né d’un produit administré avant l’accouchement.
Quelle forme prend généralement la courbe dose-effet ?
Une forme sigmoïde.
Que mesure la puissance d’un médicament ?
La dose nécessaire pour obtenir un effet donné.
Quel effet le jus de pamplemousse associé à la ciclosporine entraîne-t-il ?
Il augmente la concentration, l’effet et la toxicité de la ciclosporine.
Quel effet la consommation aiguë d’alcool exerce-t-elle sur le métabolisme des médicaments ?
Elle l’inhibe.
Qu’est-ce qu’une interaction médicamenteuse ?
La modification de l’effet d’un médicament par un autre, augmentant ou diminuant l’effet thérapeutique de l’un ou des deux.
Quels sont les quatre niveaux d’interaction médicamenteuse, par ordre décroissant ?
Contre-indication, association déconseillée, précaution d’emploi, interaction à prendre en compte.
Quel effet distingue la synergie additive de la synergie potentialisatrice ?
L’effet combiné vaut A + B dans la synergie additive et dépasse A + B dans la synergie potentialisatrice.
Quel effet produit l’antagonisme partiel, par opposition à l’antagonisme total ?
Il laisse subsister l’effet du médicament le plus actif.
Comment la rifampicine peut-elle modifier l’effet des contraceptifs oraux œstroprogestatifs ?
Elle peut en diminuer l’effet par induction enzymatique.
Quel risque l’inhibition enzymatique par les macrolides peut-elle entraîner avec les statines ?
Une toxicité accrue pouvant aller jusqu’à la rhabdomyolyse.
Qu’est-ce que la tolérance à un médicament ?
La diminution de son effet lors de l’administration répétée de la même dose.
Qu’est-ce que la pharmacodépendance ?
L’usage répété ou compulsif d’un médicament, avec perte de contrôle, pour le plaisir ou éviter l’abstinence.
Quels neuromédiateurs sont cités comme exemples ?
Dopamine, noradrénaline, adrénaline, sérotonine, GABA, acide glutamique, histamine, endorphines et acétylcholine.
Quelle glande sécrète l’insuline dans les exemples hormonaux cités ?
Le pancréas.
Quelle hormone est associée aux testicules dans les exemples cités ?
La testostérone.
Comment le lactulose réduit-il l’absorption de l’ammoniaque ?
Il acidifie le contenu colique et retient l’ammoniaque sous forme ionique NH4+.
Quelles enzymes l’acarbose et les AINS inhibent-ils respectivement ?
L’acarbose inhibe les α-glucosidases intestinales et les AINS inhibent la cyclo-oxygénase.
Quelle activité intrinsèque possède un antagoniste ?
Une activité intrinsèque nulle.
Quels récepteurs les bêtabloquants cardiosélectifs inhibent-ils ?
Les récepteurs , tout en respectant les récepteurs .
Quel ion entre par les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine ?
Le sodium ().
Quel ion entre par les récepteurs ?
Le chlorure ().
Quel domaine reconnaît le ligand d’un récepteur enzymatique membranaire ?
Son domaine extracellulaire.
Quels facteurs peuvent déclencher l’ouverture d’un canal ionique ?
Le potentiel de membrane, une action mécanique ou une variation de température.
Que peut modifier un médicament agissant sur un canal ionique ?
Son ouverture, sa fermeture ou son fonctionnement.
Quels ions la pompe gastrique H⁺/K⁺ ATPase échange-t-elle ?
Elle fait entrer K⁺ dans la cellule pariétale en échange de H⁺.
Quelles substances peuvent être substituées par un médicament ?
Les hormones, les vitamines, les électrolytes et les facteurs de coagulation.
Quel médicament remplace l’insuline dans le diabète ?
L’insuline.
Quels exemples de substitution concernent l’hypothyroïdie et certaines anémies ?
Les hormones thyroïdiennes dans l’hypothyroïdie, et le fer ou les vitamines B9 et B12 dans certaines anémies.
Quels types d’effets indésirables médicamenteux sont fréquemment rencontrés ?
Des effets neurologiques ou comportementaux, cutanés ou muqueux, digestifs, urinaires ou sexuels, hématologiques, cardiovasculaires, respiratoires ou fébriles.
Quelle dose unique de paracétamol est associée à une hépatotoxicité ?
Une dose supérieure à 10 grammes.
Quelle part des origines des malformations congénitales est idiopathique ?
60 %.
Quelles conditions du RCP doivent guider la conservation d’un médicament ?
La température, la lumière et l’humidité, selon le médicament.
Quels risques présente un médicament après sa date limite d’utilisation ?
Il peut devenir moins actif ou toxique.
Quels facteurs peuvent entraîner des variations individuelles de réponse aux médicaments ?
Le nombre de récepteurs, les modifications génétiques, l’observance et l’automédication.
À quoi est due la résistance à la codéine du phénotype acétyleur lent ?
La codéine n’est pas métabolisée en morphine.
Comment les AINS et le Levothyrox doivent-ils être pris selon le RCP ?
Les AINS au cours du repas et le Levothyrox à jeun.
Quels anticoagulants antivitamine K interagissent avec une alimentation riche en vitamine K ?
La warfarine, la fluindione et l’acénocoumarol.
Que signale un précipité lors du mélange de médicaments injectables ?
Une incompatibilité physico-chimique.
Quel est l’effet de la vitamine C sur la résorption du fer ?
Elle augmente la résorption du fer.
Pourquoi la posologie de digoxine est-elle plus élevée chez le nouveau-né ?
Le nouveau-né possède moins de sites de liaison de la digoxine.
Quelle adaptation posologique requiert la réponse β-adrénergique chez l’enfant ou l’adulte ?
Une posologie supérieure est nécessaire en raison d’une réponse diminuée.
Quel effet l’altération des récepteurs ou des voies de signalisation produit-elle chez la personne âgée ?
Elle diminue la réponse aux bêtabloquants et aux agonistes β-adrénergiques.
À quelle concentration l’effet de la morphine apparaît-il chez la femme ?
À une concentration plus faible.
Quelles pathologies peuvent modifier les réponses aux médicaments ?
Les insuffisances rénale, hépatique ou respiratoire et les pathologies endocriniennes.
Qu’est-ce qui caractérise la dépendance psychique liée à une prise ?
Le plaisir associé à la prise.
Quel médicament est cité comme laxatif osmotique ?
Le macrogol.
Quelle action enzymatique un médicament provoque-t-il le plus rarement ?
L’activation enzymatique.
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1. Quel domaine étudie l’action des médicaments sur l’organisme et leurs mécanismes d’action ?
2. Après la prise d’un médicament, une patiente présente une bradycardie ; à quoi correspond cet effet pharmacologique ?
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