QCM : Introduction à la génétique clinique — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle est la principale caractéristique d'une maladie rare en génétique clinique ?

Elle concerne moins de 1/2000 de la population
Elle concerne plus de 1/2000 de la population
Elle ne concerne que les enfants
Elle est toujours héréditaire

Elle concerne moins de 1/2000 de la population

Explication

Une maladie rare en génétique clinique est définie par sa fréquence inférieure à 1/2000 de la population. Elle concerne environ 7000 maladies différentes, dont 80% sont génétiques.

2. Quelle proportion des maladies rares est estimée être d'origine génétique selon la fiche de révision?

60%
80%
50%
30%

80%

Explication

La fiche indique que 80% des maladies rares, soit environ 5600 maladies sur 7000, sont génétiques. Donc, 80% est la proportion précise.

3. Quel est un exemple de signe morphologique pouvant orienter vers une dysmorphie ?

Une augmentation de la taille uniquement
Une anomalie du périmètre crânien, comme un microcéphalie
Une simple rougeur de la peau
Une douleur musculaire

Une anomalie du périmètre crânien, comme un microcéphalie

Explication

Une anomalie du périmètre crânien, comme un microcéphalie ou une macrocranie, est un signe morphologique pouvant indiquer une dysmorphie. La dysmorphie regroupe un ensemble de signes morphologiques congénitaux.

4. Quel document est systématiquement réalisé lors d'une consultation en génétique pour aider à détecter la transmission familiale?

Un bilan sanguin complet
L'arbre généalogique sur 3 générations
Une IRM cérébrale
Un test de dépistage prénatal standard

L'arbre généalogique sur 3 générations

Explication

L'arbre généalogique sur 3 générations est une étape clé de la consultation en génétique, permettant d'identifier la transmission familiale des anomalies.

5. Quel est le but principal de la consultation génétique ?

Effectuer une chirurgie esthétique
Établir un diagnostic, évaluer le risque familial et accompagner psychologiquement
Prescrire un traitement immédiat
Rééduquer les patients avec des anomalies morphologiques

Établir un diagnostic, évaluer le risque familial et accompagner psychologiquement

Explication

La consultation génétique vise principalement à établir un diagnostic précis, à évaluer le risque pour la famille, et à accompagner psychologiquement les patients, surtout dans le cas de maladies sans traitement curatif.

6. Quelle caractéristique morphologique n'est PAS mentionnée comme un signe facial dans la liste des signes en dysmorphologie?

Tête avec front bombant
Palais oval
Epicanthus
Fentes palpébrales

Palais oval

Explication

Le palais ovaire n'est pas listé comme un signe faciale, tandis que front bombant, epicanthus, et fentes palpébrales le sont.

7. Selon la fiche, quelle est la fréquence approximative des malformations congénitales dès la naissance?

Entre 10% et 15%
Autour de 3%
Plus de 20%
Entre 0,1% et 1%

Autour de 3%

Explication

La fiche indique que les malformations congénitales concernent environ 3% des naissances, ce qui correspond à une fréquence significative.

8. Quel est un exemple de signe morphologique des extrémités mentionné dans la fiche?

Polydactylie
Hernie diaphragmatique
Cataracte
Signes de Turner (monospécifique)

Polydactylie

Explication

La polydactylie est un exemple de signe des extrémités mentionné; les autres options sont des pathologies non liées aux extrémités ou non mentionnées dans cette section.

9. Quel mécanisme génétique peut compliquer le diagnostic en présentant des cellules normales et anormales?

Une mutation ponctuelle simple
La mosaïque
Une duplication génétique majeure
Une délétion chromosomique complète

La mosaïque

Explication

La mosaïque désigne la présence de cellules à génotypes différents dans un même organisme, ce qui peut rendre le diagnostic plus difficile.

10. Quelle législation encadre le consentement et l'information en génétique selon la fiche?

La loi de bioéthique
La loi sur les droits des patients de 1985
La loi sur la santé publique de 1990
La convention européenne sur les droits de l'homme de 1950

La loi de bioéthique

Explication

La fiche précise que la loi de bioéthique encadre le consentement et l'information en génétique.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Introduction à la génétique clinique.

Maladie rare — définition ?

< 1/2000, 7000 maladies, 80% génétiques

Maladie rare — définition?

< 1/2000, 7000 maladies, 80% génétiques.

Maladie génétique — rôle ?

Anomalie chromosomique ou de gène

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Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Introduction à la génétique clinique.

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