Introduction à la génétique mendélienne

📋 Plan du Cours

1. Origine de la génétique mendélienne
2. Expérience de Mendel sur les pois
3. Génotype et phénotype
4. Allèles, homozygotes et hétérozygotes
5. Dominance et dominance incomplète
6. Principes de Mendel : dominance et ségrégation
7. Monohybridisme et rapports phénotypiques
8. Vocabulaire des gamètes et du zygote
9. Méthode de résolution avec échiquier de Punnett

📖 1. Origine de la génétique mendélienne

🔑 Notions clés & Définitions

• Hérédité particulaire : Approche où les caractères se transmettent par des unités distinctes plutôt que par un mélange des traits.
• Gregor Mendel : Scientifique à l’origine de la génétique mendélienne, qui a formulé l’hérédité particulaire à partir de croisements.
• Hypothèse du mélange : Idée du XIXe siècle selon laquelle les caractères se mélangent lors de la reproduction.
• Bases chromosomiques de l’hérédité : Cadre expliquant que l’hérédité dépend de structures cellulaires liées aux chromosomes.

📝 Points essentiels

• Au XIXe siècle, l’hypothèse dominante était que les caractères se mélangent.
• Mendel statue en faveur d’une transmission par unités distinctes, appelée hérédité particulaire.
• Mendel relie la découverte des bases chromosomiques de l’hérédité à ses observations expérimentales.
• Les résultats de Mendel montrent que des traits peuvent rester présents sans s’exprimer immédiatement.
• La dominance observée permet d’expliquer pourquoi certains caractères réapparaissent ensuite.