QCM : Introduction à la pharmacologie — 20 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle définition correspond au médicament en tant que produit destiné à prévenir ou traiter des maladies humaines ou animales ?

Tout produit réservé au diagnostic médical et dépourvu d’effet préventif sur les maladies animales
Tout produit vendu en pharmacie qui nécessite une ordonnance pour être considéré comme thérapeutique
Toute substance ou composition présentée comme ayant des propriétés curatives ou préventives contre des maladies humaines ou animales
Toute préparation destinée à modifier les fonctions organiques sans prétention curative ou préventive

Toute substance ou composition présentée comme ayant des propriétés curatives ou préventives contre des maladies humaines ou animales

Explication

Cette définition inclut les substances ou compositions présentées comme curatives ou préventives pour les maladies humaines ou animales. La notion de médicament ne se limite pas aux produits prescrits sur ordonnance, car certains sont accessibles sans prescription.

2. Un produit administré à une personne afin de modifier une fonction organique entre-t-il dans la définition du médicament ?

Oui, car un médicament peut servir à restaurer, corriger ou modifier une fonction organique
Oui, mais uniquement lorsqu’il est présenté sous la forme d’une spécialité pharmaceutique standardisée
Non, car la modification des fonctions organiques relève exclusivement des actes de diagnostic médical
Non, car un médicament doit d’abord démontrer une capacité à guérir une maladie déclarée

Oui, car un médicament peut servir à restaurer, corriger ou modifier une fonction organique

Explication

La définition englobe les produits administrés à l’homme pour établir un diagnostic ou restaurer, corriger ou modifier ses fonctions organiques. Réduire le médicament à une fonction curative écarterait à tort les usages diagnostiques et fonctionnels.

3. Quelle distinction caractérise la classification pharmacologique par rapport à la classification pharmacothérapeutique ?

La classification pharmacologique se fonde sur le conditionnement, tandis que la classification pharmacothérapeutique se fonde sur le numéro d’autorisation
La classification pharmacologique se fonde sur la forme de production, tandis que la classification pharmacothérapeutique se fonde sur le nom de marque
La classification pharmacologique se fonde sur la voie de délivrance, tandis que la classification pharmacothérapeutique se fonde sur le statut de prescription
La classification pharmacologique se fonde sur la cible et le mécanisme d’action, tandis que la classification pharmacothérapeutique se fonde sur l’effet thérapeutique

La classification pharmacologique se fonde sur la cible et le mécanisme d’action, tandis que la classification pharmacothérapeutique se fonde sur l’effet thérapeutique

Explication

La classification pharmacologique regroupe les médicaments selon leur cible et leur mécanisme d’action, alors que la classification pharmacothérapeutique les regroupe selon leur effet thérapeutique. Les autres critères relèvent d’autres façons possibles d’identifier ou de décrire un médicament.

4. Quelle caractéristique permet de reconnaître une préparation magistrale ?

Elle est préparée dans un établissement hospitalier selon une procédure destinée à un service entier
Elle est préparée pour un patient déterminé et délivrée sur ordonnance
Elle est fabriquée sous une forme standardisée pour être distribuée à plusieurs patients
Elle correspond à un produit identifié par une marque et un numéro d’autorisation de mise sur le marché

Elle est préparée pour un patient déterminé et délivrée sur ordonnance

Explication

Une préparation magistrale est destinée à un patient déterminé, sur prescription et délivrance d’une ordonnance. Une forme standardisée produite pour plusieurs patients correspond plutôt à une spécialité pharmaceutique.

5. Quels éléments composent la dénomination d’un médicament ?

Sa cible biologique, son mécanisme d’action, son effet thérapeutique et sa catégorie de prescription
Son dosage, sa couleur, sa forme galénique et le nom de l’établissement qui l’a délivré
Le nom du prescripteur, la date de prescription, le prix et la durée prévue du traitement
Son nom de fantaisie ou sa marque, sa dénomination commune internationale et son numéro d’autorisation de mise sur le marché

Son nom de fantaisie ou sa marque, sa dénomination commune internationale et son numéro d’autorisation de mise sur le marché

Explication

La dénomination comprend le nom de fantaisie ou la marque, la dénomination commune internationale correspondant au principe actif et le numéro d’autorisation de mise sur le marché. Les autres éléments peuvent décrire le médicament ou son utilisation, mais ne constituent pas les éléments indiqués de sa dénomination.

6. Quel régime de prescription s’applique aux médicaments non listés, comme certaines présentations de paracétamol ou d’ibuprofène ?

La prescription obligatoire sur ordonnance sécurisée
La prescription obligatoire réservée aux médecins hospitaliers
La prescription obligatoire avec renouvellement soumis à autorisation
La prescription médicale facultative

La prescription médicale facultative

Explication

Les médicaments non listés sont en prescription médicale facultative et comprennent notamment de faibles doses ou de petits conditionnements. Les ordonnances sont en revanche nécessaires pour les médicaments relevant des listes réglementaires.

7. Quelle règle concerne les médicaments inscrits sur la liste II ?

Ils sont considérés comme toxiques et sont délivrés sans formalité de prescription
Ils peuvent induire une dépendance et nécessitent une ordonnance sécurisée
Ils sont accessibles sans ordonnance lorsqu’ils sont présentés en petit conditionnement
Ils sont considérés comme dangereux et sont délivrés sur ordonnance

Ils sont considérés comme dangereux et sont délivrés sur ordonnance

Explication

Les médicaments de la liste II sont considérés comme dangereux et leur délivrance se fait sur ordonnance. La qualification de toxiques correspond à la liste I, tandis que l’ordonnance sécurisée concerne les stupéfiants.

8. Quelle exigence s’applique à la délivrance d’un médicament de la liste I ?

Une ordonnance est requise selon le conditionnement, car ces médicaments sont considérés comme dangereux
Une ordonnance est facultative, car ces médicaments relèvent des produits non listés
Une ordonnance sécurisée est obligatoirement nécessaire, car ces médicaments sont stupéfiants
Une ordonnance est obligatoirement nécessaire, car ces médicaments sont considérés comme toxiques

Une ordonnance est obligatoirement nécessaire, car ces médicaments sont considérés comme toxiques

Explication

Les médicaments de la liste I sont considérés comme toxiques et leur délivrance nécessite obligatoirement une ordonnance. La notion d’ordonnance sécurisée est associée aux stupéfiants, tandis que les médicaments non listés relèvent de la prescription facultative.

9. Quelle combinaison décrit correctement les stupéfiants ?

Ils peuvent induire une dépendance et nécessitent une ordonnance sécurisée
Ils sont classés comme toxiques et peuvent être délivrés sans ordonnance
Ils sont destinés aux faibles doses et relèvent de la prescription facultative
Ils sont classés comme dangereux et nécessitent une ordonnance ordinaire

Ils peuvent induire une dépendance et nécessitent une ordonnance sécurisée

Explication

Les stupéfiants, parmi lesquels figurent les opiacés, sont susceptibles d’induire une dépendance et nécessitent une ordonnance sécurisée. Les listes I et II correspondent à d’autres catégories réglementaires, tandis que les médicaments non listés peuvent relever de la prescription facultative.

10. Quelle caractéristique définit principalement un dispositif médical ?

Son action principale ne repose pas sur un moyen pharmacologique
Son utilisation concerne exclusivement les produits cosmétiques
Son action principale repose sur un moyen pharmacologique
Son effet dépend nécessairement d’une transformation enzymatique

Son action principale ne repose pas sur un moyen pharmacologique

Explication

Un dispositif médical est destiné à un usage médical, mais son action principale voulue n’est pas obtenue par un moyen pharmacologique. La réponse évoquant une action pharmacologique décrit plutôt le principe d’un médicament.

11. Lequel de ces usages correspond à une fonction possible d’un dispositif médical ?

Modification de la solubilité d’un principe actif
Production d’un effet pharmacologique systémique
Transformation enzymatique d’un médicament dans le foie
Compensation d’une atteinte au moyen d’une orthèse

Compensation d’une atteinte au moyen d’une orthèse

Explication

Une orthèse peut compenser une atteinte et constitue donc un exemple de dispositif médical. La transformation hépatique, la solubilité et l’effet pharmacologique relèvent plutôt du devenir ou de l’action des médicaments.

12. Pourquoi un dermocorticoïde appliqué sur la peau ne doit-il pas être assimilé à un cosmétique ?

Parce qu’il s’agit d’un médicament topique superficiel
Parce qu’il intervient dans la maîtrise de la conception
Parce qu’il s’agit d’un dispositif destiné au diagnostic
Parce qu’il agit comme un produit destiné à parfumer la peau

Parce qu’il s’agit d’un médicament topique superficiel

Explication

Un dermocorticoïde est un médicament topique superficiel, même lorsqu’il est appliqué sur la peau. Un cosmétique ne doit pas être confondu avec ce type de médicament, tandis que les autres réponses renvoient à des catégories différentes.

13. Que cherche à étudier la pharmacocinétique ?

Les effets du principe actif sur les récepteurs cellulaires
Le devenir du principe actif dans l’organisme
La structure anatomique du tissu cible
La perception subjective de l’efficacité du traitement

Le devenir du principe actif dans l’organisme

Explication

La pharmacocinétique étudie le devenir du principe actif depuis son administration jusqu’à son élimination. L’étude des effets du principe actif relève principalement de la pharmacodynamie.

14. Dans quel ordre général se déroulent les étapes du devenir d’un principe actif ?

Métabolisation, absorption, distribution puis excrétion
Distribution, absorption, excrétion puis métabolisation
Absorption, distribution, métabolisation puis excrétion
Excrétion, métabolisation, absorption puis distribution

Absorption, distribution, métabolisation puis excrétion

Explication

Le principe actif suit généralement les étapes d’absorption, de distribution, de métabolisation puis d’excrétion. La distribution intervient donc avant la métabolisation, tandis que l’excrétion correspond à la sortie de l’organisme.

15. Pourquoi une administration intraveineuse atteint-elle rapidement le réseau vasculaire ?

Parce que le volume plasmatique est d’environ 3 L
Parce que l’excrétion rénale commence avant la distribution
Parce que le volume de distribution est toujours faible
Parce que le débit cardiaque est d’environ 5 L/min

Parce que le débit cardiaque est d’environ 5 L/min

Explication

Le débit cardiaque d’environ 5 L/min permet une circulation rapide dans le réseau vasculaire, et l’administration intraveineuse y atteint rapidement et totalement le principe actif. Le volume plasmatique et le volume de distribution ne constituent pas l’explication principale de cette rapidité.

16. Comment définir la distribution d’un principe actif ?

Comme son passage des tissus vers l’urine
Comme sa transformation enzymatique dans les organes
Comme sa fixation exclusive au tissu cible
Comme sa diffusion du secteur vasculaire vers les tissus

Comme sa diffusion du secteur vasculaire vers les tissus

Explication

La distribution correspond à la diffusion du principe actif depuis le secteur vasculaire vers les tissus, notamment le tissu cible. La transformation enzymatique décrit la métabolisation, tandis que le passage vers l’urine relève de l’excrétion.

17. Quel processus transforme les médicaments et d’autres xénobiotiques sous l’action de complexes enzymatiques ?

La clairance
La distribution
La métabolisation
La demi-vie

La métabolisation

Explication

La métabolisation est la transformation enzymatique des xénobiotiques, notamment des médicaments. La distribution décrit leur diffusion vers les tissus, alors que la clairance et la demi-vie sont des paramètres liés à leur élimination.

18. Quel organe est principalement responsable de la métabolisation des médicaments ?

Le foie
Le rein
Le poumon
La glande mammaire

Le foie

Explication

Le foie est le principal organe de métabolisation des médicaments. Le rein est davantage associé à l’excrétion urinaire, tandis que le poumon et la glande mammaire peuvent contribuer à certaines voies d’excrétion.

19. Quel effet général la métabolisation produit-elle sur les xénobiotiques afin de faciliter leur élimination ?

Elle les rend plus lipophiles
Elle les rend plus hydrophiles
Elle les concentre dans le tissu cible
Elle empêche leur passage dans les liquides biologiques

Elle les rend plus hydrophiles

Explication

La métabolisation rend les xénobiotiques plus hydrophiles, ce qui facilite leur excrétion. Une augmentation de la lipophilie tendrait au contraire à favoriser la rétention dans les milieux riches en lipides.

20. Quelles sont les principales voies d’excrétion d’un principe actif ?

La salive par la bouche et les larmes par l’œil
La sueur par la peau et la bile par l’estomac
L’air inspiré par le poumon et le plasma par le foie
La bile par le foie et l’urine par le rein

La bile par le foie et l’urine par le rein

Explication

L’excrétion s’effectue principalement par le foie dans la bile et par le rein dans l’urine. D’autres voies existent, comme l’air exhalé, la sudation, le lait ou les phanères, mais elles ne constituent pas les deux voies principales.

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Qu'est-ce qu'un médicament selon sa définition ?

Une substance ou composition avec des propriétés curatives ou préventives.

Qu'est-ce qu'un médicament administré ?

Un produit donné à l'homme pour diagnostiquer ou modifier ses fonctions organiques.

Que signifie le terme « pharmakon » ?

Il désigne à la fois un poison et un remède.

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