Qu'est-ce que la pharmacologie étudie dans le médicament ?
Les effets, mécanismes d’action, pharmacocinétique, efficacité, sécurité et modalités d’emploi.
Quelle est la portée de la pharmacologie dans la chaîne du médicament ?
De la recherche fondamentale jusqu’à la pharmacovigilance.
En quelle année Pasteur et Grancher vaccinent-ils Joseph Meister contre la rage ?
En 1885.
Quel événement marque le début de la vaccination humaine ?
La vaccination de Joseph Meister contre la rage en 1885.
En quelle année Alexander Flemming découvre-t-il la pénicilline ?
En 1928.
Quand débute l’utilisation thérapeutique de la pénicilline ?
En 1941.
Quelle est la définition légale du médicament selon le Code de Santé Publique 2007 ?
Toute substance ou composition présentée comme curative, préventive, diagnostique ou modifiant les fonctions physiologiques par action pharmacologique, immunologique ou métabolique.
Quelles étapes suit le développement d’un médicament ?
Recherche fondamentale, évaluation préclinique, évaluation clinique, demande d’AMM, remboursement, pharmacovigilance.
Que comprend l’évaluation clinique d’un médicament ?
Étude de toxicité, recherche de dose et effets indésirables, évaluation de l’efficacité.
Combien de volontaires sains participent à l’étude de toxicité clinique ?
Une vingtaine de volontaires sains.
Quel est le rôle de l’AMM dans le développement d’un médicament ?
Autoriser la commercialisation du médicament.
Qui décide du remboursement d’un médicament après l’AMM ?
Le ministre de la santé après examen par la HAS, le CEPS et l’UNCAM.
Qu'est-ce que la dénomination commune internationale (DCI) ?
Le nom commun attribué par l’OMS à un principe actif utilisé mondialement.
Quel suffixe indique souvent la classe pharmacologique dans la DCI ?
Des suffixes spécifiques à la classe pharmacologique.
Qu'est-ce qui caractérise un médicament générique par rapport au médicament de référence ?
Il contient le même principe actif au même dosage.
Sous quel nom un médicament générique est-il généralement commercialisé ?
Sous sa dénomination commune internationale (DCI).
Quand un médicament générique devient-il moins cher ?
Après l’échéance du brevet de 20 ans.
Qu'est-ce que la pharmacie galénique ?
L’art de préparer, conserver et présenter les médicaments utilisables.
Quels sont les rôles des excipients dans un médicament ?
Assurer la mise en forme, stabilité, acceptabilité et conservation.
Quelle est la différence entre principe actif et excipients dans un médicament ?
Le principe actif a un effet thérapeutique, les excipients n’en ont pas.
Selon quels critères les médicaments sont-ils classés ?
Selon les risques liés à leur principe actif.
Quels types de médicaments appartiennent aux listes I et II ?
Des substances vénéneuses.
Quels médicaments sont considérés comme d’exception ?
Ceux à prescription ou délivrance restreinte et médicaments d’exception.
Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie dans l'organisme ?
Le devenir qualitatif et quantitatif du médicament après administration.
Quelles sont les phases successives traversées par un médicament après administration ?
Absorption, distribution, métabolisation et élimination.
Qu'est-ce que la demi-vie d'un médicament ?
Le temps pour que sa concentration plasmatique diminue de moitié.
Que renseigne la demi-vie d'un médicament ?
Sa vitesse d’élimination.
Qu'est-ce que la pharmacodynamie étudie précisément ?
L'action des médicaments sur l'organisme et l'interaction entre une substance active et sa cible.
Quelles sont les principales cibles pharmacologiques ?
L'ADN, médiateurs chimiques, neuromédiateurs, facteurs trophiques, récepteurs, enzymes et systèmes de transport.
Quels types de récepteurs protéiques existent ?
Récepteurs-canaux, enzymatiques, couplés aux protéines G et intracellulaires ou nucléaires.
Que mesure l'affinité d'un médicament pour sa cible ?
L'intensité de fixation du médicament à sa cible.
Que représente le Ki dans l'affinité d'un médicament ?
La concentration occupant 50 % de la cible.
Que signifie un Ki faible pour l'affinité d'un médicament ?
Une affinité forte.
Quelle activité intrinsèque possède un agoniste ?
Une activité intrinsèque non nulle.
Quelle est l'activité intrinsèque d'un antagoniste ?
Nulle.
Quelle activité intrinsèque a un agoniste entier ?
Égale à 1.
Quelle est l'activité intrinsèque d'un agoniste partiel ?
Comprise entre 0 et 1.
Comment évolue l'effet thérapeutique quand la dose augmente ?
Il augmente d'abord puis atteint un plateau.
Quelle est la différence entre effet thérapeutique et effets secondaires ?
L’effet thérapeutique est recherché, les effets secondaires sont indésirables.
De quoi dépend l’intensité de l’effet médicamenteux ?
Elle dépend de l’affinité, sélectivité, dose et activité intrinsèque.
Que permettent les connaissances en pharmacologie pour les traitements ?
De surveiller cliniquement et biologiquement efficacité et effets secondaires.
Quelles actions les connaissances pharmacologiques permettent-elles de mettre en œuvre ?
Des actions diagnostiques et thérapeutiques.
Quel type de soins les connaissances en pharmacologie peuvent-elles initier ?
Des soins éducatifs et préventifs.
En quelle année Felix Hoffmann synthétise-t-il l’acide acétylsalicylique ?
En 1897.
Quel événement marque le début de la chimie de synthèse médicamenteuse ?
La synthèse de l’acide acétylsalicylique par Felix Hoffmann en 1897.
Quelle durée sépare l’évaluation préclinique de l’évaluation clinique ?
10 à 12 ans.
Quelle est la durée totale habituelle du développement d’un médicament ?
11 à 15 ans.
Quelle différence existe-t-il entre médicaments et dispositifs médicaux ?
Ils ne se confondent pas.
Quels exemples sont des dispositifs médicaux ?
Sutures, prothèses, gammes blanches et stérilets.
Quel stérilet n’est pas un dispositif médical ?
Le stérilet hormonal comme Miréna imprégné de lévonorgestrel.
Par quelles voies sont principalement éliminés les métabolites ?
Par voie urinaire ou biliaire.
Quelles voies secondaires éliminent les métabolites ?
La salive, la sueur, le lait maternel et l’air expiré.
Quel rôle joue la L-Dopa dans le traitement de la maladie de Parkinson ?
Elle est un précurseur transformé en dopamine dans le cerveau pour compenser un déficit dopaminergique.
Quels facteurs influencent l’effet d’un médicament ?
Sa capacité à atteindre la cible, la spécificité de la cible, et sa variabilité.
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