Pharmacocinétique — définition ?
Devenir du médicament dans l’organisme.
Pharmacodynamique — rôle ?
Étude des effets et mécanismes du médicament.
Pharmacie galénique — domaine ?
Fabrication des formes pharmaceutiques.
Pharmacothérapie — contenu ?
Classification, posologie et action thérapeutique.
Toxicologie — étude ?
Effets nocifs des agents chimiques ou physiques.
PK = Parcours — signifie ?
Absorption, distribution, métabolisation, excrétion.
PD = Pouvoir — désigne ?
Effets et mécanismes d’un médicament.
Marge thérapeutique — définition ?
Espace entre efficacité et toxicité.
Dose d’imprégnation — but ?
Atteindre rapidement la concentration cible.
Dose d’entretien — objectif ?
Maintenir la concentration d’équilibre.
Médicaments étiotropes — action ?
Tuent ou empêchent la multiplication des micro-organismes.
CME — signifie ?
Concentration Minimale d’Efficacité.
CMT — signifie ?
Concentration Maximale Tolérée.
Antagonisme médicamenteux — phénomène ?
Effet diminué ou annulé par un autre médicament.
Hyper-sensibilités — caractéristique ?
Réactions accrues à un médicament.
Allergie médicamenteuse — nature ?
Réaction immunologique spécifique.
Antagonisme compétitif — principe ?
Compétition pour le même site de récepteur.
Voie intraveineuse — avantage ?
Biodisponibilité de 100%, action immédiate.
Absorption respiratoire — mécanisme ?
Passage du médicament depuis alvéoles vers le sang.
Barrière hémato-encéphalique — rôle ?
Limite passage des médicaments vers le cerveau.
Affinité médicament-récepteur — définition ?
Capacité à se lier au récepteur.
Efficacité pharmacologique — signifie ?
Capacité à produire une réponse biologique.
Toxicité médicamenteuse — cible principale ?
Système nerveux central, foie, reins, muscles.
Relaxants musculaires à action centrale — cible ?
Récepteurs nicotiniques à la jonction neuromusculaire.
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1. Quel effet indésirable est associé à la tizanidine ?
2. Que mesure principalement l’affinité d’un médicament pour son récepteur ?
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