QCM : Introduction aux Formes Pharmaceutiques — 14 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle proposition décrit le mieux une forme pharmaceutique ?

L’association d’un principe actif, d’excipients et d’un conditionnement
L’emballage extérieur destiné à protéger le médicament
La seule molécule responsable de l’effet thérapeutique
Une substance inerte qui sert uniquement à la conservation

L’association d’un principe actif, d’excipients et d’un conditionnement

Explication

Une forme pharmaceutique regroupe le principe actif, les excipients et le conditionnement associé. Le principe actif seul soigne, alors que l’excipient et l’emballage ont un rôle de support ou de protection.

2. Quel élément correspond au conditionnement primaire d’un médicament ?

La boîte extérieure du médicament
L’excipient qui permet la prise en charge du goût
L’ampoule ou le gélulier qui contient directement le médicament
La substance active qui produit l’effet thérapeutique

L’ampoule ou le gélulier qui contient directement le médicament

Explication

Le conditionnement primaire est l’élément qui contient directement le médicament, comme une ampoule ou un gélulier. La boîte relève du conditionnement secondaire.

3. Quels critères orientent principalement le choix d’une forme galénique ?

Les propriétés du principe actif, le patient et la voie d’administration souhaitée
Seulement le prix de fabrication et le volume de l’emballage
Uniquement la couleur et la texture du médicament
Uniquement la préférence du pharmacien

Les propriétés du principe actif, le patient et la voie d’administration souhaitée

Explication

Le choix galénique dépend des propriétés physico-chimiques, pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du principe actif, mais aussi du patient et de la voie visée. La présentation ne se limite donc pas à des critères esthétiques.

4. Quel effet la forme pharmaceutique peut-elle avoir sur un principe actif ?

Modifier sa libération et donc sa durée d’action
Supprimer toute nécessité d’absorption
Transformer systématiquement une prise orale en voie injectable
Remplacer son mécanisme d’action

Modifier sa libération et donc sa durée d’action

Explication

La forme pharmaceutique peut modifier la libération du principe actif et donc sa durée d’action. Elle n’efface pas le besoin d’absorption et ne change pas le mécanisme d’action.

5. Qu’est-ce qu’une suspension orale ?

Un liquide composé de deux phases non miscibles
Un liquide où le principe actif est dissous de façon homogène
Un mélange hétérogène de fines particules dans un liquide
Une préparation aqueuse très sucrée destinée à masquer le goût

Un mélange hétérogène de fines particules dans un liquide

Explication

Une suspension contient un principe actif dispersé en fines particules dans un liquide, ce qui en fait un mélange hétérogène. Elle doit être agitée avant usage.

6. Quel énoncé est correct à propos d’un sirop oral ?

Il contient généralement une forte proportion de sucre, proche des deux tiers du poids
Il est toujours sans sucre pour convenir aux diabétiques
Il correspond à un liquide avec un principe actif non dissous
Il est constitué de deux liquides non miscibles

Il contient généralement une forte proportion de sucre, proche des deux tiers du poids

Explication

Un sirop est une préparation aqueuse riche en sucre, avec environ deux tiers du poids sous forme de sucre. Cette richesse en sucre impose une prudence chez les diabétiques.

7. Qu’arrive-t-il à un comprimé effervescent lorsqu’il est mis dans l’eau ?

Il se désagrège en libérant du gaz carbonique
Il forme une émulsion stable
Il se transforme en gélule à libération prolongée
Il devient une suspension à agiter

Il se désagrège en libérant du gaz carbonique

Explication

Un comprimé effervescent se désagrège dans l’eau en libérant un gaz, comme le gaz carbonique. C’est une caractéristique propre à cette forme.

8. Pourquoi ne faut-il pas écraser ou croquer un comprimé gastro-résistant ?

Cela le transforme en solution buvable
Cela augmente systématiquement sa stérilité
Cela améliore toujours sa tolérance digestive
Cela peut supprimer son enrobage protecteur et modifier le délai d’action

Cela peut supprimer son enrobage protecteur et modifier le délai d’action

Explication

Écraser ou croquer une forme gastro-résistante détruit la protection prévue et peut modifier la libération du principe actif. Cela expose aussi à des erreurs de dosage et à des changements pharmacocinétiques.

9. Quelle voie transmuqueuse est recherchée lorsque le principe actif est métabolisé par le foie ?

La voie auriculaire
La voie perlinguale
La voie ophtalmique
La voie nasale

La voie perlinguale

Explication

La voie perlinguale permet une absorption rapide via la langue ou la face interne de la joue et est recherchée pour contourner le métabolisme hépatique de premier passage. Les autres voies sont surtout utilisées pour des effets locaux.

10. Quelle règle pratique est correcte pour l’administration ophtalmique ?

Utiliser systématiquement les mêmes gouttes pour les yeux et les oreilles
Faire avaler le collyre après l’instillation
Appliquer les collyres sans se laver les mains
Respecter un intervalle d’environ 15 minutes entre deux produits différents

Respecter un intervalle d’environ 15 minutes entre deux produits différents

Explication

Pour la voie ophtalmique, il faut respecter un intervalle d’environ 15 minutes entre deux produits différents. L’hygiène des mains est aussi essentielle, ce qui rend les autres propositions incorrectes.

11. Quel mécanisme décrit le mieux la pénétration percutanée d’un principe actif ?

Diffusion dans les liquides épidermiques et dermiques sans effraction
Traversée exclusive du follicule pileux par le sébum
Diffusion à travers la muqueuse digestive après ingestion
Passage direct dans le sang après injection sous-cutanée

Diffusion dans les liquides épidermiques et dermiques sans effraction

Explication

La pénétration percutanée correspond à la diffusion du principe actif dans les liquides de la peau sans la traverser par effraction. Le passage direct dans le sang correspond plutôt à une voie parentérale.

12. Quelle association entre forme cutanée et indication est correcte ?

La pommade est adaptée aux lésions suintantes car elle favorise le drainage
La crème convient surtout aux lésions sèches grâce à son caractère huileux
La pommade convient plutôt aux lésions sèches grâce à son effet occlusif
Le patch cutané sert uniquement à traiter des lésions superficielles locales

La pommade convient plutôt aux lésions sèches grâce à son effet occlusif

Explication

La pommade est une préparation huileuse à effet occlusif, plutôt utilisée sur des lésions sèches. À l’inverse, la crème est davantage adaptée aux lésions suintantes.

13. Quelle affirmation décrit correctement une solution injectable ?

Elle doit être stérile, apyrogène, limpide, isotonique et neutre
Elle est toujours huileuse pour limiter la douleur à l’injection
Elle doit forcément être préparée sous forme de suspension
Elle peut contenir des micro-organismes si elle est administrée rapidement

Elle doit être stérile, apyrogène, limpide, isotonique et neutre

Explication

Une solution injectable doit respecter plusieurs exigences : stérilité, absence de pyrogènes, limpidité, isotonie et pH neutre. Les autres propositions contredisent les critères de sécurité de la voie parentérale.

14. Quel est un avantage majeur de la voie parentérale ?

Elle convient surtout aux principes actifs très irritants
Elle évite toute douleur liée à l’effraction cutanée
Elle permet une action rapide, parfois instantanée, en situation d’urgence
Elle nécessite une absorption digestive préalable

Elle permet une action rapide, parfois instantanée, en situation d’urgence

Explication

La voie parentérale est intéressante car elle permet une action rapide, parfois immédiate, ce qui la rend utile en urgence. Elle implique au contraire une effraction, donc une douleur possible, et demande des principes actifs peu irritants.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 14 flashcards sur Introduction aux Formes Pharmaceutiques.

Forme pharmaceutique — définition ?

Mise en forme du médicament contenant principes actifs et excipients.

Rôle galénique — objectif ?

Faciliter administration, cibler l’action, moduler libération.

Formes orales liquides — exemples ?

Sirop, suspension, émulsion, solution.

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