QCM : 1 La cellule — 25 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle différence oppose principalement la microscopie optique à la microscopie électronique ?

La première utilise la lumière, tandis que la seconde utilise des électrons
La première utilise des électrons, tandis que la seconde utilise la lumière
La première observe les surfaces, tandis que la seconde observe les noyaux
La première atteint deux millions de fois, tandis que la seconde grossit moins

La première utilise la lumière, tandis que la seconde utilise des électrons

Explication

La microscopie optique repose sur un faisceau lumineux, alors que la microscopie électronique utilise un faisceau d’électrons et permet des grossissements supérieurs. L’observation de la surface concerne plus précisément la microscopie électronique à balayage.

2. Quelle fonction est correctement attribuée aux organites cellulaires ?

Les lysosomes assurent le métabolisme énergétique et les mitochondries digèrent les structures
Les centrosomes catabolisent les acides gras et les peroxysomes organisent les microtubules
Les peroxysomes organisent les microtubules et les centrosomes dégradent les peroxydes
Les mitochondries assurent le métabolisme énergétique et les lysosomes recyclent les structures

Les mitochondries assurent le métabolisme énergétique et les lysosomes recyclent les structures

Explication

Les mitochondries participent au métabolisme énergétique, tandis que les lysosomes digèrent et recyclent les structures cellulaires. Les peroxysomes dégradent les peroxydes et catabolisent les acides gras, alors que le centrosome organise le réseau de microtubules.

3. Quelle proposition décrit correctement l’organisation générale du cycle cellulaire ?

Il correspond à une mitose prolongée sans période intermédiaire.
Il comprend deux mitoses séparées par une phase S indépendante.
Il comprend la mitose et l’interphase située entre deux mitoses.
Il associe une phase G1 à une division sans interphase.

Il comprend la mitose et l’interphase située entre deux mitoses.

Explication

Le cycle cellulaire dure généralement de 10 à 30 heures et associe la mitose à l’interphase qui la sépare de la mitose suivante. Confondre l’interphase avec la division cellulaire inverse leurs rôles respectifs.

4. Quelle caractéristique correspond à la phase G1 du cycle cellulaire ?

C’est la phase qui vérifie la réplication et prépare directement la division cellulaire.
C’est la phase la plus longue, durant laquelle la cellule exerce ses fonctions avec une quantité d’ADN de 2n.
C’est la phase où l’ADN est répliqué et passe d’une quantité de 2n à 4n.
C’est la phase où les chromatides sœurs se séparent afin de former deux cellules.

C’est la phase la plus longue, durant laquelle la cellule exerce ses fonctions avec une quantité d’ADN de 2n.

Explication

La phase G1 est la plus longue et maintient une quantité d’ADN de 2n tandis que la cellule assure ses fonctions spécifiques. La réplication de l’ADN caractérise la phase S, et non G1.

5. Quel rôle joue la perméabilité sélective d’une membrane ?

Elle permet aux protéines de traverser la membrane sans intervenir dans les flux cellulaires
Elle autorise le passage des molécules selon leur abondance sans contrôle membranaire
Elle bloque les échanges dans les deux sens afin de préserver la composition interne
Elle régule les échanges dans les deux sens, notamment l’entrée de molécules utiles et la sortie de produits toxiques

Elle régule les échanges dans les deux sens, notamment l’entrée de molécules utiles et la sortie de produits toxiques

Explication

La perméabilité sélective régule les flux bidirectionnels, favorise l’entrée des molécules indispensables et permet l’élimination des produits toxiques. Elle ne supprime donc pas les échanges et ne les laisse pas se produire sans régulation.

6. Quelle distinction caractérise les organismes eucaryotes et procaryotes ?

Les procaryotes possèdent des mitochondries, contrairement aux eucaryotes
Les procaryotes possèdent un noyau, contrairement aux eucaryotes
Les eucaryotes possèdent un noyau, contrairement aux procaryotes
Les eucaryotes possèdent des ribosomes, contrairement aux procaryotes

Les eucaryotes possèdent un noyau, contrairement aux procaryotes

Explication

Les eucaryotes sont définis par la présence d’un noyau cellulaire, tandis que les procaryotes en sont dépourvus. La présence de ribosomes ne permet pas cette distinction, car les deux types cellulaires en possèdent.

7. Que se produit-il pendant l’anaphase de la mitose ?

Les chromosomes s’alignent à l’équateur après leur ancrage au fuseau par les centromères.
La chromatine se condense et le fuseau mitotique commence à apparaître.
Les chromatides sœurs se séparent au niveau du centromère et migrent vers les deux pôles.
L’enveloppe nucléaire disparaît tandis que chaque chromosome conserve ses deux chromatides.

Les chromatides sœurs se séparent au niveau du centromère et migrent vers les deux pôles.

Explication

Pendant l’anaphase, la séparation des chromatides sœurs au niveau du centromère permet leur migration vers les pôles opposés. L’alignement à l’équateur est caractéristique de la métaphase et précède cette séparation.

8. Une cellule passe de 2n à 4n d’ADN sous l’action de signaux mitogènes protéiques : dans quelle phase se trouve-t-elle ?

Dans la phase M, consacrée à la séparation des cellules filles.
Dans la phase S, consacrée à la réplication de l’ADN.
Dans la phase G1, consacrée aux fonctions spécialisées de la cellule.
Dans la phase G2, consacrée à la vérification de la réplication.

Dans la phase S, consacrée à la réplication de l’ADN.

Explication

La phase S succède à G1 et assure la réplication de l’ADN, ce qui fait passer sa quantité de 2n à 4n. La phase G2 contrôle ensuite l’achèvement de cette réplication au lieu de l’effectuer.

9. De quoi est constituée une bicouche lipidique ?

D’un réseau de glucides séparant deux compartiments aqueux par des liaisons ioniques
De deux feuillets lipidiques associés à de nombreuses protéines par des liaisons faibles
De deux couches protéiques contenant quelques lipides liés par des liaisons covalentes
D’un feuillet lipidique entouré de deux couches de protéines par des liaisons fortes

De deux feuillets lipidiques associés à de nombreuses protéines par des liaisons faibles

Explication

La bicouche lipidique comprend deux feuillets de lipides auxquels de nombreuses protéines sont associées par des liaisons faibles. Elle n’est donc pas formée principalement de protéines ou de glucides.

10. Quelle modification caractérise certaines cellules cancéreuses au cours de leur évolution ?

Elles peuvent se dédifférencier, perdre des voies régulatrices et inactiver des gènes suppresseurs de tumeurs
Elles renforcent leur différenciation, restaurent les voies régulatrices et activent les gènes suppresseurs de tumeurs
Elles remplacent les gènes suppresseurs de tumeurs par des facteurs de croissance nécessaires à la différenciation cellulaire
Elles conservent leur état spécialisé, tout en améliorant les contrôles du cycle et la réponse aux signaux inhibiteurs

Elles peuvent se dédifférencier, perdre des voies régulatrices et inactiver des gènes suppresseurs de tumeurs

Explication

La dédifférenciation, la perte de voies régulatrices et l’inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs contribuent aux propriétés dérégulées des cellules cancéreuses. Le renforcement des contrôles et l’activation de ces gènes correspondraient à une limitation de la transformation cancéreuse.

11. Comment l’expression des protéines influence-t-elle les cellules ?

Elle provoque la disparition de leur matériel génétique
Elle empêche les cellules de modifier leurs activités
Elle transforme systématiquement les procaryotes en eucaryotes
Elle contribue à déterminer leur morphologie et leurs fonctions

Elle contribue à déterminer leur morphologie et leurs fonctions

Explication

L’expression des protéines agit sur les activités cellulaires et contribue ainsi à définir la morphologie et la fonction des cellules. Elle ne change pas le type cellulaire et n’entraîne pas la perte du matériel génétique.

12. Quel mécanisme explique la capacité de prolifération illimitée des cellules cancéreuses ?

Une activation ponctuelle des signaux mitogènes suivie d’un arrêt normal du cycle cellulaire
Une dépendance accrue aux signaux d’inhibition qui limite progressivement les divisions cellulaires
Une stimulation mitogène permanente associée à l’action continue de facteurs de croissance
Une diminution durable des facteurs de croissance entraînant une entrée répétée en quiescence

Une stimulation mitogène permanente associée à l’action continue de facteurs de croissance

Explication

Les cellules cancéreuses peuvent se diviser sans limite lorsque des facteurs de croissance et une stimulation mitogène permanente entretiennent leur prolifération. Une diminution des signaux de croissance favoriserait plutôt le ralentissement ou l’arrêt des divisions.

13. Quelle distinction décrit correctement la mitose et la prolifération incontrôlée ?

La mitose est une dérégulation pathologique, tandis que la prolifération incontrôlée répare normalement les tissus.
La mitose est une division cellulaire normale, tandis que la prolifération incontrôlée résulte d’une dérégulation pathologique.
La mitose bloque la croissance des tissus, tandis que la prolifération incontrôlée organise leur réparation.
La mitose correspond à la mort cellulaire, tandis que la prolifération incontrôlée renouvelle les cellules.

La mitose est une division cellulaire normale, tandis que la prolifération incontrôlée résulte d’une dérégulation pathologique.

Explication

La mitose contribue normalement à la croissance, à la réparation et au renouvellement des tissus, alors qu’une prolifération incontrôlée traduit une dérégulation. Assimiler la mitose elle-même à cette pathologie confond un processus normal avec son dérèglement.

14. Pourquoi le cancer est-il qualifié de maladie polygénique ?

Parce que les anomalies cancéreuses concernent plusieurs chromosomes sans toucher leurs gènes
Parce qu’un seul gène muté suffit à déclencher toute forme de transformation cancéreuse
Parce que plusieurs gènes sont dérégulés simultanément dans les cellules cancéreuses
Parce que la maladie résulte d’une transmission obligatoire de mutations par les deux parents

Parce que plusieurs gènes sont dérégulés simultanément dans les cellules cancéreuses

Explication

Le caractère polygénique du cancer signifie que sa dérégulation implique simultanément plusieurs gènes. Une maladie liée à un seul gène ne correspond pas à cette définition générale du cancer.

15. Quel mécanisme décrit la réponse apoptotique ?

Elle condense les chromosomes et les répartit entre deux cellules filles identiques.
Elle fait gonfler la cellule jusqu’à sa rupture et libère son contenu dans le milieu environnant.
Elle provoque une inflammation qui se propage progressivement aux cellules voisines.
Elle démantèle les structures cellulaires par autodigestion selon un programme précis, sans inflammation.

Elle démantèle les structures cellulaires par autodigestion selon un programme précis, sans inflammation.

Explication

L’apoptose suit un programme précis de démantèlement cellulaire par autodigestion et ne provoque pas d’inflammation. Le gonflement, la rupture et la propagation inflammatoire caractérisent plutôt la nécrose.

16. Quelle définition correspond à l’évolution biologique ?

Une production de molécules complexes provoquée par une source d’énergie
Un processus de transformation des espèces lié à des changements génétiques persistants
Une fusion de gamètes donnant naissance à une nouvelle cellule
Un mécanisme de spécialisation d’une cellule au cours de son développement

Un processus de transformation des espèces lié à des changements génétiques persistants

Explication

L’évolution correspond à la transformation des espèces résultant de changements génétiques persistants. La spécialisation cellulaire, la synthèse de molécules et la fusion des gamètes désignent des phénomènes différents.

17. Que font spontanément les phospholipides en milieu aqueux ?

Ils s’auto-assemblent et s’auto-ferment en structures telles que des bicouches ou des liposomes
Ils se dispersent sans organisation et empêchent toute formation de compartiment
Ils forment exclusivement des micelles dépourvues de toute autre organisation
Ils se transforment en protéines membranaires grâce aux molécules d’eau

Ils s’auto-assemblent et s’auto-ferment en structures telles que des bicouches ou des liposomes

Explication

En milieu aqueux, les phospholipides peuvent s’auto-assembler et s’auto-fermer, formant notamment des bicouches, des micelles ou des liposomes. Les micelles et les liposomes sont donc des structures possibles parmi d’autres, et non une transformation en protéines.

18. Quelle définition caractérise le mieux le cancer ?

Une maladie génétique des cellules somatiques entraînant une prolifération incontrôlée, des tumeurs et parfois des métastases
Une anomalie du zygote issue d’une fusion perturbée des gamètes et empêchant la différenciation embryonnaire
Une infection des tissus adultes provoquant une inflammation persistante sans modification de la division cellulaire
Une maladie héréditaire des gamètes entraînant une transmission directe de cellules anormales à la descendance

Une maladie génétique des cellules somatiques entraînant une prolifération incontrôlée, des tumeurs et parfois des métastases

Explication

Le cancer touche les cellules somatiques et se manifeste par une prolifération incontrôlée pouvant former des tumeurs et des métastases. Le zygote provient de la fusion des gamètes et ne constitue pas la catégorie cellulaire concernée par cette définition.

19. Quel événement caractérise principalement la phase G2 ?

Elle vérifie que la réplication est complète et prépare la cellule à la division avec une quantité d’ADN de 4n.
Elle maintient la cellule dans ses fonctions spécifiques avec une quantité d’ADN de 2n.
Elle réplique l’ADN sous le contrôle de signaux mitogènes et augmente sa quantité de 2n à 4n.
Elle sépare les chromatides sœurs et répartit l’ADN entre deux cellules filles.

Elle vérifie que la réplication est complète et prépare la cellule à la division avec une quantité d’ADN de 4n.

Explication

La phase G2 se situe entre la phase S et la division, vérifie la fin de la réplication, augmente le volume cellulaire et prépare la division avec 4n d’ADN. La réplication elle-même se déroule pendant la phase S.

20. Quelle association entre organite et fonction est correcte ?

Le noyau synthétise les lipides et le réticulum endoplasmique conserve l’information génétique
Le noyau conserve l’information génétique et l’appareil de Golgi glycosyle les protéines
L’appareil de Golgi produit l’énergie et la mitochondrie conserve l’information génétique
Le réticulum endoplasmique digère les structures et le lysosome glycosyle les protéines

Le noyau conserve l’information génétique et l’appareil de Golgi glycosyle les protéines

Explication

Le noyau contient l’information génétique, tandis que le réticulum endoplasmique synthétise des lipides ou des protéines et que l’appareil de Golgi assure leur glycosylation. Les autres associations attribuent à ces organites des fonctions qui relèvent d’autres structures.

21. Quelle série d’événements se déroule pendant la prophase ?

Les chromatides sœurs se séparent au centromère et migrent vers les pôles opposés.
Les chromosomes se décondensent et le contenu cellulaire se répartit entre les deux cellules.
La chromatine se condense, les chromosomes deviennent individualisés, le nucléole disparaît et le fuseau apparaît.
L’enveloppe nucléaire disparaît, puis les chromosomes s’alignent à l’équateur du fuseau.

La chromatine se condense, les chromosomes deviennent individualisés, le nucléole disparaît et le fuseau apparaît.

Explication

La prophase prépare la séparation des chromosomes en condensant la chromatine, en faisant disparaître le nucléole et en mettant en place le fuseau. L’alignement équatorial correspond à la métaphase, tandis que la séparation des chromatides correspond à l’anaphase.

22. Quelle conséquence caractérise une nécrose cellulaire ?

Une séparation des chromatides répartit le matériel génétique dans deux cellules viables.
Un programme contrôlé démantèle la cellule en fragments sans libérer brutalement son contenu.
Une agression provoque un gonflement, un éclatement et la libération du contenu cellulaire.
Un signal physiologique déclenche une autodigestion ordonnée sans réaction inflammatoire.

Une agression provoque un gonflement, un éclatement et la libération du contenu cellulaire.

Explication

La nécrose est une mort cellulaire incontrôlée consécutive à une agression, avec gonflement, éclatement et libération du contenu cellulaire. Le démantèlement contrôlé et ordonné décrit plutôt l’apoptose.

23. Quelle situation correspond à une apoptose ?

Une cellule perd son noyau après une rupture mécanique et déclenche une réaction locale.
Une cellule reçoit un signal de mort et se désassemble selon un processus physiologique contrôlé et propre.
Une cellule se divise rapidement en réponse à une dérégulation de la prolifération tissulaire.
Une cellule agressée gonfle puis éclate en libérant son contenu dans le tissu environnant.

Une cellule reçoit un signal de mort et se désassemble selon un processus physiologique contrôlé et propre.

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire physiologique, contrôlée et propre, déclenchée par un signal de mort exogène ou endogène. Le gonflement et l’éclatement après une agression sont caractéristiques de la nécrose.

24. Après une mitose complète, quelle répartition de l’ADN est attendue ?

Une cellule mère à 2n donne une cellule fille possédant 2n d’ADN.
Une cellule mère à 4n donne une cellule fille possédant 4n d’ADN.
Une cellule mère à 4n donne deux cellules filles possédant chacune 2n d’ADN.
Une cellule mère à 2n donne deux cellules filles possédant chacune 4n d’ADN.

Une cellule mère à 4n donne deux cellules filles possédant chacune 2n d’ADN.

Explication

La mitose dure environ 1 à 2 heures et répartit le matériel génétique d’une cellule mère à 4n entre deux cellules filles à 2n chacune. La quantité d’ADN de la cellule mère avant la division ne correspond donc pas à celle de chaque cellule fille après celle-ci.

25. Que signifie la compartimentation cellulaire chez les eucaryotes ?

Une organisation sans membranes internes, où toutes les réactions se déroulent ensemble
Une organisation en compartiments membranaires spécialisés dans des fonctions distinctes
Une accumulation d’organites à l’extérieur de la membrane plasmique
Une division du matériel génétique entre plusieurs cellules indépendantes

Une organisation en compartiments membranaires spécialisés dans des fonctions distinctes

Explication

La compartimentation organise la cellule eucaryote en compartiments intracellulaires délimités par des membranes internes et spécialisés. Elle ne correspond donc ni à l’absence de membranes internes ni à une organisation extracellulaire des organites.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 51 flashcards sur 1 La cellule.

Quels sont les deux types d'organismes selon la présence du noyau ?

Les eucaryotes ont un noyau, les procaryotes n'en ont pas.

Qu'est-ce que l'expression protéique influence dans les cellules ?

Elle définit leur morphologie et fonction.

Qu'est-ce que l'évolution selon la définition donnée ?

Un processus de transformation des espèces par changements génétiques persistants.

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