Cytoplasme = entre membrane et noyau ; noyau ≠ cytoplasme
★ À maîtriser
Le pH de la phase soluble du cytosol est stable à 7,0, alors que le pH extracellulaire est de 7,4, avec de petites variations liées à la compartimentation par les cytomembranes.
Les concentrations ioniques cytosoliques sont:
Compléments
Le cytosquelette intervient dans:
Deux centrioles habituellement perpendiculaires forment le centrosome près du noyau et interviennent dans la division cellulaire en constituant l’appareil mitotique et l’aster.
Microtubules, actine, filaments intermédiaires → mouvements, migration, division
★ À maîtriser
Compléments
★ À maîtriser
Chez les eucaryotes, les protéines sont synthétisées par traduction d’un ARN messager : les ribosomes cytoplasmiques produisent les protéines cytoplasmiques, tandis que le réticulum endoplasmique rugueux produit les protéines destinées à être sécrétées ou intégrées aux membranes.
Un ribosome comprend une grande sous-unité 60S contenant trois molécules d’ARN et 49 protéines ribosomiques, ainsi qu’une petite sous-unité 40S contenant une molécule d’ARN et 33 protéines ribosomiques.
Compléments
ARNm → ribosome → protéine → maturation golgienne
★ À maîtriser
Le réticulum endoplasmique granuleux assemble et transporte les protéines destinées aux membranes et à la sécrétion, qui sont injectées dans sa lumière puis envoyées vers l’appareil de Golgi après maturation.
Le REL participe à la synthèse de:
Compléments
📌 Dans le réticulum endoplasmique granuleux, les protéines peuvent être modifiées, repliées et contrôlées, tandis que les protéines mal repliées sont éliminées par le protéasome.
REG = protéines ; REL = lipides, détoxification et calcium
Les modifications post-traductionnelles réalisées par le Golgi comprennent:
Les autres fonctions du Golgi comprennent: le trafic membranaire vers et depuis la membrane plasmique, le contrôle de l’adressage des protéines, la synthèse des glycoprotéines, la synthèse des sphingolipides
Face cis → modifications → face trans
★ À maîtriser
La production mitochondriale d’ATP repose sur:
Les mitochondries possèdent plusieurs copies d’un ADN mitochondrial à réplication autonome qui code pour 37 protéines, et leur transmission est exclusivement maternelle par l’ovule.
Compléments
Le nombre de mitochondries dépend de l’intensité de l’activité cellulaire.
Les maladies mitochondriales peuvent atteindre les deux sexes, car l’ADN mitochondrial est transmis par l’ovule.
Dégradation oxydative des nutriments → production d’ATP
★ À maîtriser
Les lysosomes détruisent les substances ou déchets internalisés par fusion avec les vésicules de phagocytose et éliminent les organites inutiles ou endommagés qui doivent être remplacés.
Les maladies lysosomales sont dues à une protéine digestive manquante ou défectueuse, entraînent une accumulation de substrats et regroupent plus de 50 maladies rares, graves, handicapantes et dégénératives.
Compléments
📌 Lors de la mort cellulaire, la libération des enzymes lysosomales digère tous les organites et provoque l’autolyse.
Enzyme lysosomale manquante → accumulation de substrats
Le noyau porte le message héréditaire sous forme d’ADN et d’ARN messager et permet la réplication de l’ADN ainsi que la multiplication cellulaire.
L’enveloppe nucléaire protège le noyau et permet les échanges entre le noyau et le cytoplasme grâce à ses pores membranaires.
Comparaison du REG et du REL
| Notion | Structure | Fonctions principales |
|---|---|---|
| REG | Ribosomes sur la face externe | Synthèse, repliement, contrôle et transport des protéines membranaires ou sécrétées |
| REL | Dépourvu de ribosomes | Synthèse des lipides, détoxification, glycosylation initiale et stockage du calcium |
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