Qu'est-ce que l'actine G ?
Une protéine globulaire monomérique d'environ 42 kDa.
Quelle est la structure de l'actine F ?
Un microfilament de deux protofilaments en double hélice.
Quel pourcentage d'actine est non polymérisée dans les cellules non musculaires ?
Environ 50 % de l'actine est non polymérisée.
Quels types d'organisations forment les microfilaments d'actine ?
Ils forment fibres de tension, faisceaux contractiles, réseaux gel, faisceaux serrés, cortex, filopodes et lamellipodes.
Quelles sont les phases de la polymérisation de l’actine ?
Nucléation, croissance exponentielle avec inflexion, puis phase stationnaire.
Qu'entraîne l’hydrolyse de l’ATP lié à l’actine ?
Un changement de conformation favorisant la dépolymérisation.
Qu'est-ce que le tapis roulant dans la polymérisation des microfilaments ?
Polymérisation à l’extrémité plus et dépolymérisation à l’extrémité moins.
Qu'est-ce que l’instabilité dynamique des microfilaments ?
Alternances d’assemblage et de désassemblage.
Quel est l’effet de la phalloïdine sur l’actine F ?
Elle se fixe à l’actine F et bloque sa dépolymérisation.
De quelle source naturelle provient la phalloïdine ?
De l’amanite phalloïde.
Quel complexe forme une jonction en Y sur les filaments d'actine ?
Le complexe Arp2/3.
Où le complexe Arp2/3 est-il nucléé sur les filaments d'actine ?
À l'extrémité moins des filaments d'actine.
Quelle est la direction de croissance du réseau branché formé par Arp2/3 ?
Vers l'extrémité plus des filaments d'actine.
Quel rôle joue la cofiline dans la dynamique de l'actine ?
Elle est un facteur de dépolymérisation de l'actine.
Comment la profiline favorise-t-elle la polymérisation des microfilaments ?
En concurrençant la thymosine et en favorisant l'échange ADP-ATP de l'actine G.
Quel effet a N-WASP sur Arp2/3 au niveau d'une membrane ?
N-WASP active Arp2/3.
Quelle structure est formée par la nucléation d'actine activée par N-WASP ?
Une queue de comète propulsive.
Quels agents pathogènes utilisent une imitation de N-WASP pour propulser dans la cellule hôte ?
Listeria monocytogenes et le virus de la vaccine.
Quelle protéine dimérique organise l'actine en faisceaux larges ?
L'alpha-actinine.
Quel type de faisceaux l'alpha-actinine forme-t-elle dans les fibres de tension ?
Des faisceaux larges.
Quelle protéine monomérique organise des faisceaux serrés dans les microvillosités ?
La fimbrine.
Combien de domaines de fixation à l'actine possède la fimbrine ?
Deux domaines.
Quels faisceaux d'actine trouve-t-on dans les microvillosités des cellules épithéliales ?
Des faisceaux serrés organisés par la fimbrine.
Quels faisceaux d'actine trouve-t-on dans les stéréocils de l’épididyme ?
Des faisceaux serrés organisés par la fimbrine.
Quelle est la structure d'un microtubule ?
Un microtubule est un cylindre creux formé de 13 protofilaments de dimères de tubuline.
Quel est le diamètre d'un microtubule ?
Le diamètre d'un microtubule est de 25 nm.
De quoi est composé un hétérodimère de tubuline ?
Il est formé d'une tubuline alpha liée au GTP et d'une tubuline bêta liée au GTP ou au GDP.
Qu'est-ce que le centrosome dans la cellule animale ?
Le centrosome est le centre organisateur des microtubules.
De quoi est composé le centrosome ?
Il est composé de matériel péricentriolaire, deux centrioles et des anneaux de tubuline gamma.
Dans les microtubules cytosoliques, vers où se dirige l'extrémité plus ?
L'extrémité plus se dirige vers la membrane plasmique.
Vers où se dirige l'extrémité moins des microtubules cytosoliques ?
L'extrémité moins se dirige vers le centre cellulaire.
Quels effets ont la colchicine et le paclitaxel sur les microtubules ?
La colchicine empêche la polymérisation et le paclitaxel stabilise les microtubules en empêchant leur dépolymérisation.
Qu'est-ce qu'un centriole ?
Une structure cylindrique de 200 nm de diamètre et 400 nm de longueur.
De quoi est composé un centriole ?
Neuf triplets de microtubules reliés par des ponts de nexine.
Qu'est-ce que l'axonème ?
Un faisceau de microtubules entouré par une membrane plasmique.
Quelle structure forme l'armature des cils et flagelles ?
L'axonème.
Quelle différence microtubulaire distingue les cils 9+2 des cils 9+0 ?
Les cils 9+2 ont une paire centrale de microtubules, les 9+0 n'en ont pas.
Comment les cils 9+0 peuvent-ils être mobiles ou immobiles ?
Avec dynéine ils sont mobiles, sans dynéine ils sont immobiles.
Quels éléments organisent les doublets de microtubules de l'axonème ?
La dynéine ciliaire, la nexine et les bras radiaires.
Vers quelle extrémité des microtubules se déplacent les dynéines ?
Vers l’extrémité moins des microtubules.
Quel rôle principal assurent les dynéines dans la cellule ?
Elles assurent notamment le flux rétrograde.
Vers quelle extrémité des microtubules se déplacent les kinésines ?
Vers l’extrémité plus des microtubules.
Quel rôle principal assurent les kinésines dans la cellule ?
Elles assurent notamment l’exocytose.
Comment les moteurs protéiques déplacent-ils une charge ?
Ils utilisent l’hydrolyse de l’ATP par leur tête ATPase.
Quelle est la différence entre la myosine I et la myosine II ?
La myosine I est monomérique avec une queue courte, la myosine II est dimérique avec une queue longue.
Qu’est-ce qu’un sarcomère dans la fibre musculaire ?
L’unité de base de la contraction délimitée par deux stries Z.
Que se passe-t-il lors de la contraction musculaire au niveau des filaments d’actine et de myosine ?
Les filaments d’actine glissent le long des filaments de myosine, réduisant la bande I sans dépolymériser les filaments.
Quelles sont les caractéristiques des filaments intermédiaires ?
Ils sont stables, souples et hydrophobes.
Quelle est la séquence d'assemblage des filaments intermédiaires ?
Monomère, dimère, tétramère, huit protofilaments, puis filament intermédiaire.
Quels sont les six groupes de filaments intermédiaires ?
Cytokératines acides, neutres/basiques, vimentine, desmine, neurofilaments, lamines nucléaires.
Que forment les cytokératines de type I et II dans les cellules épithéliales ?
Des hétérodimères associés aux desmosomes et hémidesmosomes.
Quelle structure forment les lamines A, B et C dans la cellule ?
Un réseau de filaments intermédiaires dans le noyau lié à l’enveloppe nucléaire.
Quelles étapes composent la locomotion cellulaire ?
Polymérisation d’actine, formation contacts focaux, tension fibres d’actine, détachement et recyclage.
Quels types de jonctions associe l’adhérence cellulaire ?
Jonctions cellule-cellule et cellule-matrice.
Quel effet a la transition épithélio-mésenchymateuse sur l’adhérence ?
Elle diminue l’adhérence des cellules épithéliales et favorise la dissémination métastatique.
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1. Quelle structure d’actine est particulièrement adaptée à la formation de prolongements cellulaires fins et mobiles ?
2. Quelle architecture caractérise le centriole ?
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