QCM : Le cytosquelette cellulaire — 26 questions

Explication

Les filopodes et les lamellipodes sont des structures d’actine associées aux prolongements cellulaires. Les fibres de tension et les faisceaux contractiles participent plutôt au maintien mécanique et à la contraction.

Explication

Le centriole est une structure cylindrique d’environ 200 nm de diamètre et 400 nm de longueur, composée de neuf triplets de microtubules reliés par des ponts de nexine. Les doublets périphériques et la paire centrale décrivent plutôt l’organisation de certains axonèmes.

Explication

L’hétérodimère de tubuline contient une sous-unité alpha toujours liée au GTP et une sous-unité bêta pouvant être liée au GTP ou au GDP. Les deux sous-unités n’ont donc pas le même comportement nucléotidique.

Explication

N-WASP active Arp2/3 au niveau d’une membrane, ce qui déclenche la nucléation de l’actine et la formation d’une queue de comète propulsive. La cofiline favorise le désassemblage et ne constitue pas le mécanisme de nucléation membranaire décrit ici.

Explication

L’axonème est un faisceau de microtubules entouré par la membrane plasmique, qui fournit l’armature des cils et des flagelles. Le centriole est une structure interne organisée en neuf triplets et ne correspond pas à cette portion membranaire du cil ou du flagelle.

Explication

L’hydrolyse de l’ATP modifie la conformation de l’actine et favorise sa dépolymérisation. L’état lié à l’ATP, appelé état T, est au contraire associé à une conformation favorable à la polymérisation.

Explication

La cofiline est un facteur de dépolymérisation qui désassemble les réseaux d’actine et augmente la vitesse du tapis roulant. La profiline favorise au contraire la polymérisation, tandis que N-WASP active Arp2/3 au niveau membranaire.

Explication

L’alpha-actinine est une protéine dimérique qui regroupe l’actine en faisceaux larges, notamment dans les fibres de tension et les faisceaux contractiles. Les faisceaux serrés des microvillosités et des stéréocils sont plutôt organisés par la fimbrine.

Explication

La profiline favorise la polymérisation en concurrençant la thymosine et en facilitant l’échange d’ADP contre de l’ATP sur l’actine G. La cofiline est le facteur associé au désassemblage, tandis qu’Arp2/3 assure la nucléation branchée.

Explication

La tête ATPase fournit l’énergie par hydrolyse de l’ATP, alors que la queue et les protéines adaptatrices assurent la fixation de la charge. Attribuer l’hydrolyse à la queue confond les fonctions des domaines du moteur.

Explication

Un cil 9+2 possède neuf doublets périphériques et une paire centrale, alors qu’un cil 9+0 ne possède pas cette paire centrale. Les cils 9+0 peuvent être mobiles lorsqu’ils contiennent de la dynéine ou immobiles lorsqu’ils en sont dépourvus.

Explication

La fimbrine est une protéine monomérique dotée de deux domaines de fixation à l’actine, ce qui lui permet de former des faisceaux serrés. L’alpha-actinine est au contraire dimérique et organise des faisceaux plus larges.

Explication

Les filaments intermédiaires sont des éléments stables et souples, non polarisés, d’environ 10 nm de diamètre. La polarité constitue notamment une différence avec les microfilaments et les microtubules.

Explication

Les dynéines se dirigent vers l’extrémité moins, tandis que les kinésines se dirigent vers l’extrémité plus. La confusion inverse les directions respectives de ces deux familles de moteurs.

Explication

L’actine F est un microfilament composé de deux protofilaments organisés en double hélice. Un monomère globulaire correspond à l’actine G, tandis qu’une jonction en Y intervient dans les réseaux nucléés par Arp2/3.

Explication

La myosine I possède une seule sous-unité motrice et une queue courte, tandis que la myosine II est dimérique et possède une queue longue. Les autres propositions inversent ou recombinent ces deux caractéristiques structurales.

Explication

Le centrosome est le centre organisateur des microtubules de la cellule animale et comprend du matériel péricentriolaire, deux centrioles et des anneaux de tubuline gamma. L’axonème appartient à l’architecture des cils et des flagelles, pas à l’organisation générale des microtubules cytosoliques.

Explication

Le sarcomère s’étend entre deux stries Z et contient des filaments fins d’actine ainsi que des filaments épais de myosine. Les autres structures ont des fonctions ou des compositions distinctes dans la cellule.

Explication

Le tapis roulant correspond à une polymérisation à l’extrémité plus accompagnée d’une dépolymérisation à l’extrémité moins. L’instabilité dynamique désigne des alternances d’assemblage et de désassemblage du filament.

Explication

Le microtubule est un cylindre creux et polarisé constitué de 13 protofilaments de dimères de tubuline, avec un diamètre d’environ 25 nm. La double hélice de deux protofilaments correspond au microfilament d’actine, et non au microtubule.

Explication

La polymérisation commence par une nucléation, se poursuit par une croissance exponentielle avec inflexion, puis atteint une phase stationnaire. Cette dernière correspond à une concentration d’équilibre apparente entre assemblage et désassemblage.

Explication

Les cytokératines de type I et II s’associent en hétérodimères et sont reliées aux desmosomes ainsi qu’aux hémidesmosomes. Les contacts focaux et les lamellipodes reposent principalement sur des structures liées à l’actine.

Explication

Dans les microtubules cytosoliques, l’extrémité plus est orientée vers la membrane plasmique, tandis que l’extrémité moins est tournée vers le centre cellulaire. Cette polarité permet de distinguer les deux directions du réseau microtubulaire.

Explication

La locomotion commence par la polymérisation de l’actine dans le lamellipode, puis implique de nouveaux contacts focaux, la mise en tension des fibres et enfin leur détachement et leur recyclage. Les autres séquences remplacent ces étapes par des structures ou des mécanismes qui ne correspondent pas à la locomotion cellulaire.

Explication

Le complexe Arp2/3 nucléé à l’extrémité moins et établit une jonction en Y, ce qui produit un réseau branché dont la croissance s’effectue vers l’extrémité plus. La cofiline intervient principalement dans la dépolymérisation et non dans cette nucléation.

Explication

L’actine G correspond à la forme globulaire monomérique, alors que l’actine F résulte de sa polymérisation. La formation de deux protofilaments en double hélice caractérise l’actine F et non l’actine G.