QCM : Mécanismes d’action des hormones — 17 questions

Explication

Une hormone est produite par une cellule endocrine puis atteint une cellule cible principalement par le sang. Les communications intercellulaires comprennent les voies paracrine, autocrine, synaptique et endocrine, tandis qu’une jonction GAP assure une communication directe entre cellules adjacentes.

Explication

Les jonctions GAP relient directement les cytoplasmes de deux cellules adjacentes. La transmission endocrine, au contraire, implique une action à distance, et un connexon comporte six connexines.

Explication

Les hormones hydrosolubles comprennent notamment les peptides et l’adrénaline, tandis que les hormones liposolubles comprennent les stéroïdes, la vitamine D active et T3. Les hormones thyroïdiennes regroupent T3, T4 et la calcitonine selon leur site de production.

Explication

Les hormones hypertensives comprennent notamment l’adrénaline, le cortisol, l’aldostérone, l’angiotensine II, la rénine et l’ADH. Les hormones hyperglycémiantes comprennent le glucagon, l’hormone de croissance, l’adrénaline et le cortisol, mais pas l’aldostérone dans cette classification.

Explication

Les hormones hydrosolubles circulent sans transporteur, ont une demi-vie de quelques minutes et agissent via des récepteurs membranaires. Les hormones liposolubles utilisent un transporteur, persistent plus longtemps et agissent via des récepteurs intracellulaires.

Explication

Les hormones hydrosolubles entraînent des modifications immédiates et souvent brèves du fonctionnement cellulaire. Les hormones liposolubles provoquent des modifications durables de l’expression des gènes, et le cortisol est transporté par la CBG.

Explication

Les hormones hydrosolubles se lient à des récepteurs membranaires et déclenchent la production de seconds messagers. Ces messagers modulent ensuite des voies intracellulaires, tandis que les récepteurs nucléaires concernent les hormones liposolubles.

Explication

Un RCPG est une protéine membranaire à sept traversées, associée à une protéine G trimérique. Cette protéine comprend les sous-unités α, β et γ ; elle n’est donc pas constituée de deux sous-unités.

Explication

Les RCPG peuvent moduler l’adénylate cyclase, qui produit l’AMPc, et la phospholipase C, qui modifie notamment le calcium intracellulaire. L’AMPc active notamment les protéines kinases A, alors que la phospholipase C ne produit pas cet AMPc.

Explication

Les récepteurs de la prolactine et de l’hormone de croissance activent les JAK. Ces tyrosine kinases transmettent le signal par la voie JAK/STAT ; elles ne relèvent pas de la voie de l’adénylate cyclase.

Explication

Les récepteurs nucléaires agissent comme facteurs de transcription. Ils se fixent à des HRE situés dans les séquences CIS promotrices des gènes, et non dans des séquences translatées.

Explication

Les récepteurs stéroïdiens de type I comprennent notamment ceux des glucocorticoïdes, des minéralocorticoïdes, de la progestérone, des androgènes et des estrogènes. Ils sont initialement cytosoliques, contrairement aux récepteurs réxoïdiens de type II, qui sont nucléaires.

Explication

Pour un récepteur de type I, la fixation hormonale dissocie les HSP puis permet la translocation nucléaire, l’homodimérisation, la fixation à l’HRE et le recrutement de coactivateurs. Le récepteur de type I est donc initialement cytosolique et ne reste pas dans le cytosol après activation.

Explication

Les doigts de zinc du domaine C reconnaissent les séquences HRE. Ils peuvent être constitués de quatre cystéines ou de deux cystéines associées à deux histidines, ces résidus étant liés à un atome de zinc.

Explication

Une mutation du récepteur des androgènes peut entraîner un phénotype féminin complet et une stérilité masculine inexpliquée. Une mutation du récepteur des hormones thyroïdiennes provoque une résistance hormonale, tandis qu’une mutation activatrice du récepteur des glucocorticoïdes peut provoquer un syndrome de Cushing et qu’une mutation activatrice du récepteur de la PTH peut causer la chondrodysplasie de Jansen avec hypercalcémie et hypophosphorémie.

Explication

La T3 et la T4 sont utilisées dans l’hypothyroïdie, l’insuline dans le diabète de type I et le glucagon en cas d’hypoglycémie. L’ADH traite le diabète insipide et la GH les déficits en hormone de croissance ; le tamoxifène est un antagoniste des récepteurs des estrogènes utilisé dans certains cancers du sein hormono-dépendants.

Explication

Le tamoxifène antagonise les récepteurs des estrogènes et s’emploie dans les cancers du sein hormono-dépendants. Le raloxifène possède une action agoniste osseuse et antagoniste mammaire dans l’ostéoporose ; les alpha-bloquants peuvent notamment être utilisés pour la dysurie liée à l’hyperplasie bénigne de la prostate et dans l’hypertension artérielle.