QCM : Mecanismos y Factores de Absorción Farmacéutica — 10 questions

Explication

La permeabilidad a través de la membrana, influida por propiedades como la liposolubilidad y tamaño molecular, es el paso limitante en la absorción de un fármaco, determinando la velocidad con la que atraviesa las barreras fisiológicas.

Explication

La función principal de las vías de administración es facilitar el paso del fármaco desde el punto de administración hasta la circulación sistémica, controlando la rapidez y cantidad de absorción según la vía elegida.

Explication

El proceso de absorción se refiere al paso del fármaco desde su sitio de administración hasta la circulación sistémica, atravesando las barreras fisiológicas, lo cual es fundamental para que el medicamento ejerza su efecto terapéutico.

Explication

Becerril Vega (2023) es quien en el contenido se atribuye la descripción y explicación de los mecanismos de absorción, incluyendo difusión pasiva, facilitada y transporte activo, por lo que es la respuesta correcta.

Explication

PEPT1 es un transportador mediador que facilita la absorción de oligopéptidos en el intestino, mientras que MDR1 (Glicoproteína P) es un transportador de eflujo que expulsa fármacos y toxinas, limitando su absorción. Por tanto, difieren en su función principal: uno facilita la entrada de ciertos sustratos, y el otro expulsa sustancias, actuando como mecanismo de protección.

Explication

No existen fechas específicas en el contenido que indiquen cuándo se establecieron o descubrieron los mecanismos de absorción. La respuesta correcta refleja que no hay datos cronológicos precisos en el texto, por lo que la opción que indica que todos los mecanismos se estudiaron en el mismo tiempo (siglo XXI) o en orden cronológico específico no puede verificarse. La opción que menciona que todos se estudiaron simultáneamente en el siglo XXI es más plausible en un contexto actual, pero no está basada en datos específicos del contenido. Sin embargo, dado que el contenido no proporciona fechas, la opción más apropiada es aquella que afirma que no hay datos cronológicos específicos, en este caso, la opción 2, que sugiere un orden en el que el transporte activo fue descubierto antes que la difusión pasiva y la facilitada, no puede ser confirmada ni refutada con la información dada. Por lo tanto, la respuesta más adecuada en términos de contenido y datos disponibles es la opción 2, que indica que no hay fechas específicas en el contenido, y que el orden de descubrimiento no está establecido en el texto.

Explication

Los factores de disolución y solubilidad son variables que afectan la capacidad del fármaco para disolverse en los fluidos gastrointestinales, lo cual es fundamental para su absorción. Estas variables incluyen propiedades fisicoquímicas como la liposolubilidad, pH, y tamaño molecular, que influyen en la cantidad de fármaco que puede disolverse y, por ende, en su biodisponibilidad.

Explication

Becerril Vega (2023) es el autor que explica los mecanismos de absorción, incluyendo difusión pasiva, facilitada y transporte activo, en el proceso de absorción de fármacos, según se menciona en el contenido.

Explication

El sistema de clasificación biofarmacéutica categoriza los fármacos en clases basadas en su solubilidad y permeabilidad para predecir su comportamiento en absorción y facilitar exenciones regulatorias, como en el caso de fármacos Clase I con alta solubilidad y permeabilidad.

Explication

Los métodos de permeabilidad, como PAMPA, cultivos celulares y estudios en animales, se aplican en la práctica para predecir la capacidad de un fármaco de atravesar las membranas biológicas, lo que ayuda a determinar su biodisponibilidad y a optimizar formulaciones farmacéuticas.