Qu’étudie la pharmacocinétique ?
Le devenir descriptif et quantitatif des médicaments dans l’organisme.
Quels processus comprend le cheminement du médicament dans l’organisme ?
L’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination.
Qu’est-ce qu’une barrière en pharmacocinétique ?
Une paroi cellulaire séparant deux compartiments de compositions potentiellement différentes.
Quelles voies de résorption sans effraction cutanée sont citées ?
Les voies transcutanée, orale, rectale, sublinguale, nasale et respiratoire.
Quelle fraction définit la biodisponibilité d’un médicament ?
La fraction atteignant la circulation sanguine systémique sous forme inchangée.
Quelle valeur de biodisponibilité est attribuée à la voie intraveineuse ?
Après absorption, où les médicaments diffusent-ils après leur transport dans le sang ?
Dans les tissus, puis dans l’organe cible.
Que peuvent faire les médicaments dans le sang ?
Se dissoudre dans l’eau plasmatique, se lier aux membranes cellulaires ou pénétrer dans les cellules sanguines.
Quel équilibre établit la liaison réversible aux protéines plasmatiques ?
Entre médicament libre, protéine libre et complexe médicament-protéine.
Quand faut-il considérer la fixation protéique en pratique ?
Si elle dépasse 90 % et que le médicament possède un index thérapeutique étroit.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Métabolisme et élimination des médicaments.
1. Que décrit et quantifie la pharmacocinétique ?
2. Une équipe choisit les indicateurs à mesurer pour caractériser le devenir d’un médicament : quel ensemble correspond aux paramètres pharmacocinétiques cités ?
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