QCM : Mitochondries et peroxysomes (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Concernant le génome mitochondrial :

Le génome mitochondrial code treize protéines.
Le génome mitochondrial possède son propre cycle.
L’ADN mitochondrial code deux ARN ribosomiques et vingt-deux ARN de transfert.
La transmission de l’ADN mitochondrial est maternelle.
La transmission de l’ADN mitochondrial est paternelle.

Le génome mitochondrial code treize protéines. · L’ADN mitochondrial code deux ARN ribosomiques et vingt-deux ARN de transfert. · La transmission de l’ADN mitochondrial est maternelle.

Explication

L’ADN mitochondrial code treize protéines, deux ARN ribosomiques et vingt-deux ARN de transfert, et sa transmission est maternelle. Le génome mitochondrial ne possède pas son propre cycle : c’est la mitochondrie qui en possède un. Une transmission paternelle contredit le mode de transmission de l’ADN mitochondrial.

2. Les mitochondries peuvent être éliminées par un processus appelé :

La mitophagie désigne un mécanisme d’élimination des mitochondries.
La mitophagie correspond à une élimination mitochondriale associée à la glycolyse.
La mitophagie permet l’élimination de mitochondries.
La mitophagie est un processus associé à l’autophagie.
La mitophagie est liée au processus d’autophagie cellulaire.

La mitophagie désigne un mécanisme d’élimination des mitochondries. · La mitophagie permet l’élimination de mitochondries. · La mitophagie est un processus associé à l’autophagie. · La mitophagie est liée au processus d’autophagie cellulaire.

Explication

La mitophagie est un processus d’élimination des mitochondries associé à l’autophagie. La glycolyse est une voie métabolique distincte et n’est pas le processus auquel la mitophagie est associée.

3. Dans la voie aérobie, quelles localisations correspondent aux étapes mitochondriales ?

La conversion du pyruvate en acétyl-CoA se déroule dans la matrice mitochondriale.
Le cycle de Krebs se déroule dans le cytoplasme.
La glycolyse se déroule dans la matrice mitochondriale.
Le cycle de Krebs se déroule dans la matrice mitochondriale.
La chaîne OXPHOS se situe dans la membrane mitochondriale interne.

La conversion du pyruvate en acétyl-CoA se déroule dans la matrice mitochondriale. · Le cycle de Krebs se déroule dans la matrice mitochondriale. · La chaîne OXPHOS se situe dans la membrane mitochondriale interne.

Explication

La conversion du pyruvate en acétyl-CoA et le cycle de Krebs ont lieu dans la matrice mitochondriale. La glycolyse se déroule dans le cytoplasme, et non dans la matrice. La chaîne OXPHOS se situe dans la membrane mitochondriale interne.

4. À propos des produits du cycle de Krebs et de l’OXPHOS, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Le cycle de Krebs produit du NADH et du FADH₂.
L’OXPHOS utilise les électrons du NADH et du FADH₂ pour produire environ trente ATP.
L’OXPHOS produit environ trente-huit ATP à partir des électrons du FADH₂ et du NADPH.
Le cycle de Krebs produit deux ATP.
L’OXPHOS utilise les électrons du NADH et du NADPH.

Le cycle de Krebs produit du NADH et du FADH₂. · Le cycle de Krebs produit deux ATP.

Explication

Le cycle de Krebs produit du NADH, du FADH₂ et deux ATP. L’OXPHOS utilise les électrons du NADH et du FADH₂ pour produire environ trente-huit ATP, et non environ trente ATP. Le NADPH n’est pas indiqué comme produit du cycle ni comme donneur d’électrons de cette voie.

5. Quel rôle joue la catalase dans la détoxification peroxysomale ?

Elle produit le H₂O₂ en oxydant un substrat avec de l’O₂.
Elle importe les protéines peroxysomales depuis le cytosol.
Elle synthétise le plasmalogène présent dans la myéline.
Elle utilise le H₂O₂ pour oxyder une toxine et former de l’eau.

Elle utilise le H₂O₂ pour oxyder une toxine et former de l’eau.

Explication

La catalase utilise le H₂O₂ produit lors de l’oxydation pour oxyder une toxine et former de l’eau. L’oxydase, et non la catalase, produit notamment le H₂O₂ en faisant réagir un substrat avec l’O₂.

6. Quel signal est associé à l’import des protéines matricielles peroxysomales ?

Un signal PTS situé à l’extrémité N-terminale
Un signal PTS situé à l’extrémité C-terminale
Un signal d’adressage porté par l’ARN messager
Une séquence de ciblage située dans la membrane

Un signal PTS situé à l’extrémité C-terminale

Explication

L’import peroxysomal fait intervenir un récepteur qui reconnaît un signal PTS C-terminal et requiert de l’ATP. Un signal N-terminal est notamment associé à l’import de protéines mitochondriales, pas au mécanisme décrit ici.

7. Quel rôle la transmission maternelle de l’ADN mitochondrial joue-t-elle dans l’hérédité mitochondriale ?

Elle transmet les mitochondries de la mère à la descendance.
Elle transmet les mitochondries par une contribution équivalente des deux parents.
Elle transmet les mitochondries principalement par les cellules somatiques.
Elle transmet les mitochondries du père à la descendance.

Elle transmet les mitochondries de la mère à la descendance.

Explication

La transmission de l’ADN mitochondrial est maternelle, ce qui fait de la mère la source de l’hérédité mitochondriale. Une contribution équivalente des deux parents ne correspond pas au mode de transmission décrit.

8. En quoi les voies TOM, TIM et OXA diffèrent-elles de la voie OXAM pour l’acheminement des protéines mitochondriales ?

TOM, TIM et OXA transportent les protéines sans séquence de ciblage, tandis qu’OXAM exige une séquence N-terminale.
TOM, TIM et OXA acheminent les protéines vers la matrice, tandis qu’OXAM les dirige vers l’espace intermembranaire.
TOM, TIM et OXA importent des protéines du cytoplasme, tandis qu’OXAM insère dans la membrane interne les protéines codées par l’ADN mitochondrial.
TOM, TIM et OXA insèrent les protéines codées par l’ADN mitochondrial, tandis qu’OXAM importe les protéines du cytoplasme.

TOM, TIM et OXA importent des protéines du cytoplasme, tandis qu’OXAM insère dans la membrane interne les protéines codées par l’ADN mitochondrial.

Explication

Les translocateurs TOM, TIM et OXA participent à l’import des protéines mitochondriales synthétisées dans le cytoplasme, alors qu’OXAM permet l’insertion des protéines codées par l’ADN mitochondrial dans la membrane interne. L’idée que TOM, TIM et OXA concernent les protéines codées par l’ADN mitochondrial inverse les rôles attribués à ces deux voies.

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Comment l’ADN mitochondrial est-il transmis ?

Par transmission maternelle.

Quel pourcentage des protéines mitochondriales vient du cytoplasme, et quels translocateurs assurent leur import ?

90 %, grâce aux translocateurs TOM, TIM et OXA.

Combien de mitochondries une cellule peut-elle contenir environ ?

Environ 1 000.

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