QCM : Ontogénie du système immunitaire — 23 questions

Explication

L’apprêtement correspond à la dégradation de l’antigène, alors que la présentation rend ses fragments accessibles à la surface cellulaire. Confondre ces deux étapes revient à attribuer la dégradation à la présentation, ce qui est incorrect.

Explication

Les signaux de danger déclenchent la capture et l’apprêtement de l’antigène, suivis de la migration vers les organes lymphoïdes secondaires. La cellule dendritique y interagit avec les lymphocytes T grâce au CMH II et aux molécules de co-stimulation.

Explication

Les lymphocytes T sont majoritaires dans le sang périphérique, avec une proportion de 70–80 %, tandis que les lymphocytes B et NK représentent chacun 10–15 %. La répartition dominée par les lymphocytes B correspond plutôt à la moelle osseuse.

Explication

La moelle osseuse contient principalement des lymphocytes B, qui représentent 80–90 % des lymphocytes, contre 5–10 % pour les lymphocytes T et NK. Le profil dominé par les lymphocytes T est celui du sang périphérique ou du thymus selon la proportion considérée.

Explication

Le thymus est caractérisé par une très forte prédominance des lymphocytes T, qui représentent environ 99 % des lymphocytes. Les lymphocytes B et NK y représentent chacun moins de 1 %, contrairement à la moelle osseuse et au sang périphérique.

Explication

Les cellules NK sont des lymphocytes de l’immunité innée capables d’une forte cytotoxicité sans récepteur spécifique de l’antigène. La reconnaissance par un récepteur spécifique caractérise plutôt les lymphocytes T et B.

Explication

Les cellules NK représentent 10–15 % des lymphocytes du sang périphérique et ont l’aspect de grands lymphocytes granuleux. Leurs granules contiennent notamment la perforine et les granzymes, qui participent à la cytotoxicité.

Explication

Les cellules NK éliminent précocement les cellules infectées, participent à la surveillance des tumeurs et modulent les réponses spécifiques par des cytokines comme l’IFN-γ et le TNF-α. La production d’anticorps et la mémoire immunitaire relèvent principalement de l’immunité adaptative.

Explication

Une diminution ou une absence d’expression du CMH I peut rendre une cellule du soi vulnérable à la lyse par une cellule NK. L’expression forte du CMH I constitue au contraire un signal qui contribue à protéger les cellules saines de cette élimination.

Explication

Les cellules NK sont principalement dépourvues de CD3 et expriment CD56 et/ou CD16. Le marqueur CD3 caractérise plutôt les lymphocytes T, ce qui rend le deuxième profil inadapté.

Explication

Les récepteurs inhibiteurs des NK reconnaissent le CMH I du soi, ce qui limite la lyse de la cellule cible. À l’inverse, l’absence de CMH I laisse prédominer les signaux activateurs et favorise la destruction.

Explication

La lymphopoïèse B progresse de la cellule souche hématopoïétique vers les stades pro-B, pré-B, B immature puis B mature naïve. Les autres séquences inversent ou déplacent des étapes de cette maturation.

Explication

Le BCR est une immunoglobuline membranaire capable de reconnaître directement un épitope natif et de transmettre le signal avec Igα et Igβ. La reconnaissance d’un antigène apprêté présenté par le CMH correspond plutôt au fonctionnement du TCR.

Explication

La recombinaison somatique commence par les gènes de la chaîne lourde, puis concerne la chaîne légère, avec un début au niveau de la chaîne kappa. Les autres ordres ne respectent pas la succession de réarrangement décrite.

Explication

Un réarrangement improductif sur les deux chromosomes empêche la production d’un BCR fonctionnel et conduit le lymphocyte B à l’apoptose. La migration folliculaire concerne des lymphocytes B matures et fonctionnels, non des cellules bloquées à ce stade.

Explication

La reconnaissance d’antigènes du soi dans la moelle osseuse déclenche l’élimination ou l’inactivation du lymphocyte B afin d’établir la tolérance. Une telle reconnaissance ne constitue pas un signal de sélection positive ou de différenciation.

Explication

Le passage folliculaire contribue à la survie des lymphocytes B matures naïfs, et la stimulation antigénique dans ce compartiment déclenche leur prolifération et leur différenciation. C’est l’absence de stimulation, et non sa présence, qui peut conduire à la mort cellulaire.

Explication

La lymphopoïèse T débute avec une cellule souche hématopoïétique de la moelle osseuse, puis se poursuit dans le thymus selon les stades pro-T, pré-T, T immature et T mature naïf. La confusion fréquente consiste à attribuer la maturation T à la moelle osseuse, qui est le lieu de maturation des lymphocytes B.

Explication

Les thymocytes commencent par être négatifs pour CD4 et CD8, deviennent transitoirement doubles positifs, puis se différencient en cellules simples positives CD4+ ou CD8+. Le stade CD4+CD8+ ne correspond donc pas à l’état mature final.

Explication

La sélection positive conserve les thymocytes capables d’interagir suffisamment avec le CMH du soi, alors que la sélection négative élimine ceux qui reconnaissent trop fortement les complexes du soi. Une forte affinité n’est donc pas un critère de conservation lors de la sélection positive.

Explication

L’interaction avec le CMH I oriente le thymocyte vers la lignée CD8+, tandis que l’interaction avec le CMH II favorise la lignée CD4+. En l’absence d’interaction avec un CMH, le thymocyte meurt par apoptose.

Explication

Les lymphocytes T portant un TCR αβ participent principalement à l’immunité adaptative, tandis que les lymphocytes T portant un TCR γδ sont associés à l’immunité innée. Inverser ces associations constitue la confusion la plus courante.

Explication

Le premier réarrangement réussi engage la différenciation vers la lignée correspondante : un réarrangement γδ précédant celui de β favorise la lignée T γδ. La lignée T αβ est favorisée lorsque le réarrangement β réussit en premier.