QCM : Du chr a l’ADN — 21 questions

Explication

Le nucléosome associe une double hélice d’ADN presque deux fois enroulée autour d’histones, avec un segment libre entre nucléosomes. Le nucléofilament désigne la succession de ces unités, et non l’unité ADN-histones elle-même.

Explication

Le nucléofilament est défini par une succession de nucléosomes. Le solénoïde correspond à une organisation plus condensée, tandis que le nucléosome est l’unité ADN-histones.

Explication

Une cinquième histone se fixe sur l’ADN reliant deux nucléosomes et favorise une fibre de 30 nm appelée solénoïde. Chaque tour de cette fibre comporte six nucléosomes ; elle n’est donc pas constituée de quatre ni de huit nucléosomes par tour.

Explication

Les niveaux supérieurs de compaction permettent au solénoïde de former des boucles et des structures soutenues par des protéines non histones, jusqu’au chromosome métaphasique. Les histones interviennent surtout dans les premiers niveaux et les boucles ne conduisent pas directement à un nucléofilament.

Explication

L’acétylation, la phosphorylation et la méthylation font partie des principales modifications post-traductionnelles étudiées des histones. Le code histone désigne les combinaisons de ces modifications associées à un état de la chromatine, tandis que les modifications changent les charges des extrémités histoniques et influencent la compaction.

Explication

Le code histone correspond bien à des combinaisons de modifications chimiques associées à un état particulier de la chromatine. Il est modulable et réversible, contrairement au code génétique, et ces modifications contribuent à réguler la compaction par leurs effets sur les charges des extrémités histoniques.

Explication

Le centromère est une région d’hétérochromatine constitutive contenant des séquences répétées en tandem. Il maintient les chromatides ensemble et permet l’attachement au fuseau mitotique, alors que la boucle télomérique protège une extrémité chromosomique contre sa reconnaissance comme cassure.

Explication

Chez l’être humain, le motif TTAGGG est répété de 650 à 2500 fois dans les télomères. La séquence télomérique forme une boucle qui masque l’extrémité 3’ libre et empêche sa reconnaissance comme cassure double brin; le complexe Shelterin comprend huit protéines.

Explication

La boucle télomérique résulte du repliement de la séquence télomérique sur elle-même. Elle masque l’extrémité 3’ libre et empêche que celle-ci soit reconnue comme une cassure double brin; le complexe Shelterin comprend huit protéines et non quatre.

Explication

La chromatine est l’ensemble formé par l’ADN et les protéines qui lui sont associées. Chez l’humain diploïde, chaque type chromosomique est représenté par deux copies, héritées respectivement de la mère et du père, et la mitose implique deux chromatides sœurs issues de la réplication.

Explication

Un organisme humain diploïde possède deux copies de chaque type chromosomique, l’une maternelle et l’autre paternelle. Lors de la mitose, les deux chromatides sœurs d’un chromosome proviennent de la réplication, et non de deux chromosomes hérités séparément.

Explication

L’euchromatine est décondensée pendant l’interphase, ce qui la rend accessible aux facteurs de transcription et fonctionnellement active. Elle ne correspond donc pas à une chromatine fortement condensée ni à une région transcriptionnellement inaccessible.

Explication

L’enveloppe nucléaire comprend une membrane interne et une membrane externe, séparées par un espace périnucléaire. Les pores nucléaires ne constituent pas une troisième membrane et la lamine n’est pas une membrane.

Explication

La lamine nucléaire est un réseau protéique situé sur la face interne de la membrane nucléaire interne et fournit un soutien structural. Les échanges sélectifs entre noyau et cytoplasme relèvent des pores nucléaires, non de la lamine.

Explication

Les pores nucléaires assurent une perméabilité sélective et permettent la communication entre le noyau et le cytoplasme pendant l’interphase. Ils ne constituent donc pas un réseau de soutien et ne sont pas limités à la membrane externe.

Explication

Les sous-domaines nucléaires concentrent des ARN, des protéines et des enzymes, ce qui accélère l’assemblage et la maturation des macromolécules. Ils ne sont donc pas dépourvus d’enzymes et ne ralentissent pas nécessairement ces processus.

Explication

Le nucléole est le principal sous-domaine nucléaire et constitue le centre de synthèse des ARN ribosomiques. Il assemble également les sous-unités ribosomiques, tandis que leur fonctionnement a lieu ensuite dans le cytoplasme.

Explication

Les ribosomes comprennent une petite sous-unité 40S et une grande sous-unité 60S. Ces sous-unités sont produites dans le nucléole puis transportées séparément vers le cytoplasme; leurs tailles ne sont donc pas inversées.

Explication

La cinquième histone se fixe sur l’ADN internucléosomique et permet l’organisation en solénoïde de 30 nm. Chaque tour de cette fibre comporte six nucléosomes ; les autres valeurs proposées ne correspondent pas à la structure décrite.

Explication

Les protéines non histones maintiennent les boucles et les structures des niveaux supérieurs jusqu’au chromosome métaphasique, tandis que les histones organisent les niveaux initiaux. La chromatine doit condenser l’ADN tout en conservant son accessibilité aux différentes machineries cellulaires ; elle n’est donc pas définie par une condensation bloquant ces accès.

Explication

L’hétérochromatine constitutive reste stablement condensée quel que soit le type cellulaire, tandis que la forme facultative varie selon le contexte. L’euchromatine est décondensée, accessible aux facteurs de transcription et active; l’hétérochromatine facultative peut participer à l’extinction de gènes homéotiques lors de la différenciation.