Qu'est-ce qu'un médicament selon la pharmacodynamie?
Une substance ou composition avec des propriétés curatives ou préventives agissant pharmacologiquement, immunologiquement ou métaboliquement.
Quels types de mécanismes d’action médicamenteux existent ?
Ils peuvent être non spécifiques, spécifiques, substitutifs, mécaniques, chimiques ou basés sur des agonistes et antagonistes.
Quelle différence existe entre sélectivité et spécificité en pharmacologie ?
La sélectivité cible organes ou tissus, la spécificité un effet par un mécanisme unique.
Que regroupe une famille pharmacologique?
Les médicaments ayant un effet pharmacodynamique commun.
Quelles sont les principales cibles pharmacologiques ?
Les enzymes, transporteurs, récepteurs membranaires et récepteurs cytosoliques ou nucléaires.
Quelle différence existe-t-il entre affinité et efficacité d'un ligand ?
L’affinité mesure la force de liaison, l’efficacité l’effet maximal produit.
Que caractérise la DE50 d’un agoniste ?
La dose nécessaire pour obtenir 50 % de l’effet maximal d’un agoniste entier.
Quelles sont les causes des effets indésirables dose-dépendants ?
Un surdosage, un manque de sélectivité ou l'accumulation d'un métabolite toxique.
Quels ions le transporteur NKCC cotransporte-t-il ?
Le sodium, le potassium et deux ions chlorure.
Qu'est-ce que l'idiosyncrasie en pharmacologie ?
Une réaction inattendue, rare et souvent génétique.
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1. Quel est l’objet principal de la pharmacodynamie ?
2. Laquelle décrit correctement un effet pharmacodynamique ?
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