Qu'étudie la pharmacocinétique dans l'organisme ?
Le devenir du médicament.
Quelles étapes composent le devenir d'un médicament selon ADME ?
Absorption, distribution, métabolisme et excrétion.
Qu'est-ce que la distribution en pharmacocinétique ?
Le passage réversible du médicament entre plasma et tissus.
Comment se fait généralement le passage du plasma vers le compartiment extracellulaire ?
Par les espaces intercellulaires de l’endothélium capillaire.
Quelles caractéristiques distinguent la diffusion passive du transport actif ?
La diffusion passive ne consomme pas d’énergie, suit le gradient de concentration, n’est pas saturable et ne permet pas de compétition.
Comment la barrière hémato-encéphalique limite-t-elle l’accès des médicaments ?
Par les jonctions serrées endothéliales et l’expression de protéines d’efflux comme la P-glycoprotéine codée par ABCB1.
Quelle formule exprime la fraction libre plasmatique ?
avec .
À quelles protéines plasmatiques se lient préférentiellement les acides faibles et les bases faibles ?
Les acides faibles à l’albumine et les bases faibles à l’alpha-1 glycoprotéine acide.
Quelles sont les principales voies d'élimination des médicaments selon la fraction excrétée ?
Voie rénale proche de 100 %, voie hépatique proche de 0 %, ou les deux vers 50 %.
Qu'est-ce que le métabolisme d'un médicament ?
Une biotransformation biochimique enzymatique transformant la molécule mère en métabolite.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Pharmacocinétique et devenir des médicaments.
1. Chez un patient, dans quel organe la distribution d’un médicament est-elle généralement la plus rapide et la plus intense ?
2. Quelle suite décrit correctement les étapes regroupées sous l’acronyme ADME ?
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