Qu'est-ce que la pharmacologie étudie?
Les interactions entre substances chimiques et systèmes biologiques.
Que distingue la pharmacocinétique de la pharmacodynamie?
La pharmacocinétique étudie l'effet de l'organisme sur le médicament.
Que décrit la pharmacodynamie?
L'effet du médicament sur l'organisme.
Quelle est la première étape de la pharmacocinétique après l'administration?
La libération du médicament.
Quelle étape suit l'absorption dans la pharmacocinétique?
La distribution du médicament.
Quelle est la dernière étape de la pharmacocinétique?
L'excrétion du médicament.
Qu'est-ce qui distingue une classe thérapeutique d'une classe pharmacologique ?
La classe thérapeutique regroupe selon les pathologies, la pharmacologique selon le mécanisme d'action.
Que doit préciser l'étude d'une classe de médicaments ?
Le mécanisme d'action, indications, effets indésirables, contre-indications et interactions.
Quelle est la finalité de la pharmacologie dans la dispensation ?
Assurer l'analyse de l'ordonnance, la délivrance et les conseils au patient.
Qu'impose une voie parentérale pour introduire un médicament ?
Une effraction directe dans un liquide extracellulaire sans passage digestif.
Quelles sont les principales voies parentérales ?
Intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intra-artérielle, intradermique, intra-articulaire et intrathécale.
Combien de temps met la voie intraveineuse pour produire une action thérapeutique ?
Environ 20 à 45 secondes.
La voie intraveineuse comporte-t-elle une phase d'absorption ?
Non, elle n'en comporte pas.
Quels avantages offrent les voies parentérales ?
Une concentration sanguine contrôlable et une perfusion continue.
Quels risques sont associés aux voies parentérales ?
Surdosage, infection et douleur à l'injection.
Qu'est-ce que la voie orale en médication ?
C'est l'administration du médicament par avalement avec absorption intestinale.
Quelle absorption caractérise les voies sublinguale et buccale ?
Une absorption rapide par la muqueuse buccale sans passage digestif.
Quel effet produisent les particules pulmonaires > 3 μm ?
Elles produisent principalement un effet bronchique.
Quels effets peut produire la voie percutanée ?
Elle peut produire un effet local ou systémique selon la forme utilisée.
Qu'est-ce que la libération en pharmacocinétique ?
La libération est la mise en solution du principe actif pour obtenir une forme résorbable.
Qu'est-ce que l'absorption d'un médicament ?
L'absorption est le transfert du médicament vers la circulation générale depuis son lieu d'administration.
L'absorption a-t-elle lieu par voie intraveineuse ?
Non, l'absorption n'a pas lieu pour la voie intraveineuse.
Qu'est-ce que la distribution d'un médicament ?
La distribution est la répartition du médicament dans l'organisme.
Quelles sont les phases de la distribution d'un médicament ?
Il y a une phase plasmatique puis une phase tissulaire.
Qu'est-ce que le métabolisme d'un médicament ?
Le métabolisme est l'ensemble des modifications chimiques transformant les médicaments en métabolites.
Quelle différence principale distingue diffusion passive et transport actif ?
La diffusion passive suit le gradient de concentration sans énergie, le transport actif utilise de l’ATP et des transporteurs.
Quelles caractéristiques définissent la diffusion passive ?
Elle est non spécifique, non saturable et sans compétition entre molécules.
Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
La part et la vitesse du médicament atteignant la circulation générale, exprimées en pourcentage.
Qu'est-ce que l'effet de premier passage ?
La dégradation partielle du médicament avant son arrivée dans la circulation générale.
Quelle fraction du médicament est active et diffusible ?
La fraction libre du médicament.
Quelle fraction du médicament est considérée inactive tant qu’elle reste liée ?
La fraction liée aux protéines plasmatiques.
Quelle est la principale protéine plasmatique fixant les médicaments ?
L’albumine.
Qu’est-ce que le volume de distribution ?
Un volume fictif où le médicament serait à la même concentration que dans le plasma.
En quelle unité s’exprime le volume de distribution ?
En litres.
Que traduit un volume de distribution élevé ?
Une distribution tissulaire importante et une concentration plasmatique faible.
Que traduit un volume de distribution faible ?
Une rétention sanguine plus importante.
Dans quels organes le métabolisme est-il particulièrement important ?
Le foie est l'organe où le métabolisme est particulièrement important.
Quelles réactions composent la phase I du métabolisme ?
La phase I comprend l'hydrolyse, la réduction et l'oxydation.
Quelles réactions caractérisent la phase II du métabolisme ?
La phase II comprend les réactions de conjugaison.
Où se trouvent les cytochromes P450 dans le corps ?
Ils sont présents dans les hépatocytes et les entérocytes.
Quel effet l'induction ou l'inhibition des cytochromes P450 peut-elle avoir ?
Elle peut provoquer des interactions médicamenteuses.
Quel est le but principal du métabolisme des molécules ?
Transformer les molécules en métabolites plus polaires et hydrosolubles.
Comment le métabolisme facilite-t-il l'élimination des substances ?
En rendant les métabolites plus hydrosolubles pour une élimination urinaire.
Sur quoi repose l’excrétion rénale ?
La filtration glomérulaire, la sécrétion tubulaire proximale et la réabsorption tubulaire distale.
Quelle fraction du médicament est filtrée au glomérule ?
Seule la fraction libre du médicament.
Quelles caractéristiques a la sécrétion tubulaire proximale ?
Elle est active, saturable et peut provoquer des compétitions.
Quelles sont les principales voies d’excrétion ?
Les voies rénale, digestive, salivaire, pulmonaire, sudorale, phanérienne, lacrymale et mammaire.
Que fait le cycle entérohépatique ?
Il fait repasser certaines molécules de l’intestin vers le foie, la bile, puis l’intestin.
Quel effet le cycle entérohépatique a-t-il sur l’élimination ?
Il peut ralentir l’élimination des molécules.
Qu'est-ce que la clairance en pharmacocinétique ?
Le volume de liquide épuré du principe actif par unité de temps.
Quelle formule exprime la clairance totale ?
Que représente la demi-vie d'élimination d'un médicament ?
Le temps pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Quels sont les quatre paramètres fondamentaux de la pharmacocinétique quantitative ?
La biodisponibilité, le volume de distribution, la clairance et la demi-vie d'élimination.
Quels éléments un schéma thérapeutique optimal doit-il prendre en compte ?
La dose, la voie d'administration et le nombre de prises par jour.
Teste tes connaissances avec un QCM de 29 questions sur Pharmacologie générale et pharmacocinétique.
1. Quel objet la pharmacologie étudie-t-elle dans une perspective thérapeutique ?
2. Un étudiant veut distinguer deux domaines qui portent respectivement sur l’action de l’organisme sur un médicament et sur l’action du médicament sur l’organisme. Quelle distinction est correcte ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Pharmacologie générale et pharmacocinétique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards