QCM : Physiologie cellulaire (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une analyse de la composition d’une membrane plasmique donne 20 % de cholestérol et 5 % de glycolipides ; quelle proportion correspond aux phospholipides ?

75 %
80 %
5 %
20 %

75 %

Explication

Les phospholipides représentent 75 % de la membrane, contre 20 % pour le cholestérol et 5 % pour les glycolipides. Les valeurs de 20 % et 5 % inversent ou reprennent les proportions des autres composants, tandis que 80 % omet les glycolipides dans le calcul du complément.

2. Lorsqu’on décrit les trois grandes parties d’une cellule, quels éléments associe-t-on au noyau ?

Les phospholipides et le cholestérol
Le cytosol et les organites
Les organites et les gènes
Les chromosomes et les gènes

Les chromosomes et les gènes

Explication

Le noyau contient les chromosomes et les gènes. Le cytosol et les organites appartiennent au cytoplasme, tandis que phospholipides et cholestérol sont des composants membranaires.

3. Une cellule doit reconnaître un ligand présent à l’extérieur de la cellule ; quelle fonction d’une protéine membranaire répond directement à ce besoin ?

Catalyser une réaction
Agir comme récepteur
Servir de marqueur d’identification
Transporter une substance

Agir comme récepteur

Explication

Une protéine membranaire peut reconnaître un ligand en agissant comme récepteur. Le transport déplace des substances, la catalyse accélère une réaction et le marqueur indique l’identité cellulaire.

4. En observant une protéine qui s’enfonce dans la bicouche lipidique et la traverse, comment faut-il la classer ?

Comme un glycolipide membranaire
Comme une protéine périphérique
Comme une glycoprotéine du glycocalyx
Comme une protéine intégrale

Comme une protéine intégrale

Explication

Une protéine qui s’enfonce dans la bicouche ou la traverse est intégrale. Une protéine périphérique se fixe aux têtes polaires ou à une autre protéine intégrale ; le glycocalyx et les glycolipides désignent d’autres éléments membranaires.

5. Qu’est-ce que l’osmose ?

Le mélange aléatoire de particules dans une solution sous l’effet de leur énergie cinétique
La diffusion de l’eau à travers une membrane sélective, vers la zone moins concentrée en eau
Le passage de molécules chargées à travers la membrane contre leur gradient de concentration
Le déplacement de grosses molécules à travers la membrane dans des vésicules

La diffusion de l’eau à travers une membrane sélective, vers la zone moins concentrée en eau

Explication

L’osmose désigne la diffusion de l’eau à travers une membrane sélectivement perméable, depuis une zone plus concentrée en eau vers une zone moins concentrée en eau. Le mélange aléatoire des particules décrit la diffusion au sens général, et non spécifiquement le déplacement de l’eau.

6. Quelle source d’énergie le transport actif secondaire exploite-t-il pour déplacer des substances contre leur gradient de concentration ?

L’énergie produite par la fusion de vésicules avec la membrane
L’énergie libérée directement par l’hydrolyse de l’ATP
L’énergie stockée dans les gradients ioniques de Na+ ou de H+
L’énergie cinétique des molécules diffusant selon leur gradient

L’énergie stockée dans les gradients ioniques de Na+ ou de H+

Explication

Le transport actif secondaire utilise l’énergie potentielle des gradients ioniques de sodium ou d’hydrogène pour entraîner le déplacement d’autres substances. À la différence de ce mécanisme, l’hydrolyse de l’ATP fournit directement l’énergie au transport actif primaire.

7. Quel rôle les peroxysomes jouent-ils dans la détoxification cellulaire ?

Ils produisent l’ATP nécessaire à la respiration cellulaire et à l’apoptose.
Ils fixent les organites et contribuent à l’adhésion entre les cellules.
Ils dégradent les protéines défectueuses à l’aide de protéases concentrées.
Ils oxydent des substances toxiques et décomposent le peroxyde d’hydrogène grâce à la catalase.

Ils oxydent des substances toxiques et décomposent le peroxyde d’hydrogène grâce à la catalase.

Explication

Les peroxysomes contiennent des enzymes oxydatives et la catalase, qui décompose le peroxyde d’hydrogène. Les protéasomes éliminent les protéines inutiles ou endommagées, mais ne sont pas les organites chargés de cette détoxification.

8. Dans quel ordre l’information génétique est-elle convertie en protéine au cours de l’expression génétique ?

La protéine est transcrite en ARN, puis l’ARN est traduit en ADN.
L’ARN est traduit en ADN, puis l’ADN est transcrit en protéine.
L’ADN est traduit en protéine, puis la protéine est transcrite en ARN.
L’ADN est transcrit en ARN, puis l’ARN est traduit en protéine.

L’ADN est transcrit en ARN, puis l’ARN est traduit en protéine.

Explication

L’expression génétique passe d’abord de l’ADN à l’ARN par transcription, puis de l’ARN à la protéine par traduction. L’option qui place la traduction avant la transcription inverse l’ordre des étapes et leurs molécules de départ.

9. En quoi la métaphase et l’anaphase diffèrent-elles dans le déplacement des chromosomes au cours de la mitose ?

En métaphase, l’ADN est répliqué ; en anaphase, la cellule duplique ses organites et ses composants cytosoliques.
En métaphase, les chromatides se séparent vers les pôles ; en anaphase, les centromères s’alignent au centre de la cellule.
En métaphase, les chromosomes se décompactent ; en anaphase, une nouvelle enveloppe nucléaire se forme autour d’eux.
En métaphase, les centromères s’alignent au centre de la cellule ; en anaphase, les chromatides se séparent vers les pôles opposés.

En métaphase, les centromères s’alignent au centre de la cellule ; en anaphase, les chromatides se séparent vers les pôles opposés.

Explication

En métaphase, les microtubules du fuseau alignent les centromères sur la plaque métaphasique, puis, en anaphase, les centromères se divisent et les chromatides migrent vers des pôles opposés. La séparation des chromatides ne caractérise donc pas la métaphase, mais l’anaphase.

10. Quel effet du crossing-over en prophase I contribue à la diversité génétique des gamètes ?

Il élimine les chromosomes homologues excédentaires avant la formation des gamètes.
Il réplique l’ADN après la séparation des homologues et augmente le nombre de chromosomes.
Il échange des segments entre chromosomes homologues et produit de nouvelles combinaisons génétiques.
Il sépare les chromatides sœurs et répartit leurs copies dans des gamètes distincts.

Il échange des segments entre chromosomes homologues et produit de nouvelles combinaisons génétiques.

Explication

Le crossing-over échange des segments chromatidiens entre chromosomes homologues, ce qui crée des combinaisons génétiques nouvelles. La séparation des chromatides sœurs se produit lors de la méiose II et ne décrit pas la cause de cette recombinaison.

11. Pour maintenir son contenu séparé du milieu extracellulaire tout en conservant une enveloppe souple, quelle structure cellulaire joue directement ce rôle ?

Le cytoplasme, qui rassemble le cytosol et les organites à l’intérieur de la cellule
Le cytosol, qui constitue la phase liquide dans laquelle baignent les organites
Le noyau, qui contient les chromosomes et les gènes de la cellule
La membrane plasmique, qui entoure la cellule et forme une barrière flexible et résistante

La membrane plasmique, qui entoure la cellule et forme une barrière flexible et résistante

Explication

La membrane plasmique entoure la cellule et constitue une barrière à la fois flexible et résistante. Le cytoplasme rassemble bien des composants internes, mais il ne forme pas l’enveloppe qui sépare la cellule de son environnement.

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Quel est le rôle fondamental de la cellule dans l’organisme ?

C’est l’unité fondamentale, structurelle et fonctionnelle de l’organisme.

Selon quel modèle la membrane plasmique est-elle organisée ?

Selon le modèle de la mosaïque fluide.

Où se situent les protéines intégrales et périphériques par rapport à la bicouche lipidique ?

Les intégrales s’enfoncent dans la bicouche ou la traversent ; les périphériques se fixent aux têtes polaires ou à d’autres protéines intégrales.

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