QCM : Principes de la stabilité et de l'évolution génétique — 14 questions

Explication

Une famille multigénique résulte de duplications successives suivies de divergences par mutations, ce qui produit des protéines proches mais non identiques. Les autres propositions confondent cette notion avec des allèles ou des gènes simplement localisés ensemble.

Explication

L’évolution clonale correspond à la multiplication d’une cellule mutée qui fonde une nouvelle population cellulaire. Le brassage interchromosomique concerne la méiose, pas la multiplication clonale.

Explication

Un crossing-over entre segments non totalement homologues peut créer un chromosome avec une duplication et l’homologue avec une perte de segment. La non-disjonction concerne un autre type d’anomalie, lié au nombre de chromosomes.

Explication

Le croisement test utilise un partenaire ne portant que des allèles récessifs afin de faire apparaître le génotype du parent étudié. Cela permet d’interpréter la transmission du caractère.

Explication

Le remaniement interchromosomique provient du tri aléatoire des chromosomes homologues appartenant à des paires différentes. Le remaniement intrachromosomique, lui, repose sur le crossing-over.

Explication

Le séquençage de l’ADN, couplé à des outils de bio-informatique, permet d’analyser directement les allèles présents. L’arbre généalogique reste utile, mais il ne donne pas à lui seul le génotype exact.

Explication

L’humain possède 46 chromosomes organisés en 23 paires, ce qui correspond à 2n = 46. L’écriture n = 23 désigne seulement le nombre de chromosomes d’un gamète.

Explication

Mendel a montré que les caractères ne se diluent pas dans un mélange, mais se transmettent sous forme d’unités distinctes. Ses croisements quantifiés ont réfuté l’hérédité par mélange.

Explication

Une mutation somatique survient dans les cellules du corps et modifie souvent le phénotype sans transmission à la descendance. Une mutation germinale touche la lignée à l’origine des gamètes et peut être transmise.

Explication

L’arbre généalogique permet d’inférer si un caractère est transmis de manière récessive ou dominante avant d’aller vers des techniques plus directes. Le séquençage peut ensuite préciser le génotype, mais il ne constitue pas toujours le point de départ.

Explication

La mitose produit deux cellules identiques à la cellule initiale et assure ainsi la conservation du génome. La méiose, au contraire, fabrique des cellules haploïdes différentes.

Explication

En anaphase I, les chromosomes homologues doivent se séparer ; s’ils ne le font pas, il y a non-disjonction. Ce défaut conduit à des gamètes au nombre anormal de chromosomes.

Explication

La plupart des anomalies chromosomiques entraînent la mort de l’embryon ou du fœtus, ce qui explique qu’elles soient rarement observées chez des individus vivants. Seules certaines anomalies sont viables.

Explication

Le crossing-over échange des segments entre chromatides homologues et crée de nouvelles associations d’allèles. Il génère donc des chromatides recombinées.