Pharmacologie — définition ?
Science du médicament et de ses effets
Pharmacodynamie — rôle ?
Étude des effets du médicament sur l’organisme
Pharmacocinétique — étude ?
Devenir du médicament dans l’organisme (ADME)
Objectif de la pharmacocinétique
Optimiser voie, dose, fréquence et sécurité
Biodisponibilité — définition ?
Fraction du médicament atteignant la circulation générale
Bioéquivalence — critère ?
AUC, Tmax et Cmax comparés
Absorption — étape clé ?
Passage du principe actif dans le sang
Premier passage hépatique — effet ?
Réduction de l’exposition par métabolisme hépatique initial
Liaison protéique — exemple majeur ?
Liaison à l’albumine
Distribution — facteur influent ?
Vascularisation, liposolubilité, volume de distribution
Métabolisme hépatique — enzymes clés ?
Cytochromes P450
Réaction de phase I — type ?
Oxydation, réduction, hydrolyse
Réaction de phase II — objectif ?
Conjuguer pour augmenter l’hydrosolubilité
Élimination — principales voies ?
Rénale et biliaire
Clairance — définition ?
Volume de plasma épuré par unité de temps
Insuffisance rénale — effet ?
Diminution de l’élimination, augmentation des concentrations
Teste tes connaissances avec un QCM de 16 questions sur Principes fondamentaux de la pharmacocinétique.
1. Quelle affirmation décrit le mieux la pharmacocinétique ?
2. Que résume l’acronyme ADME dans le parcours d’un médicament ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Principes fondamentaux de la pharmacocinétique.
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