★ À maîtriser
📌 L’immunité innée est une réponse rapide faisant intervenir des cellules agissant par contact, comme les phagocytes et les cellules NK, ou à distance, comme les protéines de la phase aiguë, les lectines et le complément, tandis que l’immunité adaptative est une réponse plus longue faisant intervenir les lymphocytes T par contact et les anticorps à distance.
Les principaux facteurs solubles sont:
Les antigènes intracellulaires et extracellulaires sont présentés aux cellules de l’immunité adaptative par les molécules du CMH exprimées par les cellules de l’organisme.
Compléments
Innée rapide, adaptative lente ; contact direct, facteurs à distance
★ À maîtriser
📌 Le soi regroupe les molécules issues de l’expression des gènes d’un individu, tandis que le non-soi regroupe les molécules dont la synthèse ne résulte pas de l’information génétique propre à l’organisme et qui sont reconnues comme étrangères.
L’immunité détecte et élimine les agents pathogènes, les corps étrangers et les cellules mortes grâce notamment à la reconnaissance du soi et du non-soi et à la clearance des corps apoptotiques par les macrophages.
La mémoire immunitaire repose sur la reconnaissance d’un antigène déjà rencontré et permet une réponse plus rapide, notamment grâce aux lymphocytes B mémoires mobilisables après vaccination.
📌 Les déficits immunitaires congénitaux sont présents dès la naissance, tandis que les déficits acquis apparaissent au cours de la vie après destruction du système immunitaire par un agent infectieux comme le VIH.
Compléments
Reconnaissance du non-soi → élimination, mémoire ou immunopathologie
★ À maîtriser
L’immunité innée est indépendante de l’antigène, sans temps de latence, non spécifique et dépourvue de cellules mémoire, tandis que l’immunité adaptative dépend de l’antigène, comporte un temps de latence, est spécifique et produit des cellules mémoire.
L’immunité innée comprend une réponse moléculaire par le complément, les interférons et le TNF ainsi qu’une réponse cellulaire par les macrophages et les neutrophiles, tandis que l’immunité adaptative comprend une réponse humorale par les anticorps et une réponse cellulaire par les lymphocytes T.
La réponse humorale protège principalement contre les bactéries extracellulaires et les macromolécules étrangères grâce à la production d’anticorps, tandis que la réponse cellulaire protège contre les bactéries intracellulaires, les virus et les cancers.
Compléments
Innée : indépendante et sans mémoire ; adaptative : spécifique et mémorisée
★ À maîtriser
Les macrophages proviennent de la différenciation des monocytes dans les tissus, tandis que les cellules dendritiques peuvent provenir de précurseurs myéloïdes ou lymphoïdes.
La lignée myéloïde comprend:
Les organes lymphoïdes primaires produisent et différencient les cellules immunitaires, tandis que les organes lymphoïdes secondaires accueillent principalement les réactions immunitaires.
Compléments
Cellule souche → progéniteur → précurseur → cellule sanguine
★ À maîtriser
Les granulocytes neutrophiles représentent entre 50 et 70 % des leucocytes, expriment CD66, vivent moins de 24 heures dans le sang et résident en moyenne 3 jours dans les tissus où ils phagocytent les micro-organismes.
Les granulocytes éosinophiles représentent moins de 5 % des leucocytes, restent 6 à 8 heures dans le sang puis 8 à 12 jours dans les tissus, et combattent les parasites de grande taille tout en participant à certaines allergies comme l’asthme.
Les mastocytes sont des cellules tissulaires mononucléées contenant des granules sécrétoires riches en histamine et participent aux réactions inflammatoires, allergiques, antimicrobiennes et à l’orientation de la réponse adaptative.
Compléments
Les granulocytes basophiles représentent moins de 1 % des leucocytes, contiennent de l’histamine et libèrent des médiateurs essentiels aux réactions inflammatoires et allergiques.
Les basophiles et les mastocytes partagent le récepteur de forte affinité pour les IgE, appelé RFcεI, et sont fonctionnellement proches.
Neutrophile phagocyte, éosinophile combat les parasites, basophile libère des médiateurs
Les monocytes représentent entre 3 et 10 % des leucocytes, expriment CD14, vivent environ 10 heures dans le sang puis migrent dans les tissus où ils deviennent macrophages ou cellules dendritiques myéloïdes.
Les principales fonctions des macrophages sont: la phagocytose, la présentation de l’antigène aux lymphocytes Th, l’action antimicrobienne, la résorption osseuse, l’absorption des complexes antigène-anticorps par les récepteurs FcγR, la réparation tissulaire, le maintien de l’homéostasie
📌 En présence d’IFN-γ, les monocytes deviennent des macrophages M1 pro-inflammatoires produisant notamment TNF-α, IL-6 et MCP-1 et exprimant iNOS, tandis qu’en présence d’IL-4, d’IL-13, d’IL-10 ou de glucocorticoïdes, ils deviennent des macrophages M2 anti-inflammatoires produisant TGF-β et IL-10 et exprimant Arg1.
Une cellule dendritique immature résidant dans un tissu phagocyte un élément étranger, devient mature, migre par les vaisseaux lymphatiques vers un organe lymphoïde secondaire et y présente l’antigène aux lymphocytes.
Les cellules dendritiques myéloïdes sont issues des monocytes et expriment CD11c, tandis que les cellules dendritiques plasmocytoïdes sont issues d’un précurseur lymphoïde et n’expriment pas CD11c.
Monocyte → macrophage ou dendritique ; dendritique immature → mature → organe lymphoïde
★ À maîtriser
Les lymphocytes T maturent dans le thymus, expriment CD3 et CD4 ou CD8, et possèdent un TCR spécifique d’un antigène donné.
Les lymphocytes T CD4+ auxiliaires coordonnent la réponse, les lymphocytes T CD4+ CD25+ régulateurs temporisent l’inflammation et les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques produisent des molécules qui éliminent les cellules infectées ou cancéreuses.
📌 Les lymphocytes B maturent dans la moelle osseuse, expriment CD19, CD21 et CD79, et portent un BCR qui est une immunoglobuline membranaire, tandis que les lymphocytes T maturent dans le thymus et portent un TCR.
Compléments
Les lymphocytes T représentent entre 15 et 20 % des lymphocytes, les lymphocytes B entre 65 et 75 %, et les lymphocytes NK constituent une troisième classe de lymphocytes.
Les lymphocytes B CD5+ ou B1 se trouvent dans le péritoine et les plèvres, tandis que les lymphocytes B CD5− ou B2 sont majoritaires, concentrés dans les follicules lymphoïdes secondaires et circulent dans le sang et la lymphe.
T détruit ou coordonne, B produit des anticorps, NK lyse sans spécificité adaptative
★ À maîtriser
Dans la moelle osseuse, les cellules souches totipotentes deviennent des progéniteurs pluripotents, puis des précurseurs morphologiquement identifiables, et enfin des cellules sanguines matures.
La lignée myéloïde est à l’origine des:
📌 Les lymphocytes T et B au repos sont morphologiquement semblables, mais ils se distinguent par leur récepteur antigénique : le TCR pour les lymphocytes T et le BCR pour les lymphocytes B.
Compléments
Totipotence → pluripotence → maturation → cellules sanguines
★ À maîtriser
Le thymus est un organe encapsulé et bilobé situé dans le thorax au-dessus du cœur, où les thymocytes maturent au contact des cellules réticulaires épithéliales thymiques, des cellules dendritiques et des macrophages.
Les thymocytes deviennent d’abord CD4− CD8−, puis CD4+ CD8+ dans le cortex, subissent une sélection positive et une sélection négative, deviennent CD4+ CD8− ou CD4− CD8+, puis quittent le thymus vers les organes lymphoïdes secondaires.
Compléments
Chez l’adulte, la moelle osseuse rouge se trouve principalement dans les os plats et les vertèbres, tandis que la moelle osseuse jaune contient majoritairement des adipocytes.
Le thymus atteint sa taille maximale à la puberté, avec environ 60 g, puis régresse et s’atrophie à partir de l’âge adulte.
Moelle : production et lymphocytes B ; thymus : sélection des lymphocytes T
★ À maîtriser
📌 Les ganglions filtrent la lymphe, protègent contre les pathogènes provenant des surfaces de l’organisme et développent des réponses spécifiques avec sécrétion d’anticorps et réactions cellulaires locales.
La rate est un organe encapsulé situé dans le quart supérieur gauche de l’abdomen, pesant en moyenne 200 g, qui reçoit les antigènes sanguins et les élimine par phagocytose macrophagique.
Les lymphocytes passent du sang aux ganglions par les veinules post-capillaires spécialisées, sortent par les vaisseaux lymphatiques efférents, traversent d’autres ganglions, rejoignent le canal thoracique puis retournent au sang par la veine sous-clavière gauche.
Compléments
Sang → ganglion ou rate → lymphe → canal thoracique → sang
| Caractéristique | Immunité innée | Immunité adaptative |
|---|---|---|
| Dépendance à l’antigène | Indépendante | Dépendante |
| Début de réponse | Sans temps de latence | Avec temps de latence |
| Spécificité | Non spécifique | Spécifique |
| Mémoire | Absente | Présente |
| Organe | Entrée principale | Fonction |
|---|---|---|
| Moelle osseuse | Cellules souches | Hématopoïèse et maturation des lymphocytes B |
| Thymus | Thymocytes | Maturation et sélection des lymphocytes T |
| Ganglion lymphatique | Lymphe | Filtration de la lymphe et réponse spécifique |
| Rate | Sang | Filtration du sang et réponse spécifique |
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Un ensemble de cellules circulantes disséminées dans l’organisme.
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L'innée est rapide avec phagocytes et NK, l'adaptive est plus lente avec lymphocytes T et anticorps.
Comment se fait la communication immunitaire directe ?
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