Qu’est-ce qu’un microtubule ?
Une fibre cylindrique creuse et rigide du cytosquelette, constituée de tubuline.
De quoi les microtubules sont-ils constitués ?
De 12 à 17 protofilaments en moyenne, formés de dimères α/β-tubuline en réseau hélicoïdal.
Quel nucléotide la β-tubuline peut-elle hydrolyser ?
Le GTP en GDP et Pi.
Quel rôle les MAPs jouent-elles dans la polymérisation et la stabilité des microtubules ?
Elles contribuent à leur polymérisation, leur assemblage et leur stabilisation.
Quel rôle MAP1A et MAP1B jouent-elles dans l’organisation des microtubules ?
Elles permettent leur association parallèle tout en maintenant un espacement constant.
Où les microtubules prennent-ils origine et où leur extrémité − est-elle ancrée ?
Au centre organisateur des microtubules, près du noyau.
Quelle est la composition et la fonction nucléatrice du complexe γ-TuRC ?
C’est un anneau de tubuline γ et d’autres protéines qui sert de site de nucléation.
De quoi le centrosome est-il constitué ?
D’une paire de centrioles perpendiculaires et d’un matériel péricentriolaire contenant de nombreux complexes γ-TuRC.
Que déplace le flagelle par rapport au milieu ?
La cellule.
Combien de doublets périphériques de microtubules possède l’axonème ?
Neuf doublets.
Que relie le kinétochore lors de la mitose ?
Les chromatides aux microtubules du fuseau mitotique.
Qu’est-ce que l’anoïkose ?
Une apoptose provoquée par l’absence d’ancrage cellulaire à un support.
Que deviennent les cellules endothéliales sur BSA ou Teflon ?
Elles n’adhèrent pas au support et meurent en quelques heures.
De quoi dépend la survie de la majorité des cellules ?
De leur adhérence à un support composé de matrice extracellulaire.
Quelle exception à la dépendance à l’adhérence concerne certaines cellules circulantes ?
Les leucocytes.
Quel rôle assurent les jonctions communicantes GAP entre cellules ?
Une communication intercellulaire directe, sans adhérence mécanique.
Comment se forme un pore GAP entre deux cellules ?
Six connexines forment un connexon, qui s’aligne avec un connexon de la cellule voisine.
Quelle masse moléculaire maximale les pores GAP laissent-ils passer ?
Moins de 1000 à 1500 daltons.
Que transmet le couplage électrique par les jonctions GAP ?
Des ions, permettant une transmission synaptique quasi immédiate.
Que déclenche la liaison de FasL à Fas sur une cellule cible ?
La trimérisation de Fas, l’activation des caspases et l’apoptose de la cellule cible.
Comment les médiateurs hydrophiles transmettent-ils leur signal sans traverser la membrane ?
Ils se lient à des récepteurs membranaires.
Quelles étapes relient le cisaillement sanguin accru à sa réduction ?
Le cisaillement stimule la NO synthase ; le NO relâche les muscles lisses, dilate le vaisseau et réduit le cisaillement.
Comment l’IL-2 stimule-t-elle la prolifération d’un lymphocyte Th activé ?
Elle agit via son récepteur, exprimé transitoirement par le lymphocyte Th.
Comment le système synaptique transmet-il l’information à longue distance ?
Par des impulsions électriques le long des fibres nerveuses, converties en signal chimique par libération d’un neurotransmetteur.
Où le médiateur synaptique est-il libéré, et comment évolue-t-il ensuite ?
Dans une fente d’environ 50 nm, il est rapidement dégradé ou recapté après une forte hausse locale de concentration.
Qu’est-ce qu’un récepteur ?
Une protéine ou un édifice moléculaire qui fixe un ligand signal et provoque une réponse cellulaire.
Qu’est-ce qu’un second messager ?
Une molécule signal intracellulaire dont la concentration varie en réponse à la fixation d’un ligand extracellulaire.
De quoi dépend la sensibilité d’une cellule à un médiateur ?
De l’expression de son récepteur ou de sa protéine cible.
Quel domaine d’un récepteur membranaire typique reconnaît les molécules hydrophiles ?
Le domaine extracellulaire hydrophile, souvent glycosylé.
Comment mesure-t-on la fixation d’un ligand marqué sur des cellules ?
On mesure la radioactivité fixée après élimination du ligand excédentaire et lavage des cellules.
Sur quoi repose la chromatographie d’affinité ?
Sur l’affinité spécifique d’une molécule pour une autre immobilisée sur un support.
Comment récupère-t-on le récepteur lors d’une purification par affinité ?
On élue le récepteur après avoir lavé les protéines non retenues.
Quel effet l’activation de FGF R3 a-t-elle sur les chondrocytes ?
Elle freine leur prolifération.
Qu’est-ce qu’un canal ionique ?
Un complexe protéique transmembranaire formant un pore aqueux à ouverture contrôlée, qui transporte passivement et sélectivement les ions selon leur gradient électrochimique.
Qu’est-ce qui distingue récepteur ionotrope et récepteur métabotrope ?
Le récepteur ionotrope forme le pore, tandis que le récepteur métabotrope est distinct du canal et lui est relié par un messager intracellulaire ou une chaîne d’activation.
Combien d’hélices transmembranaires possèdent les récepteurs muscariniques ?
Sept hélices transmembranaires.
Quelle protéine est activée par le récepteur muscarinique après fixation de l’acétylcholine ?
Une protéine G.
Que mesure la méthode du patch-clamp ?
Les flux ioniques membranaires et le potentiel membranaire.
Où les microtubules rayonnent-ils dans la cellule ?
De la région proche du noyau vers la membrane plasmique, à travers le cytoplasme.
Quels mouvements cellulaires les microtubules contribuent-ils à générer ?
Les mouvements des cils et des flagelles.
Quelle proportion des protéines totales d’une cellule les tubulines représentent-elles ?
3 à 4 %.
Quelles MAPs sont de haut poids moléculaire, et quel est leur poids moléculaire ?
MAP1A, MAP1B, MAP2 et MAP4 pèsent 200–300 kDa.
À quoi peut se lier le domaine protubérant des MAPs ?
Aux vésicules, à d’autres microtubules ou aux filaments intermédiaires.
Dans quelles parties des cellules nerveuses MAP1A et MAP1B sont-elles spécifiques ?
MAP1A est spécifique des dendrites et MAP1B des axones.
Quelle séquence riche en acides aminés positifs permet à MAP1A et MAP1B de se lier aux tubulines ?
Lys-Lys-Glu-X.
Quel rôle la tubuline γ joue-t-elle dans l’organisation des microtubules ?
Elle participe à leur assemblage et à leur orientation polaire.
Comment évolue la vitesse d’allongement des microtubules après leur nucléation ?
Après une nucléation lente, ils s’allongent rapidement.
Qu’est-ce que l’axonème dans un cil ou un flagelle ?
La partie centrale.
Comment les nexines des doublets périphériques réagissent-elles à une tension ?
Elles peuvent s’étirer.
Que deviennent les centrioles au cours de la phase S ?
Ils se séparent et se répliquent.
Que se passe-t-il à l’enveloppe nucléaire pendant la prométaphase ?
Elle se fragmente.
Où se situe le kinétochore sur les chromatides ?
Au niveau du centromère.
Quel moteur moléculaire ATP-dépendant le kinétochore contient-il notamment ?
Des dynéines.
Quel est le diamètre d’une zone discoïdale de jonction GAP ?
De 0,2 à 0,3 μm.
Où FasL est-il notamment exprimé ?
Dans les cellules lymphoïdes activées, l’œil, le testicule et le cerveau.
Quels organes sont des sites physiologiques de privilège immunitaire ?
L’œil, le cerveau, le testicule, l’ovaire et l’utérus pendant la grossesse.
Pourquoi la réponse immune est-elle limitée dans les sites de privilège immunitaire ?
Pour prévenir les dommages aux organes sensibles et, pendant la grossesse, éviter le rejet du fœtus.
Quel effet le FasL de certaines cellules tumorales exerce-t-il sur les lymphocytes T qui les ciblent ?
Il provoque leur apoptose et freine la réponse immunitaire antitumorale.
Qu’est-ce qu’un récepteur membranaire ?
Une protéine dont le domaine extracellulaire fixe le signal et dont le domaine intracellulaire transmet l’information.
Quels médiateurs hydrophiles sont cités dans la signalisation cellulaire ?
Les hormones peptidiques, les facteurs de croissance et les neurotransmetteurs.
Comment les médiateurs hydrophobes sont-ils transportés dans le sang ou le milieu extracellulaire ?
Par des transporteurs.
Comment le monoxyde d’azote atteint-il les enzymes cibles ?
Il traverse librement la membrane plasmique.
Comment les forces de cisaillement endothéliales varient-elles avec le débit sanguin ?
Elles sont négligeables à faible débit et importantes à débit élevé.
Quel effet l’acétylcholine exerce-t-elle sur la paroi artérielle ?
Elle la relâche, comme le cisaillement sanguin.
Quels types de signalisation interviennent dans l’activation lymphocytaire ?
Un contact CMH II–TCR, une signalisation paracrine par l’IL-1 et une signalisation autocrine par l’IL-2.
Pourquoi les récepteurs synaptiques répondent-ils peu aux médiateurs des synapses voisines ?
Leur affinité relativement faible les rend peu sensibles aux faibles concentrations de médiateurs.
Que permet la précision spatiale et temporelle de l’organisation synaptique ?
Elle permet une retransmission fidèle de l’information d’une cellule à une autre.
Qu’est-ce qu’un ligand ?
Une molécule capable de reconnaître spécifiquement une autre molécule ou un édifice moléculaire et de s’y fixer.
Comment l’effecteur primaire est-il généralement situé et activé ?
C’est généralement une enzyme située dans ou près de la membrane plasmique, activée par le récepteur stimulé.
Quels sont des exemples de seconds messagers ?
L’AMP cyclique, le calcium, le DAG et l’IP3.
Quel postulat Ehrlich a-t-il formulé en 1910 sur l’action d’une substance ?
Elle doit se fixer à un récepteur pour agir, dans la quasi-totalité des cas.
Comment le NO active-t-il la guanylate cyclase sans fixation directe ?
Par une interaction avec son atome de fer.
Pourquoi la purification des récepteurs membranaires est-elle difficile ?
Ils sont souvent peu exprimés et enchâssés dans la bicouche par leur domaine hydrophobe.
Comment la fixation d’un ligand ouvre-t-elle un récepteur ionotrope ?
Elle provoque un changement de conformation qui ouvre directement le pore.
Que déclenche la fixation d’un ligand sur un récepteur métabotrope ?
L’activation du récepteur, puis la production d’un messager intracellulaire ou une chaîne d’activation qui ouvre le canal.
Comment les récepteurs-canaux modifient-ils l’excitabilité des cellules ?
En modifiant les flux ioniques, ils changent la polarisation ou la dépolarisation membranaire.
Quelle est l’unité contractile de la cellule musculaire ?
La fibre musculaire.
Quel nom désigne la membrane plasmique de la cellule musculaire ?
Le sarcolemme.
Quel organite fournit l’énergie nécessaire à la contraction musculaire ?
La mitochondrie.
Quelle structure entoure les myofibrilles et participe directement à la contraction ?
Le réticulum sarcoplasmique.
Jusqu’où s’étendent les invaginations des tubules T ?
Jusqu’au voisinage du réticulum sarcoplasmique.
Pourquoi la jonction neuromusculaire doit-elle désactiver rapidement son signal ?
Pour permettre des cycles répétés d’activation et de contraction à haute fréquence.
Où l’acétylcholinestérase est-elle particulièrement concentrée ?
À la jonction neuromusculaire.
Combien de molécules d’acétylcholine une acétylcholinestérase peut-elle dégrader par minute ?
Jusqu’à 300 000 molécules.
Quel est l’agoniste naturel de la jonction neuromusculaire ?
L’acétylcholine.
Quel récepteur la tubocurarine antagonise-t-elle à la jonction neuromusculaire ?
Le récepteur nicotinique, par antagonisme compétitif.
À quelle protéine G les récepteurs muscariniques stimulateurs sont-ils associés ?
À Gq.
À quelle protéine G les récepteurs muscariniques inhibiteurs sont-ils associés ?
À Gi.
Combien de protofilaments compte un doublet périphérique si chaque microtubule en compte 12 ?
21 protofilaments.
Quelle vitesse maximale la conduction des impulsions nerveuses peut-elle atteindre ?
100 m/s.
Quelle organisation en sous-unités les récepteurs cellulaires peuvent-ils avoir ?
Ils peuvent être monomériques ou multimériques.
À l’anaphase, quel rôle les microtubules polaires jouent-ils dans le déplacement des pôles ?
Ils s’allongent et repoussent les pôles.
Combien de triplets de microtubules forment chaque centriole, et comment sont-ils disposés ?
Neuf triplets disposés en couronne.
Quelle structure caractérise les cils et les flagelles eucaryotes ?
Ce sont des extensions membranaires des cellules eucaryotes.
À quoi participent les jonctions GAP dans l’hippocampe des vertébrés supérieurs ?
À la mémorisation.
Combien de temps le canal nicotinique reste-t-il ouvert ?
Environ 0,5 milliseconde.
Où la pompe calcium ATPase récupère-t-elle le calcium après la contraction ?
Dans le réticulum sarcoplasmique, où il est stocké avec la calséquestrine pour une contraction ultérieure.
Comment la toxine botulique supprime-t-elle la libération d’acétylcholine ?
Elle clive des protéines SNARE du motoneurone et empêche la fusion des vésicules d’exocytose avec sa membrane plasmique.
Que permet de tester l’ajout d’un second messager sur la face cytoplasmique en configuration inside-out ?
La sensibilité du canal à ce messager.
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1. Concernant les propriétés des tubulines et les fonctions des microtubules, quelles propositions sont exactes ?
2. Lors de l’assemblage d’un microtubule, quelles propositions décrivent correctement les étapes et la polarité obtenues ?
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