QCM : Réponse immunitaire innée et adaptative (13 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Que désigne la diapédèse lorsqu’un globule blanc se dirige vers une plaie ?

Son passage à travers la paroi d’un vaisseau pour rejoindre la plaie
Son ingestion d’un agent étranger après son arrivée dans le tissu
Sa multiplication dans un ganglion après la présentation d’un antigène
Son déplacement dans le sang sans franchir la paroi vasculaire

Son passage à travers la paroi d’un vaisseau pour rejoindre la plaie

Explication

La diapédèse est le passage des globules à travers la paroi d’un vaisseau vers la plaie. L’ingestion d’un agent étranger correspond à une étape de la phagocytose, et non au franchissement de la paroi.

2. Comment les LT auxiliaires stimulent-ils les autres lymphocytes ?

En libérant de l’histamine qui augmente la perméabilité vasculaire
En présentant directement des antigènes aux cellules dendritiques
En libérant des interleukines qui favorisent leur stimulation
En ingérant les agents étrangers puis en rejetant leurs déchets

En libérant des interleukines qui favorisent leur stimulation

Explication

Les LT auxiliaires stimulent les autres lymphocytes grâce aux interleukines. La présentation d’antigènes par les cellules dendritiques participe à l’activation adaptative, mais ce n’est pas le mécanisme de stimulation attribué aux LT auxiliaires.

3. Après la reconnaissance d’un agent étranger par une cellule sentinelle, quelle séquence contribue au déclenchement de l’inflammation aiguë ?

Destruction des cellules voisines, diminution du débit sanguin et formation d’une mémoire
Présentation de l’antigène, production d’interleukines et différenciation des mastocytes
Production d’anticorps, multiplication des lymphocytes et fermeture des vaisseaux
Production de médiateurs chimiques, recrutement de cellules immunitaires et vasodilatation

Production de médiateurs chimiques, recrutement de cellules immunitaires et vasodilatation

Explication

La reconnaissance déclenche la production de médiateurs chimiques, qui favorise ensuite le recrutement de cellules immunitaires et la vasodilatation. La production d’anticorps relève d’une réponse adaptative et ne constitue pas cette séquence initiale.

4. Quelles cellules peuvent agir comme sentinelles lors de la détection d’un agent étranger ?

Les neutrophiles, les éosinophiles et les globules rouges
Les macrophages, les mastocytes et les cellules dendritiques
Les lymphocytes B, les plasmocytes et les cellules NK
Les LT auxiliaires, les LT mémoires et les lymphocytes B mémoire

Les macrophages, les mastocytes et les cellules dendritiques

Explication

Les macrophages, les mastocytes et les cellules dendritiques figurent parmi les cellules sentinelles qui détectent les agents étrangers. Les neutrophiles participent à la défense immunitaire, mais ne correspondent pas à la liste des sentinelles citée ici.

5. Une cellule cible est attaquée par des lymphocytes T cytotoxiques : quel rôle jouent les perforines et les granzymes ?

Les perforines phagocytent les débris cellulaires, tandis que les granzymes forment des complexes immuns.
Les perforines déclenchent l’apoptose de la cellule cible, tandis que les granzymes provoquent sa lyse.
Les perforines provoquent la lyse de la cellule cible, tandis que les granzymes déclenchent son apoptose.
Les perforines produisent des anticorps spécifiques, tandis que les granzymes stimulent les lymphocytes T8 mémoires.

Les perforines provoquent la lyse de la cellule cible, tandis que les granzymes déclenchent son apoptose.

Explication

Les lymphocytes T cytotoxiques libèrent des perforines, qui provoquent la lyse, et des granzymes, qui déclenchent l’apoptose. La confusion la plus plausible consiste à inverser les rôles de ces deux molécules.

6. Quel événement contribue au passage de l’immunité innée à l’immunité adaptative ?

La digestion d’un agent par les macrophages produit des anticorps qui activent les LT4
La libération d’histamine par les mastocytes dans un tissu stimule directement les globules rouges
La diapédèse des globules blancs dans une plaie transforme les cellules sentinelles en lymphocytes spécifiques
La présentation d’un antigène, notamment par des cellules dendritiques dans les ganglions, stimule des lymphocytes spécifiques, dont les LT4

La présentation d’un antigène, notamment par des cellules dendritiques dans les ganglions, stimule des lymphocytes spécifiques, dont les LT4

Explication

La présentation d’un antigène, notamment par les cellules dendritiques dans les ganglions, permet de stimuler des lymphocytes spécifiques comme les LT4. La diapédèse aide des globules à rejoindre une plaie, mais ne les transforme pas en lymphocytes spécifiques.

7. Quelle distinction décrit correctement les cibles de l’immunité humorale et de l’immunité cellulaire ?

L’immunité humorale cible les tumeurs, tandis que l’immunité cellulaire produit des anticorps contre les antigènes circulants.
L’immunité humorale vise les éléments circulants, tandis que l’immunité cellulaire cible les cellules anormales.
L’immunité humorale détruit les cellules infectées, tandis que l’immunité cellulaire neutralise les bactéries circulantes.
L’immunité humorale cible les cellules anormales, tandis que l’immunité cellulaire vise les molécules circulantes.

L’immunité humorale vise les éléments circulants, tandis que l’immunité cellulaire cible les cellules anormales.

Explication

L’immunité humorale concerne notamment les bactéries et les molécules circulantes, alors que l’immunité cellulaire cible les cellules anormales, comme les cellules infectées ou tumorales. La confusion la plus plausible inverse les cibles de ces deux formes d’immunité.

8. Dans quel ordre général se déroule la phagocytose ?

Ingestion, adhésion, digestion, rejet des déchets, puis fusion
Adhésion, ingestion, fusion, digestion, puis rejet des déchets
Adhésion, fusion, rejet des déchets, ingestion, puis digestion
Fusion, digestion, adhésion, ingestion, puis rejet des déchets

Adhésion, ingestion, fusion, digestion, puis rejet des déchets

Explication

La phagocytose comprend l’adhésion, l’ingestion, la fusion, la digestion et le rejet des déchets dans cet ordre. Placer la digestion avant la fusion inverse des étapes nécessaires au traitement de l’agent ingéré.

9. Lors d’une réaction inflammatoire, quel effet l’histamine libérée par les mastocytes exerce-t-elle sur les vaisseaux ?

Elle diminue le diamètre des vaisseaux et accélère le drainage du liquide tissulaire
Elle provoque une vasodilatation et augmente la perméabilité, favorisant un œdème
Elle stimule la coagulation et bloque le passage des cellules vers les tissus
Elle entraîne une vasoconstriction et réduit la perméabilité, limitant le gonflement

Elle provoque une vasodilatation et augmente la perméabilité, favorisant un œdème

Explication

L’histamine provoque une vasodilatation et augmente la perméabilité vasculaire, ce qui favorise l’apparition d’un œdème. La vasoconstriction et la baisse de perméabilité décrivent des effets opposés à ceux attribués à l’histamine.

10. Lorsqu’un anticorps spécifique reconnaît un antigène, quelle étape contribue à l’élimination de cet antigène ?

La fixation déclenche l’apoptose de l’anticorps, puis la phagocytose de l’antigène libre.
La fixation déclenche la libération de perforines, qui provoquent la lyse de l’antigène.
La fixation transforme l’antigène en lymphocyte mémoire, qui élimine les complexes immuns.
La fixation forme un complexe immun, qui est ensuite phagocyté.

La fixation forme un complexe immun, qui est ensuite phagocyté.

Explication

Les anticorps spécifiques se lient aux antigènes pour former des complexes immuns, qui sont ensuite phagocytés. Les perforines interviennent dans la destruction de cellules cibles par les lymphocytes cytotoxiques, et non dans cette étape humorale.

11. Que deviennent les lymphocytes B stimulés au cours de la réponse humorale ?

Ils se multiplient et forment des plasmocytes producteurs d’anticorps non spécifiques ainsi que des lymphocytes B mémoires.
Ils se multiplient et forment des plasmocytes producteurs d’anticorps spécifiques ainsi que des lymphocytes B mémoires.
Ils se transforment en cellules phagocytaires qui capturent les antigènes et en plasmocytes producteurs d’anticorps.
Ils se multiplient et forment des lymphocytes cytotoxiques ainsi que des lymphocytes B mémoires.

Ils se multiplient et forment des plasmocytes producteurs d’anticorps spécifiques ainsi que des lymphocytes B mémoires.

Explication

Les lymphocytes B stimulés prolifèrent puis se différencient en plasmocytes, qui produisent des anticorps spécifiques, et en lymphocytes B mémoires. Les lymphocytes cytotoxiques appartiennent à la réponse cellulaire, et non à la différenciation des lymphocytes B.

12. Après leur stimulation par un antigène spécifique, que deviennent les LT4 concernés ?

Ils migrent vers la plaie et se différencient en macrophages phagocytaires
Ils se transforment en lymphocytes B et sécrètent directement des anticorps
Ils se multiplient et se différencient en mastocytes et en cellules dendritiques
Ils se multiplient et se différencient en LT auxiliaires et en LT4 mémoires

Ils se multiplient et se différencient en LT auxiliaires et en LT4 mémoires

Explication

Les LT4 spécifiques se multiplient puis se différencient en LT auxiliaires et en LT4 mémoires. Les mastocytes et les cellules dendritiques sont des types cellulaires distincts, et ne sont pas les produits de cette différenciation.

13. Après leur stimulation, en quelles cellules les lymphocytes T8 se multiplient-ils et se différencient-ils ?

En plasmocytes producteurs d’anticorps et en lymphocytes T8 mémoires.
En lymphocytes T cytotoxiques et en lymphocytes T8 mémoires.
En lymphocytes T auxiliaires et en lymphocytes B mémoires.
En cellules phagocytaires et en lymphocytes T cytotoxiques.

En lymphocytes T cytotoxiques et en lymphocytes T8 mémoires.

Explication

Les lymphocytes T8 stimulés se multiplient puis se différencient en lymphocytes T cytotoxiques et en lymphocytes T8 mémoires. Les plasmocytes sont issus des lymphocytes B, et non des lymphocytes T8.

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Quelles cellules sentinelles sont citées ?

Les macrophages, les mastocytes et les cellules dendritiques.

Que déclenche la reconnaissance d’un agent étranger par les cellules sentinelles ?

La production de médiateurs chimiques de l’inflammation.

Que provoque la reconnaissance d’un agent étranger après la production de médiateurs chimiques ?

Le recrutement de cellules immunitaires et la vasodilatation.

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