Rhumatismes pédiatriques — classification ILAR ?
Trois grands groupes : AJI, auto-inflammatoires, auto-immunes.
AJI — définition ?
Arthrite inflammatoire débutant avant 16 ans, >6 semaines.
AJI systémique — complication grave ?
Syndrome d’activation macrophagique (SAM).
AJI polyarticulaire — facteur rhumatoïde ?
Souvent positif, associé à une forme adulte-like.
Oligoarthrite — caractéristique ?
Atteinte limitée à peu d’articulations, souvent asymétrique.
ERA — signe typique ?
Enthésites et doigts en saucisse.
SCINCA — autre nom ?
NOMID, maladie auto-inflammatoire néonatale.
SAPHO — éléments clés ?
Synovite, acné, hyperostose, ostéite sans bactérie.
Lupus pédiatrique — atteintes principales ?
Articulations, peau, rein, FAN et anti-ADN positifs.
Uvéite — complication fréquente ?
Cécité, peut être asymptomatique, surveiller régulièrement.
Troubles croissance — mesure ?
Retard pubertaire moyen 2 ans, DMO abaissée chez 30%.
Treat-to-Target — objectif ?
Rémission complète en 3-6 mois, cible mesurable.
Kinésithérapie — rôle dans T2T ?
Base de la prise en charge, maintien mobilité.
Biothérapies — cible principale ?
Cytokines IL-1, IL-6, JAK.
Inhibiteurs JAK — voie ?
Voie orale, vigilance infectieuse.
Uvéite — signe clinique ?
Œil blanc, absence de douleur, risque de cécité.
Flessum — urgence ?
Oui, limite mobilité et autonomie.
Auto-inflammatoire — mécanisme ?
Dérégulation de l’immunité innée, IL-1/IL-6.
Auto-immunes — mécanisme ?
Auto-anticorps dirigés contre structures de l’organisme.
Orthèses — objectif ?
Prévenir flessum, limiter déformations.
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1. Quelle est la classification internationale qui regroupe les rhumatismes inflammatoires pédiatriques en trois grands ensembles selon le mécanisme immunologique dominant ?
2. Quel énoncé définit correctement une arthropathie juvénile idiopathique ?
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