QCM : Sources radioactives en médecine nucléaire — 24 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel énoncé décrit le mieux une source non scellée ?

Une source radioactive dont le matériau n’est pas accessible directement
Une source protégée par un blindage en plomb
Une source dont l’usage normal permet une dispersion de la substance radioactive
Une source destinée uniquement à la curiethérapie

Une source dont l’usage normal permet une dispersion de la substance radioactive

Explication

Une source non scellée ne permet pas d’empêcher toute dispersion de la substance radioactive lors de son usage. La source scellée, au contraire, ne donne pas d’accès direct au matériau radioactif.

2. Lequel des exemples suivants correspond à une source scellée ?

Un réactif de radioanalyse in vitro
Un fil d’iridium utilisé en curiethérapie
Un médicament radiopharmaceutique prêt à l’emploi
Une préparation radiopharmaceutique extemporanée

Un fil d’iridium utilisé en curiethérapie

Explication

Les fils d’iridium sont cités comme des sources scellées utilisées en curiethérapie. Les autres propositions correspondent à des sources non scellées.

3. Quelle définition correspond à un médicament radiopharmaceutique ?

Un médicament prêt à l’emploi contenant un ou plusieurs radionucléides à des fins médicales
Un produit chimique radioactif réservé à la recherche fondamentale
Un dispositif servant uniquement à mesurer l’activité radioactive
Une source radioactive sans usage thérapeutique ni diagnostique

Un médicament prêt à l’emploi contenant un ou plusieurs radionucléides à des fins médicales

Explication

Un médicament radiopharmaceutique est bien un médicament prêt à l’emploi contenant un ou plusieurs radionucléides pour un usage médical. Ce n’est pas un simple dispositif de mesure ni une source sans finalité clinique.

4. Quelle affirmation décrit le mieux une préparation radiopharmaceutique ?

Une source scellée utilisée en médecine nucléaire sans manipulation préalable
Un médicament obligatoirement fabriqué industriellement et distribué sous forme finale
Un médicament radiopharmaceutique reconstitué ou préparé extemporanément à partir d’une trousse ou d’un générateur
Un produit dépourvu de radionucléide mais destiné au marquage ultérieur

Un médicament radiopharmaceutique reconstitué ou préparé extemporanément à partir d’une trousse ou d’un générateur

Explication

Une préparation radiopharmaceutique est réalisée extemporanément ou reconstituée à partir d’éléments comme une trousse ou un générateur. Elle se distingue ainsi d’une spécialité prête à l’emploi.

5. Quel couple de radionucléides est indiqué pour l’imagerie en TEP car il émet des positons ?

11C et 18F
131I et 60Co
3H et 35S
99Mo et 99mTc

11C et 18F

Explication

Les radionucléides 11C et 18F sont des émetteurs β+ utilisables en imagerie TEP. Les autres couples ne correspondent pas à cet usage décrit.

6. Quel énoncé caractérise un générateur isotopique ?

Il produit uniquement des émetteurs gamma dans des installations non blindées
Il associe un radionucléide père et un radionucléide fils pour récupérer le fils à usage diagnostique ou thérapeutique
Il nécessite toujours une fission de l’uranium 235 pour fonctionner
Il sert à mesurer l’activité d’un flacon avant injection

Il associe un radionucléide père et un radionucléide fils pour récupérer le fils à usage diagnostique ou thérapeutique

Explication

Un générateur isotopique repose sur la filiation entre un père et un fils, le fils étant récupéré pour l’usage clinique. Il ne s’agit ni d’un instrument de mesure ni d’un dispositif fondé uniquement sur la fission.

7. Quelle séquence décrit correctement la production du couple 99Mo–99mTc ?

Fabrication directe du 99mTc sans étape intermédiaire
Activation de 18F dans un cyclotron, puis distribution en kit
Extraction du 99mTc à partir de fils d’iridium, puis conditionnement
Irradiation de cibles d’uranium 235, séparation du 99Mo, puis fabrication et distribution de générateurs

Irradiation de cibles d’uranium 235, séparation du 99Mo, puis fabrication et distribution de générateurs

Explication

La production du 99Mo–99mTc suit trois étapes : irradiation des cibles en 235U, séparation du 99Mo, puis fabrication et distribution des générateurs. Le 99mTc est donc obtenu indirectement.

8. Quel est le délai maximal d’utilisation mentionné pour le cycle 99Mo–99mTc ?

3 jours
10 jours
30 jours
24 heures

10 jours

Explication

Le cours indique une production d’au moins 7 jours et une utilisation limitée à 10 jours maximum. Les autres durées ne correspondent pas à ce cadre.

9. Que représente la couche de demi-atténuation, ou CDA ?

La distance entre deux sources d’émission gamma
La masse totale de matière nécessaire pour arrêter tout rayonnement
Le temps nécessaire pour réduire l’activité radioactive de moitié
L’épaisseur de matière qui divise par deux l’intensité d’un rayonnement

L’épaisseur de matière qui divise par deux l’intensité d’un rayonnement

Explication

La CDA est définie comme l’épaisseur de matière qui réduit de moitié l’intensité d’un rayonnement. Ce n’est ni une durée ni une distance.

10. Dans quelles conditions l’activité mesurée doit-elle être consignée pour être valide ?

Uniquement après comparaison avec une source de courte période
Avec la date et l’heure de mesure, après vérification des conditions de mesure adaptées à l’étalonnage
Sans tenir compte de la géométrie de mesure
Seulement avec le nom du radionucléide, sans autre information

Avec la date et l’heure de mesure, après vérification des conditions de mesure adaptées à l’étalonnage

Explication

L’activité doit être notée avec la date et l’heure, et la mesure doit reproduire les conditions de l’étalonnage. La géométrie de mesure fait donc partie des éléments essentiels.

11. Quelle vérification doit être réalisée juste avant le prélèvement d’une dose à administrer ?

Mesurer la demi-vie physique du radionucléide
Comparer l’activité à la valeur de référence de l’activimètre
Vérifier la filtration glomérulaire du patient
Contrôler l’aspect et la date/heure de péremption de la préparation

Contrôler l’aspect et la date/heure de péremption de la préparation

Explication

Avant le prélèvement, il faut vérifier l’aspect du produit ainsi que sa date et son heure de péremption. La comparaison à une valeur de référence concerne l’activimètre, pas la préparation de la dose.

12. Pourquoi la préparation d’une dose à administrer doit-elle être réalisée de façon aseptique ?

Pour rendre le radionucléide plus énergique
Pour augmenter la demi-vie effective du médicament
Pour faciliter la dispersion de la substance radioactive
Pour éviter de contaminer le produit tout en préservant sa stérilité

Pour éviter de contaminer le produit tout en préservant sa stérilité

Explication

La manipulation aseptique sert à prélever l’activité demandée sans contaminer le produit ni compromettre sa stérilité. Les autres propositions ne correspondent pas à l’objectif de la préparation.

13. Quel est le rôle principal d’une enceinte blindée de manipulation des matières radiopharmaceutiques ?

Assurer la filtration glomérulaire des déchets liquides
Mesurer automatiquement l’activité des seringues préparées
Protéger l’opérateur pendant les manipulations grâce à un poste blindé ventilé séparé
Remplacer l’ordonnancier de dispensation

Protéger l’opérateur pendant les manipulations grâce à un poste blindé ventilé séparé

Explication

L’enceinte blindée de manipulation est un poste blindé dédié aux manipulations, avec ventilation séparée, pour protéger l’opérateur et limiter la dispersion. Elle ne sert pas à mesurer l’activité, qui relève de l’activimètre.

14. Dans quel but la zone contrôlée est-elle maintenue en ventilation en dépression ?

Remplacer les contrôles de contamination
Limiter la dispersion de contamination vers le reste du bâtiment
Augmenter la production de radionucléides
Permettre l’administration intraveineuse plus rapide

Limiter la dispersion de contamination vers le reste du bâtiment

Explication

La dépression limite le passage de l’air vers les zones non contrôlées et réduit ainsi la dispersion de contamination. Elle ne remplace pas les autres mesures de radioprotection ou de contrôle.

15. Quel type d’enceinte doit être choisi pour le stockage des générateurs et des précurseurs radiopharmaceutiques ?

Une enceinte adaptée aux rayonnements émis et conforme à la radioprotection
Une enceinte ouverte pour faciliter l’accès rapide
Une enceinte conçue uniquement pour les déchets biologiques
Une enceinte réservée aux patients

Une enceinte adaptée aux rayonnements émis et conforme à la radioprotection

Explication

Le stockage doit respecter des conditions de conservation conformes à la radioprotection avec une enceinte adaptée aux rayonnements émis. Une enceinte ouverte ou réservée aux patients ne répond pas à cet objectif.

16. Quel dispositif accompagne la ventilation des enceintes blindées de manipulation ?

Un système de chauffage pour accélérer le marquage
Un compteur de créatinine
Des filtres destinés à conditionner l’air extrait
Une balance de précision intégrée

Des filtres destinés à conditionner l’air extrait

Explication

Les enceintes blindées de manipulation sont équipées d’une ventilation séparée avec filtres pour l’air extrait. Cela participe au confinement et à la protection radiologique.

17. Quelle affirmation décrit correctement une préparation radiopharmaceutique issue d’une trousse ?

Elle est reconstituée ou réalisée extemporanément à partir d’éléments comme une trousse ou un générateur
Elle est toujours obtenue directement par fission nucléaire
Elle ne contient jamais de radionucléide
Elle correspond forcément à une source scellée

Elle est reconstituée ou réalisée extemporanément à partir d’éléments comme une trousse ou un générateur

Explication

Une préparation radiopharmaceutique est reconstituée ou réalisée extemporanément à partir d’éléments comme une trousse ou un générateur. Elle contient bien un radionucléide, contrairement à ce que suggère le distracteur.

18. Que doit permettre le marquage radioactif d’une trousse pour l’usage clinique ?

Associer un radionucléide à un vecteur pour obtenir un médicament radiopharmaceutique
Transformer un médicament en source scellée
Supprimer la nécessité de traçabilité
Mesurer la clairance de la créatinine

Associer un radionucléide à un vecteur pour obtenir un médicament radiopharmaceutique

Explication

Le marquage radioactif consiste à associer un marqueur radioactif à un vecteur afin d’obtenir un médicament radiopharmaceutique utilisable en diagnostic ou en thérapeutique. Il n’a pas pour effet de supprimer les exigences de traçabilité.

19. Quel facteur explique en partie la distribution préférentielle d’un médicament radiopharmaceutique dans certains tissus ?

La date de péremption du flacon
La nature de la molécule vectrice et sa capacité à atteindre les tissus cibles
La ventilation de l’enceinte blindée
Le numéro de lot du générateur

La nature de la molécule vectrice et sa capacité à atteindre les tissus cibles

Explication

La distribution dépend notamment de la nature de la molécule vectrice et de sa capacité à rejoindre certains tissus cibles. Les autres éléments n’interviennent pas dans la distribution tissulaire.

20. Pourquoi le 18F-FDG persiste-t-il plus longtemps dans certaines cellules ?

Parce qu’il est éliminé uniquement par filtration glomérulaire
Parce qu’il devient une source scellée après injection
Parce qu’il se fixe de manière irréversible aux protéines plasmatiques
Parce qu’il est phosphorylé en 18F-FDG-6-phosphate puis piégé dans la cellule

Parce qu’il est phosphorylé en 18F-FDG-6-phosphate puis piégé dans la cellule

Explication

Le 18F-FDG entre dans la cellule, est phosphorylé en 18F-FDG-6-phosphate puis reste piégé, ce qui prolonge sa persistance tissulaire. La fixation aux protéines plasmatiques concerne un autre mécanisme de distribution.

21. Quelle réaction métabolique conduit le plus souvent à la formation de conjugués hydrophiles, généralement éliminés plus facilement par voie urinaire ?

Une fixation réversible aux protéines plasmatiques
Une réaction de type I
Une réaction de type II
Une réaction d’oxydation mitochondriale

Une réaction de type II

Explication

Les réactions de type II réalisent une conjugaison avec un substrat endogène, souvent l’acide glucuronique, ce qui produit des dérivés plus hydrophiles. Les réactions de type I modifient surtout la molécule en ajoutant ou dévoilant un groupement fonctionnel.

22. Quel énoncé décrit le mieux le métabolisme des médicaments radiopharmaceutiques dans l’organisme ?

Il est principalement hépatique, avec des contributions rénale, pulmonaire et intestinale secondaires
Il correspond uniquement à la fixation du médicament sur les tissus cibles
Il n’entraîne jamais de modification de l’activité pharmacologique
Il se déroule exclusivement dans le rein par filtration glomérulaire

Il est principalement hépatique, avec des contributions rénale, pulmonaire et intestinale secondaires

Explication

Le métabolisme des médicaments radiopharmaceutiques est surtout hépatique, même si d’autres organes y contribuent secondairement. Il peut produire des métabolites actifs, inactifs ou toxiques, contrairement à une simple fixation tissulaire.

23. Comment se calcule la demi-vie effective d’un médicament radiopharmaceutique ?

Par la relation Teff = Tp + Tbio
Par la relation 1/Teff = 1/Tp + 1/Tbio
Par la relation Teff = Tp × Tbio
Par la relation 1/Teff = 1/Tp - 1/Tbio

Par la relation 1/Teff = 1/Tp + 1/Tbio

Explication

La demi-vie effective prend en compte à la fois la décroissance physique du radionucléide et l’élimination biologique. La relation correcte est donc 1/Teff = 1/Tp + 1/Tbio.

24. Quelle situation correspond à une insuffisance rénale sévère selon la clairance de la créatinine ?

Une clairance de la créatinine comprise entre 80 et 60 ml/min
Une clairance de la créatinine comprise entre 120 et 80 ml/min
Une clairance de la créatinine comprise entre 60 et 30 ml/min
Une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min

Une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min

Explication

La classification donnée place l’insuffisance rénale sévère en dessous de 30 ml/min. Les valeurs entre 60 et 30 ml/min correspondent à une insuffisance rénale modérée.

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Sources scellées — définition ?

Sources radioactives inaccessibles directement.

Sources non scellées — exemple ?

Médicaments radiopharmaceutiques.

Médicaments radiopharmaceutiques — rôle ?

Diagnostiquer ou traiter en médecine nucléaire.

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