QCM : Système immunitaire — 23 questions

Explication

Le système immunitaire protège l’organisme en tolérant le soi, en détectant le non-soi, en détruisant les agents infectieux et en mémorisant certaines agressions. Confondre le soi avec le non-soi conduirait à une réponse dirigée contre les propres constituants de l’organisme.

Explication

L’immunité innée fournit une réponse rapide et générale, alors que l’immunité adaptative cible spécifiquement un agent et possède une capacité de mémorisation. La mémoire et la spécificité sont donc principalement associées à l’immunité adaptative.

Explication

Un antigène est une substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire et capable d’induire une réponse, comme une protéine microbienne ou une toxine. Une substance tolérée comme appartenant au soi ne correspond pas à cette définition.

Explication

L’antigénicité désigne la capacité d’une molécule à être reconnue par le système immunitaire, tandis que l’immunogénicité désigne sa capacité à provoquer une réponse immunitaire complète. Être reconnu ne signifie donc pas forcément induire toute la réponse immunitaire.

Explication

L’immunité innée est présente dès la naissance et agit rapidement en isolant l’agent, en recrutant des cellules et en déclenchant l’inflammation. La mémoire spécifique et la mise en place après activation caractérisent plutôt l’immunité adaptative.

Explication

L’inflammation est une réponse immunitaire normale à la pénétration d’un agent pathogène et se manifeste notamment par chaleur, œdème, rougeur et douleur. Une réaction inappropriée contre une substance inoffensive correspond plutôt à une allergie.

Explication

Les barrières naturelles associent une protection mécanique de la peau, le mucus des muqueuses, l’effet de compétition de la flore et l’action du pH gastrique contre de nombreuses bactéries ingérées. Les autres associations attribuent à ces barrières des fonctions qui relèvent d’autres mécanismes immunitaires.

Explication

Les cellules sentinelles présentes dans les tissus détectent des motifs communs aux micro-organismes grâce à leurs récepteurs. Les polynucléaires neutrophiles sont d’abord présents dans le sang, puis sont recrutés vers les tissus infectés.

Explication

Les mastocytes libèrent de l’histamine, des cytokines et des protéases après reconnaissance d’un agent pathogène. L’histamine augmente la perméabilité vasculaire et les cytokines contribuent notamment à attirer d’autres cellules immunitaires.

Explication

Les macrophages et les cellules dendritiques éliminent des agents par phagocytose, participent à l’inflammation et présentent des antigènes aux lymphocytes. Cette présentation permet l’activation de l’immunité adaptative, contrairement à une simple inhibition de la réponse.

Explication

La phagocytose suit une séquence allant de l’adhésion à la présentation de fragments antigéniques, en passant par le phagosome et les lysosomes. Le phagosome contient le pathogène ingéré, tandis que les lysosomes fournissent les enzymes nécessaires à sa digestion.

Explication

La diapédèse correspond au franchissement des capillaires par les leucocytes afin de rejoindre un tissu infecté, sous l’action de médiateurs inflammatoires. Le déplacement des leucocytes à l’intérieur de ce tissu constitue ensuite leur migration.

Explication

L’immunité adaptative repose sur les lymphocytes, reconnaît des antigènes précis et garde une mémoire immunitaire. L’immunité innée est plutôt non spécifique et ne fournit pas cette mémoire durable.

Explication

La moelle osseuse et le thymus sont les organes lymphoïdes primaires, associés à la production ou à la maturation des lymphocytes. Les ganglions lymphatiques et la rate sont des organes secondaires où les lymphocytes peuvent rencontrer des antigènes et être activés.

Explication

Les lymphocytes sont d’abord produits dans la moelle osseuse, puis ils maturent avant de rejoindre les organes lymphoïdes secondaires. Ces organes constituent des sites où ils peuvent rencontrer un antigène et être activés.

Explication

Les ganglions lymphatiques filtrent la lymphe et participent à l’activation des lymphocytes B et T. La rate filtre le sang, active aussi ces lymphocytes et élimine les globules rouges âgés.

Explication

La réponse cellulaire est médiée par les lymphocytes T et cible des cellules infectées, tumorales ou étrangères. La réponse humorale dépend des lymphocytes B et agit contre des bactéries, virus ou toxines présents dans le sang.

Explication

Les lymphocytes T CD8 détruisent les cellules infectées en libérant des substances toxiques, alors que les T CD4 coordonnent la réponse en activant notamment les lymphocytes B. La production d’anticorps relève des lymphocytes B et non des lymphocytes T.

Explication

Après leur activation, les lymphocytes B se différencient en plasmocytes spécialisés dans la sécrétion d’anticorps spécifiques. Ils ne deviennent pas des lymphocytes T et ne participent pas directement à la formation de la paroi vasculaire.

Explication

Un anticorps est une protéine produite par les lymphocytes B et dont la partie variable assure la reconnaissance spécifique d’un antigène. Les enzymes lysosomales interviennent dans la digestion phagocytaire, mais elles ne sont pas des immunoglobulines.

Explication

Les cellules mémoires persistent après la première réponse et permettent une réaction secondaire plus rapide, plus forte et plus spécifique. Les cellules effectrices, en revanche, interviennent surtout pendant l’infection initiale.

Explication

Lors du premier contact, les IgM apparaissent d’abord, tandis que les IgG persistent et dominent la réponse secondaire en contribuant à la neutralisation. L’apparition initiale des IgG n’est donc pas la succession attendue.

Explication

La vaccination favorise la formation de cellules mémoires, qui permettent une réponse immunitaire plus rapide et plus efficace lors d’un nouveau contact avec le même antigène. Une infection active persistante n’est pas le mécanisme recherché par la vaccination.