QCM : Systèmes orthosympathique et parasympathique — 18 questions

Explication

La stimulation des récepteurs α2 diminue le tonus sympathique vasculaire, ce qui entraîne une baisse de la pression artérielle. Les récepteurs α1 et β sont plutôt décrits comme excitateurs dans ce cadre.

Explication

Les récepteurs α2, majoritairement pré-synaptiques, réduisent la libération de noradrénaline au niveau des terminaisons sympathiques. Ils ne favorisent donc pas l’augmentation de cette libération.

Explication

Les catécholamines comprennent la noradrénaline, l’adrénaline et la dopamine, et leur dégradation est très rapide, ce qui leur confère une demi-vie très courte. Les autres réponses décrivent une persistance prolongée qui ne correspond pas à cette propriété.

Explication

L’homéostasie repose sur l’action des deux systèmes autonomes et de leurs neurotransmetteurs ubiquitaires. Elle ne dépend donc pas d’un seul système ni d’une régulation dépourvue de neurotransmetteurs.

Explication

Les récepteurs adrénergiques regroupent les récepteurs α et β. Les récepteurs muscariniques et nicotiniques appartiennent à la famille des récepteurs cholinergiques.

Explication

Le système sympathique est qualifié d’adrénergique, tandis que le système parasympathique est qualifié de cholinergique. Les autres associations inversent ces caractéristiques ou utilisent des catégories qui ne correspondent pas à cette distinction.

Explication

Après sa formation, la dopamine est captée dans des vésicules synaptiques puis transformée par oxydation en noradrénaline, qui y est stockée. Les autres propositions attribuent à la dopamine des transformations ou des lieux qui ne correspondent pas à cette voie de synthèse.

Explication

Le système sympathique utilise principalement la noradrénaline et agit sur les récepteurs α et β, tandis que le parasympathique utilise l’acétylcholine et agit sur les récepteurs muscariniques et nicotiniques. Les autres associations inversent ou mélangent ces neurotransmetteurs et leurs familles de récepteurs.

Explication

M1 et M3 sont post-synaptiques, couplés à Gq et stimulent la voie phospholipase-inositol triphosphate. M2 est pré-synaptique, couplé à Gi, et inhibe l’adénylate cyclase, notamment au niveau du muscle cardiaque.

Explication

La stimulation de N1 ouvre un canal sodique, ce qui entraîne une entrée de sodium et une dépolarisation rapide de la membrane. Les autres enchaînements décrivent des mécanismes de couplage aux protéines G plutôt que l’action directe de N1.

Explication

La noradrénaline est principalement éliminée de l’espace synaptique par recaptage présynaptique ou par dégradation enzymatique assurée par la monoamine oxydase et la catéchol-O-méthyl transférase. Le recaptage ne la convertit pas en acétylcholine et les autres mécanismes proposés ne décrivent pas son inactivation principale.

Explication

L’acétylcholine libre dans le cytoplasme est détruite par l’acétylcholine estérase. L’acétylcholine destinée à la libération doit au contraire être stockée dans des vésicules synaptiques, et les autres transformations enzymatiques concernent d’autres médiateurs.

Explication

Les récepteurs α1 sont majoritairement post-synaptiques et se trouvent notamment dans le foie, les plaquettes et le muscle lisse vasculaire. Les récepteurs α2 sont plutôt associés aux sites pré-synaptiques.

Explication

Les récepteurs cholinergiques sont divisés en récepteurs muscariniques et nicotiniques. Les récepteurs α et β sont adrénergiques, tandis que Gq et Gi désignent des protéines de couplage.

Explication

Le système nerveux autonome régule les grandes fonctions vitales, notamment la digestion, la respiration et la circulation. La coordination volontaire des mouvements et les activités cognitives relèvent principalement d’autres structures nerveuses.

Explication

La choline et l’acétyl-CoA sont réunis sous l’action de la choline acétyl-transférase, puis l’acétylcholine est stockée dans des vésicules et libérée dans la fente synaptique. Les autres propositions confondent ses précurseurs, son lieu de synthèse ou son devenir.

Explication

Les récepteurs β1 sont principalement cardiaques, les β2 se trouvent dans les muscles viscéraux et les β3 dans le tissu adipeux avec un rôle métabolique. Les autres associations déplacent chaque sous-type vers une localisation qui ne lui correspond pas.

Explication

Les médiateurs sympathiques cités sont la dopamine, l’adrénaline et la noradrénaline, alors que l’acétylcholine est le médiateur parasympathique à retenir. Les autres combinaisons mélangent des médiateurs entre les deux systèmes ou introduisent des substances non indiquées.