QCM : Techniques de dosage des médicaments — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique permet à un analyseur automatisé d’accepter un tube individuellement sans attendre une série complète ?

Son mode de mesure multiparamétrique
Son circuit réservé aux urgences
Son fonctionnement par lots successifs
Son fonctionnement à accès aléatoire

Son fonctionnement à accès aléatoire

Explication

L’accès aléatoire permet d’introduire les tubes individuellement, ce qui convient aux analyses de routine comme aux demandes urgentes. Le fonctionnement par lots impose au contraire une organisation en séries.

2. Qu'est-ce qu'un analyseur automatisé en biochimie et en immunologie ?

Un dispositif manuel utilisé uniquement pour des analyses ponctuelles.
Un instrument dédié exclusivement à la recherche en laboratoire.
Un appareil multiparamétrique capable de réaliser des analyses de routine et d'urgence avec accès aléatoire.
Un système qui ne peut effectuer qu'une seule analyse à la fois.

Un appareil multiparamétrique capable de réaliser des analyses de routine et d'urgence avec accès aléatoire.

Explication

Un analyseur automatisé est un appareil multiparamétrique, permettant de réaliser plusieurs analyses en routine ou en urgence avec un accès aléatoire. Contrairement aux dispositifs manuels ou spécialisés, il offre une grande flexibilité et rapidité.

3. Comment le module photométrique mesure-t-il la densité optique dans une cuvette réactionnelle ?

Avec une électrode mesurant une différence de potentiel dans la solution
Avec un photomètre fixe effectuant une mesure bichromatique à deux longueurs d’onde
Avec un néphélomètre analysant la lumière diffusée par les particules
Avec un photomètre mobile utilisant une seule longueur d’onde

Avec un photomètre fixe effectuant une mesure bichromatique à deux longueurs d’onde

Explication

Le module photométrique utilise un photomètre fixe et réalise une mesure bichromatique à deux longueurs d’onde à travers la cuvette réactionnelle. La mesure par électrode relève de la potentiométrie, tandis que la néphélométrie étudie la lumière diffusée.

4. Quel est le nombre approximatif de tests que peut réaliser le Dimension Vista® en une heure ?

environ 2000 tests
environ 1000 tests
environ 500 tests
environ 1500 tests

environ 1500 tests

Explication

Le Dimension Vista® peut effectuer environ 1500 tests par heure, ce qui en fait un analyseur très performant pour la routine et les urgences. La plupart des autres chiffres sont inférieurs ou supérieurs, mais ne correspondent pas à cette capacité spécifique.

5. Quelle proposition distingue correctement les immunodosages homogènes des immunodosages hétérogènes ?

L’EMIT, le CEDIA et l’ACMIA sont homogènes, tandis que le FPIA, la MEIA, la CMIA et l’ECLIA sont hétérogènes.
L’EMIT, le CEDIA et le FPIA sont homogènes, tandis que l’ACMIA, la MEIA, la CMIA et l’ECLIA sont hétérogènes.
L’EMIT, la MEIA et le FPIA sont homogènes, tandis que le CEDIA, la CMIA et l’ECLIA sont hétérogènes.
Le CEDIA, l’ACMIA et l’ECLIA sont homogènes, tandis que l’EMIT, la MEIA et la CMIA sont hétérogènes.

L’EMIT, le CEDIA et le FPIA sont homogènes, tandis que l’ACMIA, la MEIA, la CMIA et l’ECLIA sont hétérogènes.

Explication

Les méthodes EMIT, CEDIA et FPIA appartiennent aux immunodosages homogènes, alors que l’ACMIA, la MEIA, la CMIA et l’ECLIA sont hétérogènes. La confusion fréquente consiste à déplacer l’ACMIA dans le groupe homogène.

6. Quelle est la principale fonction des immunoanalyses hétérogènes dans les laboratoires de biochimie et d’immunologie?

Effectuer des dosages non immunologiques automatisés pour des analytes spécifiques.
Quantifier des analytes en utilisant des réactions enzymatiques sans séparation préalable.
Séparer et détecter spécifiquement les constituants d’un mélange grâce à leur migration dans une phase mobile à travers une colonne.
Mesurer la densité optique d’une réaction en utilisant un photomètre fixe.

Séparer et détecter spécifiquement les constituants d’un mélange grâce à leur migration dans une phase mobile à travers une colonne.

Explication

Les immunoanalyses hétérogènes ont pour rôle principal de séparer les constituants d’un mélange par migration dans une colonne, puis de les détecter, permettant une analyse spécifique et précise. Contrairement aux immunoanalyses homogènes, elles impliquent une étape de séparation préalable.

7. Dans l’EMIT, que permet de mesurer l’ajout du substrat G6P et du NAD après la réaction enzymatique ?

La transformation du NAD en NADH et H+ à 340 nm
La fixation directe du médicament sur une électrode à 340 nm
La diffusion de la lumière par les complexes immuns à 450 nm
La séparation du médicament libre et lié par centrifugation

La transformation du NAD en NADH et H+ à 340 nm

Explication

Dans l’EMIT, le substrat G6P et le NAD permettent de suivre à 340 nm la transformation du NAD en NADH et H+. Cette mesure concerne l’activité enzymatique consécutive à la réaction, et non une mesure directe du médicament.

8. Quand a été publié le principe général de la chromatographie dans le document de cours ?

Il a été publié dans la section sur le contrôle qualité des dosages, en lien avec la validation des méthodes.
Il a été publié dans la section sur le dosage par chromatographie gazeuse, après la présentation du détecteur FID.
Il a été publié lors de la rédaction du plan du cours, avant la section sur l'organisation technique des analyseurs.
Il a été publié dans la section sur les principes de chromatographie, après la description des analyseurs automatisés.

Il a été publié dans la section sur les principes de chromatographie, après la description des analyseurs automatisés.

Explication

Le principe général de la chromatographie a été présenté dans la section dédiée aux principes de chromatographie, qui suit la description des analyseurs automatisés. La publication intervient donc après la section sur l'organisation technique et avant celles sur les méthodes spécifiques.

9. En quoi la chromatographie en phase gazeuse diffère-t-elle de la chromatographie liquide haute performance en termes de phase mobile utilisée ?

La chromatographie en phase gazeuse utilise une phase mobile gazeuse, tandis que la chromatographie liquide haute performance utilise une phase liquide.
La chromatographie en phase gazeuse ne nécessite pas de détection, contrairement à la chromatographie liquide haute performance.
Les deux méthodes utilisent une phase mobile gazeuse, mais la chromatographie liquide haute performance est plus rapide.
La chromatographie en phase gazeuse utilise une phase mobile liquide, tandis que la chromatographie liquide haute performance utilise une phase gazeuse.

La chromatographie en phase gazeuse utilise une phase mobile gazeuse, tandis que la chromatographie liquide haute performance utilise une phase liquide.

Explication

La principale différence réside dans le type de phase mobile : gazeuse pour la CPG et liquide pour la CLHP. La phase mobile détermine la nature de la séparation dans chaque technique.

10. Qui est crédité de la formulation du principe de la chromatographie en séparant les constituants d’un mélange par leur migration dans une phase mobile à travers une colonne ?

Les ingénieurs en chimie analytique qui ont standardisé la méthode.
Leur inventeur, Martin, qui a créé la technique.
Les chercheurs ayant développé la chromatographie en phase gazeuse et liquide.
Les scientifiques ayant publié la première description dans un article scientifique.

Les chercheurs ayant développé la chromatographie en phase gazeuse et liquide.

Explication

Le principe général de la chromatographie est attribué aux chercheurs qui ont développé cette technique pour séparer les constituants d’un mélange. La réponse mentionne la formulation du principe, qui est une contribution collective dans le domaine de la chimie analytique.

11. Quelles sont les principales causes de variations dans la précision des dosages par chromatographie liquide ?

La qualité de l’eau utilisée et la durée de stockage des échantillons
La température ambiante et la couleur de l’échantillon
Les fluctuations de la phase mobile et la dégradation des colonnes
La vitesse de l’échantillon et la taille des particules de la colonne

Les fluctuations de la phase mobile et la dégradation des colonnes

Explication

Les variations de la phase mobile et la dégradation des colonnes peuvent affecter la précision des dosages en chromatographie liquide. La stabilité de la phase mobile et l’état de la colonne sont essentiels pour des résultats reproductibles.

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Quelles caractéristiques ont les analyseurs automatisés de biochimie et immunologie ?

Ils sont multiparamétriques, à accès aléatoire, adaptés aux analyses de routine et urgences.

Analyseurs automatisés : caractéristique

Multiparamétriques, accès aléatoire, pour routine et urgences

Que mesure le module photométrique dans un analyseur automatisé ?

Il mesure la densité optique à deux longueurs d'onde par photométrie bichromatique.

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